上海和舊金山2021年8月25日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今日宣布，香港衛(wèi)生署已經(jīng)批準(zhǔn)則樂®（尼拉帕利）的更改注冊藥劑制品的注冊申請，用于晚期高級別漿液性上皮性卵巢癌成人患者對一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂®是一種一天一次的口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑。與香港地區(qū)已獲批的其他PARP抑制劑不同，則樂®在用藥之前無需進(jìn)行BRCA突變或其他生物標(biāo)記物檢測。
關(guān)于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）是一家處于商業(yè)化階段的以研發(fā)為基礎(chǔ)的創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于通過創(chuàng)新療法的開發(fā)和商業(yè)化，解決腫瘤、自身免疫和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。為達(dá)到這一目標(biāo)，公司經(jīng)驗豐富的團隊已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造起由創(chuàng)新藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團隊，正在打造擁有國際知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。我們的遠(yuǎn)景是成為一家領(lǐng)先的全球生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品，為促進(jìn)全世界人類的健康福祉而努力。
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