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天演宣布與默沙東公司開展第三項臨床試驗合作

該項合作將評估 NEObodyTM 候選產(chǎn)品ADG106,與KEYTRUDA?聯(lián)合治療以提高晚期或轉(zhuǎn)移性實體和/或血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的療效
2021-08-19 19:00 5781

蘇州2021年8月19日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡稱“公司”或“天演”)(納斯達克股票代碼:ADAG)是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布,與默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號)達成了第三項臨床試驗合作和供藥協(xié)議。雙方就天演藥業(yè)的ADG106與默沙東的抗PD-1藥物KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)的聯(lián)合治療將啟動一項開放標簽、劑量遞增與拓展研究的臨床試驗(ADG106-P2001/KEYNOTE-D12),以評估該聯(lián)合用藥在晚期或轉(zhuǎn)移性實體和/或血液惡性腫瘤患者中的臨床療效。憑借天演獨有的NEObody? (新表位抗體)技術平臺發(fā)現(xiàn)的ADG106 是一款全人源配體阻斷型抗CD137 IgG4激動型單克隆抗體(mAb),已有單藥和聯(lián)合療法的I期臨床數(shù)據(jù)為此次合作提供了強有力的支持。 

“很高興能與默沙東深化合作,ADG106與KEYTRUDA® 的聯(lián)合試驗是雙方的第三項臨床合作?!碧煅菟帢I(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示,“PD-1藥物引領了癌癥治療的變革,但仍存在大量晚期轉(zhuǎn)移性實體瘤和血液惡性腫瘤患者對該療法無響應或使用后復發(fā),需要繼續(xù)擴大尋找新的療法。ADG106 靶向獨特且高度保守的抗原表位,具有新穎作用機制和廣泛的物種交叉反應,這使得它可在免疫完整的動物模型中進行臨床前驗證。在多個同源腫瘤小鼠模型中,我們觀察到ADG106和抗PD-1/PD-L1 藥物能顯著增加彼此的抗腫瘤效果。”

“我們非常期待與默沙東緊密合作,進一步推進ADG106與KEYTRUDA的聯(lián)合試驗,”天演代理首席醫(yī)療官Steven Fischkoff醫(yī)學博士說,“結合其獨特作用機制、大量的臨床前數(shù)據(jù)和已有強有力的臨床數(shù)據(jù),我們相信ADG106與抗PD-1藥物聯(lián)用是理想的治療方案,有望為醫(yī)療需求尚未滿足的癌癥患者提供新的治療選擇?!?/p>

KEYTRUDA®為已注冊商標,商標權利人為美國新澤西州肯尼沃斯市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme Corp。

消息來源:天演藥業(yè)
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NASDAQ:ADAG
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