藥明康德前三季度業(yè)績增速再創(chuàng)新高，第三季度達成百億收入里程碑

營業(yè)收入283.95億元，同比增長71.9%
歸母凈利潤73.78億元，同比增長107.1%
稀釋每股收益2.30元，同比增長90.1%
經(jīng)調整Non-IFRS歸母凈利潤67.72億元，同比增長 77.9%
經(jīng)調整Non-IFRS稀釋每股收益2.29元^[1]，同比增長76.2%
經(jīng)營現(xiàn)金流74.31億元，同比增長142.1%

上海2022年10月26日 /美通社/ -- 為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務的能力和技術平臺公司 -- 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發(fā)布2022年前三季度業(yè)績報告。

本文件純屬簡報性質，并非意圖提供相關事項的完整表述。有關信息請以公司在上海證券交易所網(wǎng)站 (www.sse.com.cn)、香港聯(lián)合交易所網(wǎng)站 (www.hkexnews.hk) 和公司指定信息披露媒體刊登的2022年第三季度報告及相關公告為準。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的財務數(shù)據(jù)均以國際財務報告準則（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）進行編制，幣種為人民幣。

本公司2022年前三季度報告財務數(shù)據(jù)未經(jīng)審計。

2022年第三季度財務亮點

• 營業(yè)收入同比強勁增長77.8%至106.38億元。強勁的收入增長主要得益于公司極強的執(zhí)行力，充分發(fā)揮了公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業(yè)務模式的協(xié)同性，加強了平臺間業(yè)務導流，為客戶提供高品質的服務與產(chǎn)品：
• 化學業(yè)務 (WuXi Chemistry) 實現(xiàn)收入78.43億元，同比增長114.8%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利32.62億元，同比增長117.0%，毛利率為41.6%。
• 測試業(yè)務 (WuXi Testing) 實現(xiàn)收入15.72億元，同比增長28.1%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利6.12億元，同比增長54.3%，毛利率為38.9%。
• 生物學業(yè)務 (WuXi Biology) 實現(xiàn)收入6.89億元，同比增長36.6%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利2.88億元，同比增長12.3%，毛利率為41.8%。
• 細胞及基因療法CTDMO業(yè)務 (WuXi ATU) 實現(xiàn)收入3.06億元，同比增長8.4%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利-0.17億元，毛利率為-5.5%。
• 國內(nèi)新藥研發(fā)服務部 (WuXi DDSU) 實現(xiàn)收入2.17億元，同比下降30.3%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利0.49億元，同比下降58.5%，毛利率為22.7%。

單位: 百萬人民幣

注：1. WuXi ATU經(jīng)調整Non-IFRS毛利在2022年第三季度為人民幣-16.87百萬元，相較2021年第三季度的人民幣17.07百萬元，下降33.95百萬元。
2.數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

• IFRS毛利同比增長83.5%至 40.38億元，毛利率為38.0%^[2]。
• 經(jīng)調整Non-IFRS毛利同比增長83.1%至42.01億元，經(jīng)調整Non-IFRS毛利率為39.5%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤27.42億元，同比增長209.1%。
• 經(jīng)調整Non-IFRS歸母凈利潤同比增長81.9%至24.71億元。
• 稀釋每股收益0.81元，同比上升170.0%；稀釋經(jīng)調整Non-IFRS每股收益0.84元，同比增長82.6%。

2022年前三季度財務亮點

• 2022年1-9月（"報告期內(nèi)"），營業(yè)收入同比強勁增長71.9%至283.95億元：
• 化學業(yè)務 (WuXi Chemistry) 實現(xiàn)收入208.17億元，同比增長106.6%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利85.76億元，同比增長102.4%，毛利率為41.2%。
• 測試業(yè)務 (WuXi Testing) 實現(xiàn)收入41.77億元，同比增長25.3%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利15.39億元，同比增長36.0%，毛利率為36.8%。
• 生物學業(yè)務 (WuXi Biology) 實現(xiàn)收入17.79億元，同比增長24.9%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利7.32億元，同比增長22.8%，毛利率為41.1%。
• 細胞及基因療法CTDMO業(yè)務 (WuXi ATU) 實現(xiàn)收入9.22億元，同比增長25.2%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利-0.60億元，毛利率為-6.5%。
• 國內(nèi)新藥研發(fā)服務部 (WuXi DDSU) 實現(xiàn)收入6.72億元，同比下降27.9%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利1.89億元，同比下降54.2%，毛利率為28.1%。

