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紐約2021年10月14日 /美通社/ -- DarwinHealth, Inc.今天宣布了一項(xiàng)科學(xué)研究合作，利用其試驗(yàn)用生物標(biāo)志物富集策略（BEST平臺(tái)）闡明新型生物標(biāo)志物，以指導(dǎo)Prelude Therapeutics正在開發(fā)的多種腫瘤分子的轉(zhuǎn)化軌跡。
在這項(xiàng)合作中，DarwinHealth將利用其專有、定量及基于系統(tǒng)生物學(xué)的算法、經(jīng)CLIA批準(zhǔn)的技術(shù)以及側(cè)重處理主調(diào)節(jié)因子（MR）蛋白質(zhì)和腫瘤檢查點(diǎn)的驗(yàn)證方法，來識別基于蛋白質(zhì)的新型生物標(biāo)志物，從而為Prelude公司在血液和實(shí)體腫瘤方面酌情進(jìn)行的臨床試驗(yàn)患者隊(duì)列選擇增加顯著的精確度。
哥倫比亞大學(xué)胡氏家族健康研究中心化學(xué)系統(tǒng)生物學(xué)教授兼系統(tǒng)生物學(xué)系主任、DarwinHealth公司聯(lián)合創(chuàng)始人Andrea Califano教授解釋道：“這項(xiàng)以生物標(biāo)志物為重點(diǎn)的合作的目標(biāo)在于評估和描述Prelude公司正在研發(fā)的分子的整體和腫瘤特定作用機(jī)制，以試圖識別可能使這些藥物與反應(yīng)性患者群相一致的新型生物標(biāo)志物。此外，該合作還將根據(jù)Prelude Therapeutics的選擇，從機(jī)理上描述Prelude正在研發(fā)的分子的潛在治療機(jī)會(huì)，該等分子針對多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實(shí)體瘤亞型的各種致癌通路。該研究將利用VIPER算法來表征這些不同化合物對亞型特異性腫瘤生存所必需的關(guān)鍵主調(diào)節(jié)因子（MR）蛋白質(zhì)模塊（腫瘤檢查點(diǎn)）的活性?！?
DarwinHealth首席科學(xué)官M(fèi)ariano Alvarez博士解釋道： “BEST計(jì)劃將提供精確且可操作的化合物和腫瘤特異性信息，用以評估Prelude公司正在研發(fā)的分子顛覆亞型特異性腫瘤檢查點(diǎn)活性的潛力。此類研究的目的在于，為了潛在地加速臨床研究，產(chǎn)生一系列經(jīng)過驗(yàn)證的化合物/腫瘤亞型/生物標(biāo)記物的排列組合，而這些組合代表著基于證據(jù)和機(jī)制的生物標(biāo)記物開發(fā)和患者選擇路線圖?！?/p>
作為BEST計(jì)劃的一部分，DarwinHealth將對Prelude正在研發(fā)的精選分子在各種腫瘤類型中的潛在臨床價(jià)值進(jìn)行全面解讀。通過定量建模和以生物標(biāo)志物為中心的轉(zhuǎn)化通路，DarwinHealth還將協(xié)助設(shè)計(jì)體內(nèi)驗(yàn)證研究，以利用在使用傳統(tǒng)技術(shù)的情況下可能并不明顯的關(guān)鍵機(jī)會(huì)。
首席執(zhí)行官兼DarwinHealth聯(lián)合創(chuàng)始人Gideon Bosker指出，“BEST合作解決了生物技術(shù)和生物制藥領(lǐng)域在癌癥藥物發(fā)現(xiàn)方面未得到滿足的關(guān)鍵需求之一，即開發(fā)能夠高度預(yù)測化合物臨床反應(yīng)的生物標(biāo)志物， 這些化合物的最終有效性可能是針對基于癌癥依賴性的調(diào)節(jié)方案的多個(gè)靶標(biāo)而產(chǎn)生的一系列無法完全消除的靶向和非靶向藥物影響的結(jié)果。這些不確定性有助于將生物標(biāo)志物概念從藥物的主要（即高親和力）靶標(biāo)擴(kuò)展到利用我們的綜合計(jì)算和實(shí)驗(yàn)方法所確定的多蛋白分類器?！?/p>
值得注意的是，DarwinHealth之前還曾針對以下腫瘤報(bào)告過由BEST平臺(tái)識別的新型多蛋白分類器：多發(fā)性骨髓瘤（N Engl J Med 2019;381:727-38。https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1903455 ）和DLBCL（British Journal of Haematology；2021年8月2日，https://doi.org/10.1111/bjh.17730。
這些技術(shù)非常適用于根據(jù)藥物滅活腫瘤狀態(tài)維持所需的患者特異性MR蛋白的能力來識別候選藥物和癌癥患者之間的機(jī)理排列。重要的是，這些發(fā)現(xiàn)可以迅速成熟，進(jìn)入到以生物標(biāo)志物為導(dǎo)向的精準(zhǔn)臨床人體測試和商業(yè)開發(fā)。
