藥明康德2020年第三季度業(yè)績實現(xiàn)加速增長

2020年7-9月
營業(yè)收入45.83億元，同比增長35.4%
經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤9.58億元，同比增長44.3%
稀釋經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益0.40元，同比增長37.9%

2020年1-9月
營業(yè)收入118.15億元，同比增長27.3%
  經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤24.77億元，同比增長34.4%
稀釋經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益1.06元，同比增長32.5%

上海2020年10月29日 /美通社/ -- 為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)的能力和技術(shù)平臺公司 -- 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發(fā)布2020年第三季度報告。

2020年7-9月業(yè)績亮點

• 營業(yè)收入增長35.4%至45.83億元，收入增速較第一、第二季度顯著加快。其中：

- 中國區(qū)實驗室服務(wù)收入增長38.9%至23.38億元。公司小分子藥物發(fā)現(xiàn)和藥物分析測試服務(wù)均實現(xiàn)高速增長，其中化學fee for services服務(wù)收入同比增長約53%、藥物安全性評價業(yè)務(wù)收入同比增長約77%；
- CDMO服務(wù)收入增長54.9%至15.48億元。公司“跟隨藥物分子發(fā)展”的商業(yè)模式持續(xù)驅(qū)動收入強勁增長；
- 美國區(qū)實驗室服務(wù)收入下降13.5%至3.72億元，主要是由于COVID-19疫情，對公司美國地區(qū)實驗室和工廠的運營造成影響，以及部分客戶項目延期所致；
- 臨床研究及其他CRO服務(wù)收入增長16.8%至3.15億元，收入增速逐季提高。

• 毛利增長28.2%至17.65億元。毛利率為38.5%，略低于去年同期的40.7% ^[1]，主要原因是：（1）COVID-19疫情對公司美國區(qū)實驗室服務(wù)及臨床試驗服務(wù)業(yè)務(wù)造成影響；（2）公司加大對關(guān)鍵人才的激勵，包括2019年底實施的限制性股票計劃等。
• Non-IFRS毛利增長26.9%至18.26億元。Non-IFRS毛利率為40.1%，略低于去年同期的42.1%，其中：（1）公司中國區(qū)實驗室服務(wù)和CDMO服務(wù)Non-IFRS毛利率和去年同期基本持平；（2）公司美國區(qū)實驗室服務(wù)和臨床研究及其他CRO服務(wù)，受COVID-19疫情影響，毛利率階段性下降。
• 息稅折舊及攤銷前利潤10.35億元，同比下降10.4%。
• 經(jīng)調(diào)整息稅折舊及攤銷前利潤13.83億元，同比增長24.9%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤6.51億元，同比下降8.1%。歸屬于上市公司股東的凈利潤同比下降主要是：（1）第三季度人民幣兌美元匯率大幅升值，公司所持美元資產(chǎn)以及H股配售所得美元募集資金產(chǎn)生已實現(xiàn)和未實現(xiàn)的匯兌損失，經(jīng)外幣遠期合約收益抵消后凈虧損1.54億元，而上年同期為凈收益0.04億元；（2）公司可轉(zhuǎn)債因股價上升產(chǎn)生公允價值變動損失1.90億元。
• 經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤增長44.3%至9.58億元。經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤增速較去年顯著加快。
• 稀釋每股收益同比下降6.7%；稀釋經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益同比增長37.9%。^[2]

2020年1-9月業(yè)績亮點

• 營業(yè)收入增長27.3%至118.15億元。其中：

- 中國區(qū)實驗室服務(wù)收入增長30.9%至61.18億元；
- CDMO服務(wù)收入增長36.5%至37.10億元；
- 美國區(qū)實驗室服務(wù)收入增長1.2%至11.54億元；
- 臨床研究及其他CRO服務(wù)收入增長9.9%至8.15億元。

• 毛利增長20.8%至44.23億元。毛利率為37.4%。^[3]
• Non-IFRS毛利增長23.7%至47.43億元。Non-IFRS毛利率為40.1%。
• 息稅折舊及攤銷前利潤36.35億元，同比增長24.8%。
• 經(jīng)調(diào)整息稅折舊及攤銷前利潤38.33億元，同比增長27.5%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤23.68億元，同比增長34.2%。
• 經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤增長34.4%至24.77億元。
• 稀釋每股收益同比增長34.2%；稀釋經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益同比增長32.5%。^[4]

經(jīng)營亮點

• 報告期內(nèi)，公司新增客戶超過900家，活躍客戶超過4,100家。公司全球化的賦能平臺和一體化的商業(yè)模式持續(xù)發(fā)力。

- 公司持續(xù)賦能全球醫(yī)藥創(chuàng)新。報告期內(nèi)，公司來自海外客戶收入90.23億元，同比增長25.3%；來自中國客戶收入27.92億元，同比增長34.4%；
- 公司不斷拓展新客戶，并通過高品質(zhì)、高效率的服務(wù)，保持很強的客戶粘性。報告期內(nèi)，公司來自原有客戶收入111.09億元，同比增長29.1%；來自新增客戶收入7.06億元；
- 公司“長尾客戶”戰(zhàn)略持續(xù)發(fā)力、大型制藥企業(yè)滲透率繼續(xù)提高。報告期內(nèi)，公司來自于全球“長尾客戶”和中國客戶收入79.38億元，同比增長28.4%；來自于全球前20大制藥企業(yè)收入38.77億元，同比增長25.1%；
- 公司加強客戶轉(zhuǎn)化，進一步增強一體化賦能平臺的協(xié)同性。報告期內(nèi)，使用公司多個業(yè)務(wù)部門服務(wù)的客戶貢獻收入101.64億元，同比增長27.1%。

