RHB-204獲FDA快速審評(píng)資格認(rèn)定

以色列特拉維夫和北卡羅來(lái)納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司 RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）（以下稱(chēng)“RedHill”或“該公司”）今天宣布，RHB-204作為鳥(niǎo)胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合群（MAC）引起的肺非結(jié)核分枝桿菌（NTM）疾病潛在的一線、獨(dú)立、口服治療藥物開(kāi)發(fā)已獲美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）授予快速通道審批資格。針對(duì)這種罕見(jiàn)疾病FDA尚未批準(zhǔn)任何一線藥物。 

FDA的快速通道審批資格旨在針對(duì)醫(yī)療需要未得到滿足的嚴(yán)重疾病新型治療藥物推進(jìn)開(kāi)發(fā)流程并加速審查，目的是更快地為患者提供重要的新藥物。憑借快速通道審批資格認(rèn)定，RedHill將能夠與FDA提早進(jìn)行經(jīng)常性溝通，以加快RHB-204開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，并獲新藥申請(qǐng)（NDA）滾動(dòng)式審評(píng)。RHB-204已獲得感染性疾病合格產(chǎn)品（QIDP）認(rèn)定，還獲得了NDA優(yōu)先審評(píng)和加速審批資格。

RHB-204最近也被授予孤兒藥資格，將其在獲FDA批準(zhǔn)后的市場(chǎng)獨(dú)占期延長(zhǎng)到12年。 

RedHill公司最近啟動(dòng)了一項(xiàng)3期研究，以評(píng)估RHB-204作為肺部NTM病一線治療藥物的安全性和有效性，該研究將在全美多達(dá)40個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行。 

“鑒于改善NTM病患者治療選擇的迫切需要，我們歡迎這一快速通道資格及其提供的監(jiān)管支持，這將加快正在進(jìn)行的RHB-204的3期開(kāi)發(fā)項(xiàng)目和任何后續(xù)的潛在審批”，RedHill監(jiān)管事務(wù)高級(jí)副總裁Patricia Anderson表示?！爸档脩c幸的是NTM病較為罕見(jiàn)，但這種疾病在世界許多地區(qū)的患病率正在上升。這是一種眾所周知的難治疾病，如果得不到有效治療可能會(huì)引起肺部瘢痕和纖維化，進(jìn)而有可能導(dǎo)致呼吸衰竭。許多患者在接受當(dāng)前療法后無(wú)效，一半以上的患者在完成治療后會(huì)復(fù)發(fā)或出現(xiàn)新的感染[1]^,[2]?！?nbsp;

根據(jù)RedHill的擴(kuò)大獲取政策RHB-204或可符合使用條件 – 更多詳情請(qǐng)見(jiàn)：https://www.redhillbio.com/expandedaccess。 RHB-204的3期研究已在www.ClinicalTrials.gov注冊(cè), 這是美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院的一項(xiàng)基于網(wǎng)絡(luò)的服務(wù)，讓公眾了解公共和私營(yíng)部門(mén)支持的臨床研究相關(guān)信息。 

關(guān)于肺非結(jié)核分枝桿菌（NTM）病 

肺非結(jié)核分枝桿菌（NTM）病是一種慢性、致人衰弱的肺部疾病，由土壤以及自然和人工水系統(tǒng)中無(wú)處不在的環(huán)境細(xì)菌所引起。NTM的最常見(jiàn)癥狀包括發(fā)熱、體重減輕、胸痛和痰中帶血[3]。肺部NTM疾病可導(dǎo)致支氣管炎和肺炎復(fù)發(fā)，在某些情況下可導(dǎo)致呼吸衰竭[4]。肺部NTM病盡管較為罕見(jiàn)，但在世界許多地區(qū)的發(fā)病率和流行率都有上升[5]。2017年，美國(guó)肺部NTM患者人數(shù)估計(jì)達(dá)11萬(wàn)，美國(guó)市場(chǎng)潛力估值超過(guò)5億美元[6]。肺部表征在所有NTM相關(guān)疾病中占80-90%[7]，大約80%的肺部NTM疾病是由鳥(niǎo)胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合群（MAC）引起[8]。

