波士頓科學兩款創(chuàng)新產品同時進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序

上海2021年12月27日 /美通社/ -- 2021年12月23日，全球領先的醫(yī)療科技公司波士頓科學（NYSE:BSX）旗下兩款創(chuàng)新產品FARAPULSE脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)與Vercise Genus植入式腦神經刺激（DBS）系統(tǒng)通過國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心（CMDE）審批，正式進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，即“綠色通道”。

為鼓勵醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新，促進并加速新技術的推廣和應用，CMDE制定并不斷落實更新《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，對于入圍產品的創(chuàng)新性和臨床應用價值等維度設立了多項硬性要求。進入“綠色通道”以后，產品將獲得早期介入、專人負責、全程指導，在標準不降低、程序不減少的情況下予以優(yōu)先審評審批，使患者及早獲得可靠的治療。

“兩款創(chuàng)新產品進入‘綠色通道’不僅是中國患者的福音，也是對于波士頓科學創(chuàng)新實力的肯定。得益于政府一系列創(chuàng)新政策， FARAPULSE  PFA系統(tǒng)和Vercise Genus DBS系統(tǒng)在中國的上市之路將走得更加堅實?！?b>波士頓科學大中華區(qū)總裁張珺女士表示，“秉持‘為生命創(chuàng)新’的使命，波士頓科學將繼續(xù)加快創(chuàng)新產品引進的步伐，持續(xù)深耕重大而急迫的疾病領域，期望能夠進一步滿足中國醫(yī)患的多元診療需求，助力健康中國建設?！?/p>

創(chuàng)“心”能量：房顫消融更加精準

FARAPULSE PFA是一款創(chuàng)新的房顫消融系統(tǒng)，此前已獲得歐盟CE認證用于治療陣發(fā)性房顫（PaAF），并憑借其創(chuàng)新優(yōu)勢獲得了美國FDA授予的突破性醫(yī)療器械認定。

房顫是最常見的快速性心律失常之一，主要由肺靜脈異常電活動引發(fā)，若長期得不到有效治療，易誘發(fā)腦卒中和心力衰竭，引發(fā)嚴重后果。數據顯示，目前中國房顫患者人數超過1100萬人^[1]，且患者數量可能隨著中國老齡化進程加快而增加。

導管介入消融是常見的房顫治療手段之一，即通過肺靜脈電隔離術（PVI）實現治療目的。FARAPULSE PFA系統(tǒng)兼具創(chuàng)新的脈沖電場消融能量和獨特的消融導管設計，為房顫消融治療帶來重要革新。該系統(tǒng)的非熱能能量源具有較高的組織選擇性，能夠保障消融效果的持久性^[2]，同時避免損傷消融目標區(qū)域鄰近組織，降低并發(fā)癥發(fā)生率；同時，FARAPULSE PFA系統(tǒng)的消融導管的形態(tài)和直徑可靈活變動，從而實現對不同肺靜脈形態(tài)的穩(wěn)定貼合，提升臨床操作靈活性。導管到位后，能量可在數秒內釋放，極大縮短手術時間。

創(chuàng)見未來：神經調控更加智能

此次進入“綠色通道”的另外一款波士頓科學產品Vercise Genus DBS系統(tǒng)則主要用于治療帕金森病相關的運動癥狀，此前已在美國獲得FDA上市批準。

帕金森病是一種常見的中老年神經系統(tǒng)退行性疾病，患者常出現震顫、肌強直、動作遲緩、姿勢平衡障礙等運動癥狀和睡眠障礙、嗅覺障礙、自主神經功能障礙、認知和精神障礙等非運動癥狀，生活質量受到極大影響。流行病學調查研究顯示，我國65歲以上人群帕金森病患病率為1.7%，預計未來我國帕金森病患病人數將從2005年的199萬人上升到2030年的500萬人，占全球患者數近一半^[3]。

帕金森病早期一般以藥物治療為主，但在3-5年后容易出現治療無效或不耐受現象，此時可通過在患者體內植入腦起搏器（腦深部電刺激療法，DBS）來控制癥狀。DBS手術通過電極刺激調控患者腦部相應部位的異常神經元活動，以改善患者的運動功能障礙，同時減少藥物使用和藥物副作用，從而大幅提升患者日常生活能力和生活質量。

DBS療法具有微創(chuàng)、可逆、可調節(jié)的特點，其手術創(chuàng)傷小，設備開關可控制，并可根據疾病進展調節(jié)刺激參數。波士頓科學的DBS系統(tǒng)還擁有獨特的方向性電極，當方向性電極和獨有的MICC (多重獨立電流控制) 技術相結合時，可實現電刺激程度、范圍、位置和方向的精確調控，從而精準刺激目標靶點，帶來更佳治療效果，且降低副反應出現的可能性。