中國(guó)香港、北京和上海2021年4月23日 /美通社/ -- 三迭紀(jì)(Triastek), 全球領(lǐng)先的3D打印藥物技術(shù)公司,宣布與專注于中國(guó)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)和商業(yè)化的曙方醫(yī)藥(Sperogenix Therapeutics)建立產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和商業(yè)化合作,為肺動(dòng)脈高壓(PAH)患者共同開(kāi)發(fā)改良型新藥產(chǎn)品T22。
根據(jù)合作開(kāi)發(fā)協(xié)議,三迭紀(jì)負(fù)責(zé)T22的制劑研發(fā)和生產(chǎn),曙方醫(yī)藥負(fù)責(zé)合作區(qū)域內(nèi)的臨床試驗(yàn)、注冊(cè)和商業(yè)化。曙方醫(yī)藥獲得T22在東亞地區(qū)(中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū),日本和韓國(guó))的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。三迭紀(jì)獲得來(lái)自曙方醫(yī)藥的首付款和里程碑付款,以及產(chǎn)品年凈銷售額分成,并保留T22產(chǎn)品在東亞區(qū)域以外的權(quán)利。
肺動(dòng)脈高壓(PAH)是一種嚴(yán)重的、進(jìn)展性的慢性疾病,不分性別、地域,各年齡段人群均可發(fā)病。根據(jù)國(guó)外流行病學(xué)數(shù)據(jù),發(fā)病率和患病率分別為5~10/百萬(wàn)人年和15~60/百萬(wàn)。在缺乏靶向藥物治療的時(shí)代,患者中位生存時(shí)間僅為2.8年,因此曾被稱為“肺血管中的癌癥”。自2007年靶向藥在我國(guó)上市以來(lái),PAH的生存率有了顯著的提高。但在確診患者中仍有部分患者未得到充分治療,導(dǎo)致疾病持續(xù)進(jìn)展。研究顯示,半數(shù)以上PAH患者治療依從性不高,導(dǎo)致疾病惡化、醫(yī)療費(fèi)用增加且預(yù)后較差。
此次合作中,三迭紀(jì)將利用其專有的MED® 3D打印技術(shù),針對(duì)肺動(dòng)脈高壓患者的用藥需求,開(kāi)發(fā)具有程序化釋放特征,且能顯著簡(jiǎn)化給藥方案的藥物產(chǎn)品T22,旨在減輕患者用藥負(fù)擔(dān),提高患者長(zhǎng)期用藥的依從性。三迭紀(jì)獨(dú)有的“劑型源于設(shè)計(jì)”(3DFbD®)的數(shù)字化制劑開(kāi)發(fā)方法,將提升有高技術(shù)壁壘的制劑產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)效率和成功率。同時(shí),三迭紀(jì)擁有的MED® 3D打印模塊化產(chǎn)線設(shè)計(jì)和制造能力,以及柔性化生產(chǎn)的優(yōu)勢(shì),將為罕見(jiàn)病藥物提供更敏捷、更經(jīng)濟(jì)的產(chǎn)品市場(chǎng)供應(yīng)。曙方醫(yī)藥擁有在中國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行罕見(jiàn)病藥物研發(fā)和商業(yè)化的生態(tài)布局和獨(dú)特能力,依托其在肺動(dòng)脈高壓領(lǐng)域積累的廣泛臨床研究資源和合作網(wǎng)絡(luò),將加速T22的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程,為醫(yī)生和患者提供新的具有臨床可及性的治療方案。
三迭紀(jì)聯(lián)合創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官成森平博士表示:“三迭紀(jì)與曙方醫(yī)藥的合作,開(kāi)拓了三迭紀(jì)MED® 3D打印藥物技術(shù)在罕見(jiàn)病領(lǐng)域的應(yīng)用場(chǎng)景。我們希望看到三迭紀(jì)的獨(dú)特技術(shù)優(yōu)勢(shì)和曙方的商業(yè)化能力能夠產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),能讓更多的中國(guó)罕見(jiàn)病患者從這樣的合作產(chǎn)品中獲益?!?/p>
曙方醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)和首席執(zhí)行官嚴(yán)知愚先生表示:“曙方醫(yī)藥創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)在肺動(dòng)脈高壓領(lǐng)域深耕多年,見(jiàn)證了我國(guó)在肺動(dòng)脈高壓診治方面的巨大進(jìn)步,此次與三迭紀(jì)攜手合作,推動(dòng)全新的3D打印藥物T22產(chǎn)品走向臨床,將進(jìn)一步促進(jìn)肺循環(huán)罕見(jiàn)病領(lǐng)域發(fā)展,希望該產(chǎn)品早日惠及廣大患者?!?/p>