天演藥業(yè)于2024 SITC年會上公布其抗 CTLA-4 SAFEbody? ADG126（Muzastotug）單一療法及與抗 PD-1 療法聯(lián)用最新臨床數(shù)據(jù)

• 安全抗體ADG126通過精確掩蔽肽設計、靶向新型抗原表位及部分 CTLA-4 配體阻斷，相比伊匹木單抗（ipilimumab）表現(xiàn)出更強的抗體依賴性細胞毒性 （ADCC），提高了臨床安全性和有效性
• 臨床數(shù)據(jù)顯示聯(lián)合免疫檢查點抑制劑可以給 MSS CRC患者生存帶來獲益及阻斷CTLA-4 對PD-1/PD-L1 通路的重要作用
• 此次發(fā)布的臨床海報入選SITC大會"Top100"

中國蘇州和美國圣地亞哥2024年11月12日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法的生物制藥企業(yè)，今日公司公布了11月6日至10日期間于美國休斯敦舉辦的第39屆美國癌癥免疫治療學會（SITC）年會上展示的最新數(shù)據(jù)。公司以海報形式介紹其抗 CTLA-4 SAFEbody^® ADG126（Muzastotug）作為單一療法和與抗 PD-1 療法聯(lián)合治療的最新臨床數(shù)據(jù)，進一步驗證其顯著提高了治療指數(shù)（TI）。

"阻斷CTLA-4在激活免疫系統(tǒng)改善療效方面有著重要的作用，尤其是抗PD-1單一療法收效甚微的冷腫瘤和PD-L1 低表達或陰性的腫瘤患者，目前聯(lián)合CTLA-4 抑制劑已被證明可以激活 T 細胞，從而增強腫瘤免疫的療效。"希望之城（City of Hope Comprehensive Cancer Center）腫瘤內(nèi)科與治療研究系副教授、研究員Daneng Li醫(yī)學博士表示，" ADG126臨床數(shù)據(jù)證實，通過精準掩蔽肽設計、靶向獨特抗原表位，可以實現(xiàn)靶向腫瘤組織內(nèi)調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）清除，顯著提高了治療指數(shù)。"

標題為"解讀單一療法或與抗 PD-1 療法聯(lián)用Muzastotug（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody^® ADG126）相對于其未掩蔽形式抗體（ADG116）有效改善臨床治療指數(shù)（TI）" 的海報顯示，得益于臨床治療指數(shù)（TI）的提高，ADG126可實現(xiàn)更高劑量、更高頻率下的多次重復給藥，保持良好安全性的同時，最大化拓展抗腫瘤療效。對比掩蔽型ADG126安全抗體及其活性抗體ADG116的數(shù)據(jù)分析可見，相比伊匹木單抗（ipilimumab），通過靶向獨特的抗原表位，ADG126能更高效激活T細胞，同時精確掩蔽肽的設計則能實現(xiàn)靶向腫瘤微環(huán)境，結合腫瘤內(nèi)CTLA-4高表達的調(diào)節(jié)性T細胞（Treg），通過增強的ADCC（抗體依賴性細胞毒作用）實現(xiàn)Treg清除 ，提高了臨床安全性和有效性。

海報亮點包括：

• ADG126及其活性抗體（ADG116）的獨特表位具備跨物種交叉反應，使同一抗體能夠在小鼠，猴子和人類研究中使用，并直接應用相關參數(shù)用于群體藥代動力學（PK）建模。分析顯示掩蔽型ADG126可以實現(xiàn)在腫瘤微環(huán)境內(nèi)達到更高的穩(wěn)態(tài)濃度，更持續(xù)性地結合腫瘤內(nèi)CTLA-4來增強ADCC效應。
• 實現(xiàn)臨床前PK分析無縫轉(zhuǎn)換應用到臨床PK數(shù)據(jù)分析，包括：
• ADG126與伊匹木單抗在MC38小鼠（結腸癌模型）中進行頭對頭比較顯示，ADG126在10 mg/kg下單次給藥，腫瘤組織中活性抗體（即去除掩蔽的抗體）是伊匹木單抗1 mg/kg單次給藥的三倍，同時在外周血中活性藥物暴露濃度接近。
• 另一項分析顯示，在MC38小鼠模型中，與單次給藥相比，ADG126 在20 mg/kg劑量下連續(xù)給藥兩次，腫瘤組織中活性抗體PK和總抗體PK都有所增加，顯示ADG126在TME內(nèi)持續(xù)激活及積累。這進一步從PK角度揭示了安全抗體通過CTLA-4介導的腫瘤內(nèi)Treg耗竭的機制。

