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基石藥業(yè)在2021年第33屆國(guó)際分子靶標(biāo)與癌癥治療大會(huì)上公布CS5001(ROR1 ADC)研究數(shù)據(jù)

2021-10-08 08:00 7125

中國(guó)蘇州2021年10月8日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼:2616),一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司,今日宣布,潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)的臨床前研究數(shù)據(jù)入選2021年第33屆國(guó)際分子靶標(biāo)與癌癥治療大會(huì)(AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics)重磅研究摘要(late-breaking abstract, LBA)并通過(guò)海報(bào)形式展示研究結(jié)果(Poster ID:LBA008)。結(jié)果表明:CS5001在多種表達(dá)ROR1的細(xì)胞系展現(xiàn)出了較強(qiáng)的選擇性細(xì)胞毒性,并在異種移植小鼠模型中顯示出顯著的體內(nèi)抗腫瘤活性。在一組癌癥細(xì)胞系中,ROR1的表達(dá)似乎可以預(yù)測(cè)對(duì)CS5001的敏感性。CS5001是一款有望在ROR1高表達(dá)的血液腫瘤和惡性實(shí)體瘤中都具有精準(zhǔn)治療潛力的候選藥物。 

  • 研究領(lǐng)域:多種實(shí)體腫瘤和血液腫瘤
  • 日期:2021年10月7日-10日
  • 報(bào)告形式:重磅摘要(Late-breaking abstract,LBA)
  • 題目:CS5001是一款新穎的以ROR1為靶點(diǎn)的,具有腫瘤特異激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),有望用于治療血液腫瘤和惡性實(shí)體瘤
  • 報(bào)告人/主要研究者:基石藥業(yè)首席科學(xué)官謝毅釗博士

CS5001是一款由靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)的人源單克隆抗體構(gòu)成的ADC。通過(guò)定向偶聯(lián)技術(shù),CS5001結(jié)合了特有的β-葡萄糖苷酸連接子和吡咯并苯二氮卓類(PBD)前毒素二聚體。連接子和前毒素均能被溶酶體β-葡萄糖醛酸酶切割,而后者在許多癌細(xì)胞中呈過(guò)度表達(dá)。因此,DNA交聯(lián)的PBD前毒素能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)被選擇性釋放。

CS5001與人源ROR1結(jié)合,但不與ROR2結(jié)合。CS5001對(duì)小鼠、大鼠和食蟹猴ROR1具有相似親和力。結(jié)合后,CS5001迅速被表達(dá)ROR1的癌細(xì)胞內(nèi)化。CS5001對(duì)ROR1高表達(dá)細(xì)胞系如Jeko-1(人套細(xì)胞淋巴瘤)和MDA-MB-231(人乳腺癌細(xì)胞)均展示出強(qiáng)大的細(xì)胞毒性,具有納摩爾的IC50值。在腫瘤細(xì)胞系中,CS5001的癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制活性與ROR1密度密切相關(guān)。

CS5001在Jeko-1和MDA-MB-231異種移植瘤模型中均表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,且呈劑量依賴性。此外,在Jeko-1模型中,與基于MMAE毒素分子的ROR1 ADC相比,在相等毒性劑量下CS5001展現(xiàn)出了更高的療效。

基石藥業(yè)首席科學(xué)官謝毅釗博士表示:“ROR1是一個(gè)非常有潛力的藥物靶點(diǎn),在多種實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤中都具有差異化的高度表達(dá),而在成人健康組織中并不表達(dá)。這意味著ROR1有望成為像PD-1/L1一樣具有廣譜抗癌潛力的新藥靶點(diǎn)。此次公布的CS5001在臨床前藥理學(xué)和藥效學(xué)方面的數(shù)據(jù)令人鼓舞,表明了CS5001在治療多種血液疾病和惡性實(shí)體腫瘤領(lǐng)域的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的潛力。我們預(yù)計(jì)將在今年年底前提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),隨后啟動(dòng)臨床試驗(yàn)?!?/p>

目前,CS5001已完成臨床申報(bào)所需的臨床前研究,其具有獨(dú)特的設(shè)計(jì),該連接子(linker)與使用腫瘤特異激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素載荷(Payload)相結(jié)合。CS5001只有在到達(dá)腫瘤后,其連接子被切割釋放PBD前毒素,繼而PBD前毒素在腫瘤細(xì)胞內(nèi)被激活,從而殺死腫瘤細(xì)胞。這種連接子加前毒素的“雙控“機(jī)制有效地解決了與傳統(tǒng)PBD載荷有關(guān)的典型毒性問(wèn)題,擁有更好的安全性。此外,CS5001利用定向偶聯(lián)技術(shù)獲得精準(zhǔn)的藥物抗體比率(DAR),便于實(shí)現(xiàn)均質(zhì)生產(chǎn)及大規(guī)模生產(chǎn)。

2020年10月,基石藥業(yè)與LegoChem Biosciences, Inc.(簡(jiǎn)稱“LCB”)就CS5001的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,基石藥業(yè)獲得獨(dú)家授權(quán),主導(dǎo)CS5001在韓國(guó)以外的全球其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。

該研究由基石藥業(yè)、LCB公司以及韓國(guó)ABL Bio公司共同完成。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼2616)是一家生物制藥公司,專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物,以滿足中國(guó)和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運(yùn)營(yíng)方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的世界級(jí)管理團(tuán)隊(duì)。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前,基石藥業(yè)在全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲得了三個(gè)新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn),分別在中國(guó)大陸獲得兩個(gè)新藥上市批準(zhǔn)、在臺(tái)灣地區(qū)獲得一個(gè)新藥上市批準(zhǔn)。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)或注冊(cè)階段。基石藥業(yè)的愿景是成為享譽(yù)全球的生物制藥公司,引領(lǐng)攻克癌癥之路。

欲了解更多,請(qǐng)瀏覽www.cstonepharma.com。

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