上海2021年11月23日 /美通社/ -- 2021年11月20日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）主辦的“2021 ADS峰會(huì)”（ADS全稱Advance Dementia Science）在北京、上海、廣州、杭州、南京、成都、濟(jì)南、天津、沈陽、武漢十個(gè)城市以及線上舉行。
ADS峰會(huì)是衛(wèi)材中國藥業(yè)傾力打造的學(xué)術(shù)交流平臺，旨在通過最前沿的學(xué)術(shù)交流和碰撞，全面提升AD領(lǐng)域?qū)？漆t(yī)生的臨床診治、疾病管理能力。自2018年開始，今年是連續(xù)第四次舉辦ADS峰會(huì)。本屆峰會(huì)以“Know Dementia, Know Alzheimer’s（了解癡呆，了解阿爾茨海默病）”為主題，通過主論壇和十個(gè)分論壇聚焦國內(nèi)外癡呆與認(rèn)知障礙領(lǐng)域前沿學(xué)術(shù)進(jìn)展、臨床實(shí)踐與發(fā)展和熱點(diǎn)話題。峰會(huì)由首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院賈建平教授和福建醫(yī)科大學(xué)陳曉春教授擔(dān)任大會(huì)主席，來自國內(nèi)外癡呆與認(rèn)知障礙領(lǐng)域眾多知名專家、學(xué)者和現(xiàn)場300多位以及線上三千位多位嘉賓共同研討，展開對話與互動(dòng)。
衛(wèi)材中國藥業(yè)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域事業(yè)本部長周洋致辭
在本次峰會(huì)上，衛(wèi)材中國藥業(yè)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域事業(yè)本部長周洋先生首先感謝來自十城以及線上的各位專家、學(xué)者，對所有演講嘉賓和與會(huì)代表表示熱烈的歡迎。周洋表示，作為一家一直致力于AD領(lǐng)域的公司，衛(wèi)材持續(xù)在全球打造AD領(lǐng)域的生態(tài)圈，同時(shí)助力中國阿爾茨海默病領(lǐng)域的發(fā)展，期望從認(rèn)知患者的早期發(fā)現(xiàn)到診斷治療以及照護(hù)，從中起到全程的支持和幫助?，F(xiàn)今，由衛(wèi)材中國藥業(yè)和京東共同出資打造的AD患者一站式平臺“銀發(fā)通”已經(jīng)在今年9月份獲得上海市靜安區(qū)衛(wèi)健委頒發(fā)的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院牌照，這預(yù)示“銀發(fā)通”可以在診前篩查，診中管理，診后護(hù)理全程給予AD患者相關(guān)的所有支持。未來，我們將持續(xù)搭載更多的先進(jìn)技術(shù)，完善平臺功能，為廣大的AD?？漆t(yī)生和AD患者服務(wù)。
線上專家及部分分會(huì)場
本次峰會(huì)議題包括申勇教授“Blomarker-driven China Aging and Neurodegenraitve Disorder Initiative(CANDI) Study and clinical trials”、品川俊一郎教授“Reconsideting clinical diagnosis and treatment of Alzheimer’s disease”、巖田淳教授“The role biomarkers in Alzheimer’s disease diagnosis”主題演講以及各分會(huì)場針對“新理念、新機(jī)制、新靶點(diǎn)”、“Digital技術(shù)在癡呆中的應(yīng)用和新冠病毒時(shí)代的癡呆管理”、“DMT大幕拉開，AD新治療陸續(xù)上揚(yáng)”等分享、討論和問答。
衛(wèi)材自上世紀(jì)90年代初進(jìn)入中國市場以來順利發(fā)展壯大，在華總注冊資本10,854萬美金，成員企業(yè)包括衛(wèi)材（中國）投資有限公司、衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司、衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司、衛(wèi)材（蘇州）貿(mào)易有限公司、京頤衛(wèi)享（上海）健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（合資）等，形成以神經(jīng)科學(xué)、腫瘤（特藥）、消化肝病為重點(diǎn)領(lǐng)域，拓展仿制藥等其它領(lǐng)域，銷售多達(dá)數(shù)十種藥品和其它產(chǎn)品。
在癡呆領(lǐng)域，衛(wèi)材有著30余年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。不僅擁有1999年在中國上市的經(jīng)典AD治療藥物，衛(wèi)材的AD新藥研發(fā)也一直在持續(xù)。由衛(wèi)材和渤健聯(lián)合開發(fā)，于2021年6月7日，F(xiàn)DA通過加速審批途徑批準(zhǔn)用于AD患者的治療的新藥，是目前FDA批準(zhǔn)的全球首個(gè)且唯一針對AD病理機(jī)制的新藥。另外，第二款淀粉樣蛋白抗體療法新藥已啟動(dòng)滾動(dòng)上市申請。
衛(wèi)材中國藥業(yè)會(huì)持續(xù)提供創(chuàng)新產(chǎn)品來滿足尚未滿足的醫(yī)療需求，以實(shí)現(xiàn)“hhc”（human health care）“關(guān)心人類健康”的理念。