標題為"Muzastotug（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody^® ADG126）與帕博利珠單抗（抗PD-1抗體）的聯(lián)合療法治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib/II期多中心劑量爬坡與劑量拓展試驗"的海報，公布了一項正在進行中的臨床試驗新增隨訪數(shù)據(jù)，顯示ADG126與抗PD-1療法聯(lián)用治療最常見的結直腸癌類型MSS CRC時，展現(xiàn)出了同類最佳治療潛力。

之前公司于2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）大會上公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，ADG126在10 mg/kg 每6周一次或每3周一次劑量下聯(lián)合帕博利珠單抗（200mg 每3周一次）在MSS CRC患者中觀察到了令人鼓舞的療效，包括持久的疾病控制和早期生存獲益，同時在每3周一次給藥方案下觀察到劑量依賴性療效以及按照RECIST實體瘤療效評價標準的客觀緩解率。

此次2024年SITC年會上海報展示的最新研究結果包括：

• 相比于現(xiàn)有經(jīng)過 Fc 端優(yōu)化的較低劑量（1-2 mg/kg）抗CTLA-4抗體與抗PD-1聯(lián)用的臨床療法，ADG126 10 mg/kg與帕博利珠單抗聯(lián)用時，在MSS CRC患者中觀察到的主要治療相關不良事件（如腹瀉、結腸炎等）發(fā)生率更低。相關臨床藥代動力學研究（尤其是對外周血中ADG126活性抗體PK的監(jiān)測）證實了這款聯(lián)合療法的長期安全性。
• 對比3 級及以上的治療相關不良事件發(fā)生率，ADG126 與帕博利珠單抗的聯(lián)合療法顯著低于當前已獲批準的標準聯(lián)合治療方案的歷史公開數(shù)據(jù)，且未發(fā)生 3 級或以上的結腸炎，而這類治療相關不良事件在以往其他抗 CTLA-4 療法中較為常見。
• 一名既往經(jīng)過兩線治療的患者，在接受 ADG126 與 帕博利珠單抗聯(lián)合治療后觀察到確認的部分臨床緩解，其目標病灶（基線為 50 毫米）縮小了 80%，同時其癌胚抗原（CEA）水平較基線降低幅度接近100%。針對不同患者個體的PK數(shù)據(jù)分析也體現(xiàn)了腫瘤縮小與藥物在外周血中暴露量之間的相關性。在接受了五個周期的治療后該患者出現(xiàn)了治療相關不良反應事件，調(diào)整給藥劑量后繼續(xù)接受治療，后續(xù)觀察到超過 12 個月的持久臨床獲益。包括此例部分緩解在內(nèi)，在無肝轉(zhuǎn)移MSS CRC 患者（n=24）10 mg/kg每3周一次聯(lián)合用藥隊列中共報告了4例部分緩解。
• ADG126在 10 mg/kg劑量下聯(lián)合帕博利珠單抗重復給藥，展現(xiàn)出令人鼓舞的劑量依賴性療效，同時觀察到的血漿中ADG126活性抗體暴露濃度也表明其能夠更多地在腫瘤微環(huán)境而非外周循環(huán)血液環(huán)境中被激活，保證了其良好耐受的安全性。數(shù)據(jù)彰顯了ADG126 具備抗 CTLA-4 藥物同類最佳潛力，也是繼續(xù)評估其作為潛在基石療法與其他藥物聯(lián)用的有力支持。

針對接受ADG126 10 mg/kg劑量與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的MSS CRC患者，隨訪仍在繼續(xù)。此外，天演正在對12名已入組患者進行評估，該隊列患者接受初始ADG126 20 mg/kg單劑量、隨后以10 mg/kg每3周一次維持劑量與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥，預計將于2025年公布相關數(shù)據(jù)。

更多詳情，可登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻頁面查閱相關海報。

KEYTRUDA^® 為已注冊商標，商標權利人為默沙東（Merck & Co., Inc.，美國新澤西州羅威市）的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC。

SAFEbody^® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。

關于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody^®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

如需了解更多信息，請訪問： https://investor.adagene.com.并關注天演藥業(yè)微信、領英及推特官方賬號。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關于ADG126之臨床數(shù)據(jù)對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進和預期。由于各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準；相關監(jiān)管機構就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權保護的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件"風險因素"部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。