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和鉑醫(yī)藥于2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布全球首創(chuàng)靶向B7H7/HHLA2全人源單克隆抗體HBM1020的最新臨床研究數(shù)據(jù)

2024-09-14 16:17 7858

中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年9月14日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK),一家專注于腫瘤及免疫領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司,于2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上,以壁報形式(編號:1010P)公布了其全球首創(chuàng)、靶向B7H7(即HHLA2)全人源單克隆抗體HBM1020在晚期實體瘤患者中的最新臨床研究數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)已作為摘要在線發(fā)表于 ESMO網站。

本次公布的結果來自一項多中心、開放標簽的I期臨床試驗(NCT05824663)的劑量遞增研究。該研究旨在評價HBM1020在晚期實體瘤患者中的安全性及耐受性、藥代動力學(PK)和藥效學(PD)特征。

關鍵研究發(fā)現(xiàn)包括:

  • 測試劑量下,HBM1020的安全性和耐受性良好:
    • 以0.3 mg/kg至30 mg/kg的劑量水平,每3周對患者進行靜脈輸注給藥。在21天的觀察期內,17例患者均未發(fā)生劑量限制性毒性(DLT)事件。研究未達到最大耐受劑量(MTD)。
    • 大多數(shù)治療相關不良事件(TRAEs)為一級或二級。未出現(xiàn)因治療相關不良事件導致的治療中斷。
    • 未發(fā)生與治療相關的死亡事件。

 

  • HBM1020具有良好的藥代動力學特征:
    • 藥代動力學分析顯示,在3 mg/kg至20 mg/kg劑量范圍內,HBM1020表現(xiàn)出典型的IgG行為,消除半衰期約為兩周。
    • 藥物暴露量的增加與給藥劑量基本成正比。

 

  • 觀察到疾病控制和腫瘤縮小等初步療效信號:
    • 根據(jù)實體瘤療效評價標準1.1版(RECIST 1.1)對療效進行評估。
    • 在接受治療后腫瘤評估的15例患者中,7例患者(46.7%)達到疾病穩(wěn)定(SD),其中2例患者觀察到腫瘤縮小,縮小比例分別為11%和25%。

結果顯示,HBM1020在晚期實體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性。其治療潛力有待進一步研究。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人,董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示:"B7H7/HHLA2是實體瘤治療中很有前景的一個免疫檢查點靶點。很高興與大家分享我們全球首創(chuàng)B7H7/HHLA2抗體的最新數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)展示了HBM1020在解決晚期實體瘤患者未滿足的醫(yī)療需求方面的潛力。我們相信,憑借其創(chuàng)新的生物學機制,HBM1020有望成為PD-(L)1療法的有益補充,為PD-L1陰性或難治性患者帶來希望。"

關于HBM1020

HBM1020是一款由Harbour Mice® H2L2轉基因小鼠平臺開發(fā)的靶向B7H7/HHLA2的全球首創(chuàng)全人源單克隆抗體。

B7H7/HHLA2,是一種新型免疫調節(jié)分子,屬于B7家族。B7家族在調控T細胞反應方面至關重要,在癌癥免疫治療方面受到業(yè)界的廣泛關注。目前在免疫腫瘤學領域,絕大多數(shù)經過臨床驗證的靶點都與B7家族有關,包括PD-(L)1及CTLA-4。針對B7家族靶點的治療改變了多種癌癥治療的模式,展現(xiàn)出顯著的臨床療效優(yōu)勢。作為新近發(fā)現(xiàn)的B7家族成員之一,B7H7/HHLA2在多種難治腫瘤中表達,幫助腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)測。同時,B7H7獨立于PD-L1表達,通常于PD-L1陰性腫瘤中高表達,展示出區(qū)別于PD-(L)1的另一種免疫逃逸機制。在PD-L1陰性/難治性患者中,B7H7通路在腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)管方面發(fā)揮關鍵作用。HBM1020通過阻斷免疫檢查點靶點和配體的結合,增強抗腫瘤免疫,臨床前數(shù)據(jù)證實了其免疫激活和抗腫瘤的功能活性。

HBM1020因其創(chuàng)新的生物學機制,有望為難以從PD-(L)1抑制劑中獲益的患者(尤其是PD-L1陰性/難治性患者)提供一種全新的抗腫瘤治療方法。

關于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
抗體技術平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體?;贖CAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器(HBICE®)雙抗技術能夠實現(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®,HBICE®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊,請訪問:www.harbourbiomed.com。

消息來源:和鉑醫(yī)藥
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