單位: 百萬人民幣

注：1. WuXi ATU經(jīng)調整Non-IFRS毛利在2022年前三季度為人民幣-59.62百萬元，相較2021年前三季度的人民幣13.67百萬元，下降73.28百萬元。
2. 數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

• IFRS毛利同比增長72.0%至104.65億元，毛利率為36.9%^[3]。
• 經(jīng)調整Non-IFRS毛利同比增長71.8%至109.91億元，經(jīng)調整Non-IFRS毛利率為38.7%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤73.78億元，同比增長107.1%。
• 經(jīng)調整Non-IFRS歸母凈利潤同比增長77.9%至67.72億元。
• 稀釋每股收益2.30元，同比上升90.1%；稀釋經(jīng)調整Non-IFRS每股收益2.29元，同比增長76.2%。
• 經(jīng)營現(xiàn)金流74.31億元，同比增長142.1%。

^{[1] 2021年1-9月和2022年1-9月，公司稀釋加權平均普通股股份數(shù)分別為2,931,763,230股和2,951,099,205股。
[2] 如果在PRC準則下核算，毛利同比增長85.4%至41.04億元，毛利率為38.6%
[3] 如果在PRC準則下核算，毛利同比增長72.5%至105.41億元，毛利率為37.1%}

2022年前三季度業(yè)務經(jīng)營亮點

• 2022年1-9月，公司新增客戶超過1,000家，活躍客戶數(shù)量超過5,900家，全球各地的客戶對我們的服務需求保持強勁增長。我們不斷優(yōu)化和發(fā)掘跨板塊間的業(yè)務協(xié)同性以更好地服務全球客戶，持續(xù)強化我們獨特的一體化CRDMO（合同研究、開發(fā)與生產(chǎn)）和CTDMO（合同測試、研發(fā)與生產(chǎn)）業(yè)務模式，并提供真正的一站式服務，滿足客戶從藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到生產(chǎn)的服務需求。2022年1-9月，來自全球客戶的收入均實現(xiàn)快速增長：
• 報告期內(nèi)，公司來自美國客戶收入189.91億元，同比增長110%；來自歐洲客戶收入28.97億元，同比增長21%；來自中國客戶收入53.18億元，同比增長30%；來自其他地區(qū)客戶收入11.88億元，同比增長22%。
• 公司不斷拓展新客戶，并通過高品質、高效率的服務，保持強勁的客戶粘性。報告期內(nèi)，公司來自原有客戶收入275.46億元，同比增長80%；來自新增客戶收入8.49億元。
• 報告期內(nèi), 來自于全球前20大制藥企業(yè)收入129.18億元，同比增長175%；來自于全球其他客戶收入154.77億元，同比增長31%。
• 公司橫跨藥物開發(fā)價值鏈的獨特定位，使得我們能夠"跟隨客戶"、"跟隨分子"，并實現(xiàn)更大的協(xié)同效應。報告期內(nèi)，使用公司多個業(yè)務部門服務的客戶貢獻收入259.15億元，同比增長83%。