• 收購明捷醫(yī)藥，進一步整合拓展公司藥物質(zhì)量分析服務(wù)規(guī)模，為多元化的客戶群體提供從注冊到生產(chǎn)放行的全方位藥物質(zhì)量分析檢測服務(wù)。
• 公司打造富有競爭力的一體化靶標到苗頭化合物發(fā)現(xiàn)平臺，報告期內(nèi)賦能359家全球客戶，實現(xiàn)收入約1.4億元，同比增長約92%，并將成為公司下游業(yè)務(wù)部門重要的“流量入口”，持續(xù)驅(qū)動公司中長期業(yè)務(wù)發(fā)展。
• 持續(xù)推進包含里程碑和銷售分成的收費模式項目。報告期內(nèi)，助力中國客戶完成18個研究性新藥的IND申報，并獲得20個項目的CTA。截至2020年9月30日，公司累計為中國制藥企業(yè)完成103個項目的IND申報工作，并獲得77個項目的CTA。截至2020年9月30日，有1個項目處于III期臨床試驗、9個項目處于II期臨床試驗、56個項目處于I期臨床試驗。
• 通過WIND（WuXi IND）服務(wù)平臺，為客戶提供新藥研發(fā)及全球申報一體化服務(wù)，加速客戶新藥研發(fā)進程。報告期內(nèi)，公司W(wǎng)IND平臺簽約78個服務(wù)項目，并通過eCTD（電子申報）的方式，為眾多合作伙伴成功在全球多個國家和地區(qū)進行IND申報、獲得許可，并進入臨床研究。
• 小分子藥CDMO管線分子數(shù)量增加超過440個，包括從外部贏得的25個正在進行II/III期臨床試驗的項目。報告期內(nèi)，公司小分子藥CDMO服務(wù)項目所涉新藥物分子超過1,100個，其中臨床III期階段42個、已獲批上市26個。
• 合全藥業(yè)的四個基地同時順利通過了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）針對合作伙伴一款創(chuàng)新藥的批準前檢查，并創(chuàng)造4項新紀錄:

- 此次檢查是合全藥業(yè)第一個新藥制劑項目接受批準前檢查；
- 此次檢查是合全藥業(yè)噴霧干燥生產(chǎn)工藝第一次接受藥監(jiān)部門的新藥批準前檢查；
- 此次檢查是藥監(jiān)機構(gòu)第一次對合全藥業(yè)一體化CMC平臺從原料藥到制劑的全面檢查；
- 此次檢查是藥監(jiān)部門第一次對合全四個基地同時進行檢查。

• 公司位于美國的實驗室和生產(chǎn)基地為33個臨床試驗階段的細胞和基因治療項目提供CDMO服務(wù)，其中22個項目處于I期臨床試驗階段，11個項目處于II/III期臨床試驗階段。2020年第三季度末，公司細胞和基因治療CDMO在手訂單環(huán)比增長約35%。預(yù)計2021年有2-3個產(chǎn)品，包括自體細胞療法和異體細胞療法產(chǎn)品，將進入BLA階段。
• 持續(xù)助力客戶在中國和美國開展臨床研究。報告期內(nèi)：

- SMO保持中國第一的行業(yè)領(lǐng)先地位，團隊擁有超過3,100名員工，分布在全國145個城市；CDS在中美兩地擁有超過810人的臨床團隊；
- 在手訂單實現(xiàn)高速增長。截至2020年9月30日，SMO在手訂單同比增長約45%、CDS在手訂單同比增長約100%；
- 截至2020年9月30日，SMO助力客戶完成14個藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的核查并獲批上市，其中包括參與中國首個單克隆抗體生物類似藥在歐盟獲批上市；CDS團隊參與10個中美雙報的項目。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示：“2020年第三季度，公司總體收入和經(jīng)調(diào)整Non-IFRS凈利潤再次實現(xiàn)了加速增長。公司中國區(qū)實驗室服務(wù)和CDMO服務(wù)板塊表現(xiàn)卓越，臨床研究及其他CRO服務(wù)板塊逐季改善，有效彌補了美國區(qū)實驗室服務(wù)板塊由于COVID-19疫情而受到的影響。我們看到，公司在賦能全球醫(yī)藥創(chuàng)新、在疫情期間繼續(xù)助力客戶推進研發(fā)進展等方面，成效顯著。報告期內(nèi)，公司新增客戶超過900家、活躍客戶超過4,100家?！?/p>