關(guān)于RHB-204 

RHB-204是一種專(zhuān)有的固定劑量口服膠囊，含有克拉霉素、利福比汀和氯法齊明成分組合，用于治療鳥(niǎo)胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合群（MAC）引起的肺部NTM疾病。除了FDA快速通道資格外，RHB-204還被授予用于治療NTM病的FDA孤兒藥資格，并根據(jù)《鼓勵(lì)開(kāi)發(fā)抗生素法案》（Generating Antibiotic Incentives Now Act，簡(jiǎn)稱(chēng)GAIN法案）獲得QIDP認(rèn)定，使RHB-204在獲FDA批準(zhǔn)后將可延長(zhǎng)在美國(guó)的市場(chǎng)獨(dú)占期至總計(jì)12年。RHB-204還獲得相關(guān)美國(guó)專(zhuān)利保護(hù)，專(zhuān)利期延長(zhǎng)到2029年；另有一項(xiàng)美國(guó)專(zhuān)利正在審批過(guò)程中，一旦獲批可將RHB-204專(zhuān)利保護(hù)延長(zhǎng)到2041年。

關(guān)于RedHill Biopharma 

RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）是一家專(zhuān)注于胃腸道疾病和傳染病的特種生物制藥公司。RedHill推廣以下胃腸道藥物：Movantik^®用于治療類(lèi)鴉片引起的成人便秘^[9]、Talicia^®治療成人幽門(mén)螺旋桿菌（H. pylori）感染^[10]和Aemcolo^®用于治療成人旅行者腹瀉^3[11]。RedHill的關(guān)鍵臨床后期開(kāi)發(fā)計(jì)劃包括：(i) RHB-204，計(jì)劃進(jìn)行一項(xiàng)針對(duì)肺部非結(jié)核分枝桿菌（NTM）疾病感染的3期研究；(ii) opaganib (Yeliva^®)，一種同類(lèi)首創(chuàng)的SK2選擇性抑制劑，正在進(jìn)行針對(duì)新冠肺炎的2/3期計(jì)劃和針對(duì)前列腺癌和膽管癌的2期研究；(iii) RHB-102 (Bekinda^®), 對(duì)于急性胃腸炎和胃炎的3期研究取得了積極成果，對(duì)IBS-D的2期研究取得了積極結(jié)果； (v) RHB-107 (upamostat)，這是一種2期絲氨酸蛋白酶抑制劑，計(jì)劃進(jìn)行用于癥狀性新冠肺炎的2/3期研究同時(shí)也針對(duì)多種癌癥和炎癥性胃腸疾?。?vi) RHB-106, 一種封裝的腸制劑。公司更多相關(guān)信息請(qǐng)見(jiàn)www.redhillbio.com / https://twitter.com/RedHillBio。

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參考文獻(xiàn)： 

[1] Henkle E等人。Patient-Centered Research Priorities for Pulmonary Nontuberculous Mycobacteria (NTM) Infection.（以患者為中心的肺非結(jié)核分枝桿菌(NTM)感染優(yōu)先研究） An NTM Research Consortium Workshop Report（NTM研究聯(lián)盟研討會(huì)報(bào)告） Annals of the American Thoracic Society 2016（2016年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)年報(bào)）; S379-84。

[2] Daley CL等人。 Treatment of Nontuberculous Mycobacterial Pulmonary Disease: An Official ATS/ERS/ESCMID/IDSA Clinical Practice Guideline: Executive Summary.（非結(jié)核分枝桿菌肺病的治療：ATS/ERS/ESCMID/IDSA臨床實(shí)踐指南：執(zhí)行摘要） Clinical Infectious Diseases（臨床傳染性疾?。?/i> Ciaa241, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa241.