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上海、圣地亞哥及新澤西州Florham Park市2021年1月11日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）(納斯達(dá)克/倫敦證交所: HCM）與創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals）今日宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，以進(jìn)一步開發(fā)由和黃醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)的四款用于治療多種免疫性疾病的候選藥物。由創(chuàng)響生物投入資金，兩家公司將攜手合作，推進(jìn)提交候選藥物新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請。如果成功，創(chuàng)響生物將負(fù)責(zé)繼續(xù)推進(jìn)候選藥物的全球臨床開發(fā)。
根據(jù)協(xié)議條款，和黃醫(yī)藥將授予創(chuàng)響生物四款候選藥物用于免疫性疾病治療的獨(dú)家選擇權(quán)。若行使該選擇權(quán)，創(chuàng)響生物將擁有在全球進(jìn)一步開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該候選藥物的權(quán)利，而和黃醫(yī)藥將保留在中國大陸共同商業(yè)化的優(yōu)先權(quán)。對于每款候選藥物，和黃醫(yī)藥有權(quán)收取最高可達(dá)9,500萬美元的開發(fā)里程碑費(fèi)用和最高可達(dá)1.35億美元的商業(yè)銷售里程碑費(fèi)用，以及商業(yè)化后最高可達(dá)雙位數(shù)的年凈銷售額分成。
和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋表示：“此次合作使創(chuàng)響生物得以研究由和黃醫(yī)藥研發(fā)平臺發(fā)現(xiàn)的四款候選藥物在免疫性疾病方面的應(yīng)用。我們相信這四種候選藥物具有治療多種免疫性疾病的潛力。我們很高興創(chuàng)響生物可以進(jìn)一步探索這些機(jī)會。”
創(chuàng)響生物董事長兼首席執(zhí)行官王健說：“我們很高興與和黃醫(yī)藥合作。創(chuàng)響生物專注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)，而和黃醫(yī)藥作為中國生物醫(yī)藥旗艦企業(yè)之一，在創(chuàng)新領(lǐng)域擁有卓越的業(yè)績并享有良好的聲譽(yù)。我們將與和黃醫(yī)藥精誠合作，釋放和黃醫(yī)藥創(chuàng)新免疫藥物的全球潛力，造福更多患者。”
關(guān)于和黃醫(yī)藥
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，在過去20年間致力于發(fā)現(xiàn)和全球開發(fā)治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫(yī)藥共有9個(gè)抗癌類候選藥物正在全球開發(fā)中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業(yè)網(wǎng)絡(luò)。欲了解更多詳情，請?jiān)L問：www.chi-med.com。
关于创响生物
创响生物是中国与免疫相关的创新药领域中首屈一指的公司，在上海、美国圣地亚哥、杭州均设有全资子公司，正在打造超过10个候选药物的产品管线，其中IMG-020即将进入多个适应症的全球注册临床试验。欲了解创响生物的更多详情，请访问：www.inmagenebio.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港“条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对与创响生物合作的某些候选药物的进一步临床前和临床开发的预期，和黄医药和创响生物在合作中的角色和责任，以及此类候选药物在治疗免疫性疾病方面的潜在收益的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：和黄医药和创响生物开发其合作候选药物并获得监管批准的能力，这些候选药物的潜在收益无法实现或不能超过成本的风险，这些候选药物的临床前和临床结果可能不支持进一步的开发或上市审批，监管机构的行动或可能影响临床试验的启动、时间和进度以及上市审批，创响生物获得资金以按计划完成开发和商业化的能力，以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会和AIM提交的文件。无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含信息的义务。