“公司全球化的賦能平臺和‘跟隨客戶發(fā)展、跟隨項目發(fā)展、跟隨藥物分子發(fā)展’的商業(yè)模式，為我們的業(yè)務(wù)持續(xù)帶來豐碩成果。第三季度，公司中國區(qū)實驗室服務(wù)和CDMO服務(wù)板塊收入增速較二季度進一步加快，各個細分業(yè)務(wù)條線的市場份額不斷提高；臨床研究及其他CRO服務(wù)收入增長、在手訂單大幅增加；美國區(qū)實驗室服務(wù)雖然階段性面臨疫情的挑戰(zhàn)，但是在手訂單環(huán)比實現(xiàn)強勁增長，并有望在未來迎來數(shù)個商業(yè)化生產(chǎn)項目，帶動收入實現(xiàn)快速增長。2020年9月，繼H股配售新股募集72.9億港元后，公司完成非公開發(fā)行6,269萬股A股股票，募集資金凈額約64.6億元，將有效支持公司實現(xiàn)產(chǎn)能擴充，強化全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)能力尤其是CDMO的服務(wù)能力，并進一步增強公司的資金實力，促進公司主營業(yè)務(wù)的發(fā)展?！?/p>

李革博士總結(jié)道：“在公司全體員工的共同努力下，在全球客戶的充分信任下，我們經(jīng)受住了疫情的考驗，并肩負起更大的責任，為全球醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新賦能。展望未來，我們將繼續(xù)在全球范圍加強能力和規(guī)模建設(shè)，做堅定不移的賦能者，助力全球創(chuàng)新合作伙伴加速新藥研發(fā)進程，為患者謀福祉，早日實現(xiàn)‘讓天下沒有難做的藥，難治的病’的偉大愿景?！?/p>

Non-IFRS和經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤^[5]

簡明綜合收益表^[6]

簡明綜合財務(wù)狀況表^[8]

簡明綜合財務(wù)狀況表(續(xù)) ^[9]

關(guān)于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。通過賦能全球制藥、生物科技和醫(yī)療器械公司，藥明康德致力于推動新藥研發(fā)進程，為患者帶來突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比和高效的研發(fā)服務(wù)，助力客戶提升研發(fā)效率，服務(wù)范圍涵蓋化學藥研發(fā)和生產(chǎn)、細胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械測試等領(lǐng)域。目前，藥明康德的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的4,100多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陳述

本新聞稿有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、管理層所作出的假設(shè)以及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件做出的預(yù)測。盡管本公司相信所做的預(yù)測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關(guān)風險的影響，其中包括本公司所提供的服務(wù)的有效競爭力、能夠符合擴展服務(wù)的時程表、保障客戶知識產(chǎn)權(quán)的能力、行業(yè)競爭、緊急情況及不可抗力的影響。因此，閣下應(yīng)注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設(shè)，除法律有所規(guī)定外，本公司概不承擔義務(wù)對該等前瞻性陳述更新。

Non-IFRS財務(wù)指標

為補充本公司按照國際財務(wù)報告準則呈列的綜合財務(wù)報表，本公司提供Non-IFRS毛利（扣除有效套期、股權(quán)激勵計劃開支以及并購所得無形資產(chǎn)攤銷對收入及成本的影響），Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（不包括股權(quán)激勵計劃開支、上市開支及可轉(zhuǎn)股債券發(fā)行成本、可轉(zhuǎn)股債券衍生金融工具部分的公允價值變動損益、匯兌波動相關(guān)損益、并購所得無形資產(chǎn)攤銷）、經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（進一步剔除已實現(xiàn)及未實現(xiàn)權(quán)益類投資收益、應(yīng)占合營公司盈虧）、經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益、息稅折舊及攤銷利潤、經(jīng)調(diào)整息稅折舊及攤銷利潤作為額外的財務(wù)指標。這些指標并非國際財務(wù)報告準則所規(guī)定或根據(jù)國際財務(wù)報告準則編制。本公司認為經(jīng)調(diào)整之財務(wù)指標有助了解及評估業(yè)務(wù)表現(xiàn)及經(jīng)營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經(jīng)調(diào)整之財務(wù)指標評估本公司的財務(wù)表現(xiàn)，消除本公司并不認為對本公司業(yè)務(wù)表現(xiàn)具指示性的若干不尋常、非經(jīng)常性、非現(xiàn)金及非日常經(jīng)營項目。本公司管理層認為Non-IFRS財務(wù)指標在本公司所在行業(yè)被廣泛接受和適用。該等非國際財務(wù)報告準則的財務(wù)指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務(wù)指標，或認為其可替代遵照國際財務(wù)報告準則編制及表達的財務(wù)信息。閣下不應(yīng)獨立看待以上經(jīng)調(diào)整的財務(wù)指標，或?qū)⑵湟暈樘娲凑諊H財務(wù)報告準則所準備的業(yè)績結(jié)果，或?qū)⑵湟暈榭膳c其他公司報告或預(yù)測的業(yè)績相比。