• 化學業(yè)務（WuXi Chemistry）：CRDMO一體化模式驅動翻倍收入增長
• 化學業(yè)務實現(xiàn)收入208.17億元，同比增長106.6%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利85.76億元，同比增長102.4%，毛利率為41.2%。剔除新冠商業(yè)化項目，化學業(yè)務板塊收入同比增長38.3%。新分子種類相關業(yè)務收入同比增長192.5%。
• 小分子藥物發(fā)現(xiàn)（"R"，Research）服務收入53.94億元，同比增長36.2%。
• 我們擁有全球領先的小分子研究團隊，公司在過去十二個月完成了超過37.9萬個定制化合物合成。該服務賦能早期小分子新藥研發(fā)客戶，并成為公司下游業(yè)務部門重要的"流量入口"。我們通過貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"的戰(zhàn)略為公司CRDMO服務收入持續(xù)快速增長奠定堅實基礎。
• 我們持續(xù)實施長尾戰(zhàn)略，長尾客戶對我們小分子和寡核苷酸及多肽的藥物發(fā)現(xiàn)服務需求增長強勁。
• 工藝研發(fā)和生產(chǎn)（“D”和“M”，Development and Manufacturing）服務收入154.23億元，同比增長152.2%。
• 報告期內(nèi)，我們新增了692個分子項目，包括1個商業(yè)化階段的新增分子。目前我們的管線中有2,123個小分子項目，其中包括已獲批上市的 44個、臨床 III 期階段 53個、臨床 II 期階段 288個、臨床 I 期及臨床前階段 1,738個。
• 新分子能力建設方面，化學業(yè)務板塊寡核苷酸和多肽藥物的工藝研發(fā)和生產(chǎn)服務客戶數(shù)量達到97個，同比提升98%，服務分子數(shù)量達到155個，同比提升101%，服務收入達到11.0億元，同比增長406%。
• 面對日益增長的服務需求，化學業(yè)務板塊持續(xù)產(chǎn)能建設。公司在報告期內(nèi)開始陸續(xù)投產(chǎn)用于GMP生產(chǎn)的常州三期，包括一個研發(fā)中心和五個生產(chǎn)車間。7月，常州基地的又一全新寡核苷酸及多肽生產(chǎn)大樓正式投入運營，進一步提升大規(guī)模生產(chǎn)能力，將更好地滿足全球合作伙伴在寡核苷酸及多肽藥物開發(fā)方面日益增長的需求。9月，無錫基地的無菌脂質納米顆粒（LNP）制劑平臺投入運營，進一步提升全球CRDMO平臺能力；首個高活口服制劑生產(chǎn)車間也于9月在無錫基地正式投產(chǎn)。同時，位于武漢的華中總部基地落成，持續(xù)擴大藥物發(fā)現(xiàn)服務的產(chǎn)能。今年第三季度，公司宣布了新加坡基地的建設計劃，在美國特拉華州米德爾敦的新生產(chǎn)基地也正式動工，未來將更好地滿足全球合作伙伴的需求。

• 測試業(yè)務（WuXi Testing）：實驗室分析及測試服務強勁增長
• 測試業(yè)務實現(xiàn)收入41.77億元，同比增長25.3 %，經(jīng)調整Non-IFRS毛利15.39億元，同比增長36.0%，毛利率為36.8%。其中：
• 實驗室分析及測試服務收入30.42億元，同比增長35.2%。
• 公司為客戶提供藥物代謝動力學及毒理學服務、生物分析服務、醫(yī)療器械測試服務等一系列相關業(yè)務。公司持續(xù)發(fā)揮一體化平臺優(yōu)勢，通過 WIND（WuXi IND）服務平臺，將臨床前藥效、藥代、安全性評價以及申報資料撰寫和遞交整合在一起，為客戶提供IND全球申報一體化服務，加速客戶新藥研發(fā)進程。2022年1-9月，WIND平臺簽約89個服務項目。
• 公司的藥物安全性評價業(yè)務，相比較去年同期保持了強勁的增長勢頭。報告期內(nèi)收入同比增長高達49%，以符合全球最高監(jiān)管標準的服務質量，繼續(xù)在亞太保持領先地位。
• 以美國為主要運營基地的醫(yī)療器械測試業(yè)務顯著恢復性增長，報告期內(nèi)收入同比增長30%。
• 位于蘇州和啟東的55,000平米實驗室正在按計劃建設中，預計2023年中投入使用。
• 臨床CRO及SMO收入11.35億元，同比增長4.6%，增速明顯放緩，主要是由于受到今年以來國內(nèi)多地疫情反復的影響。目前業(yè)務開展恢復到正常的95%左右。
• 在這樣的挑戰(zhàn)下，我們臨床CRO業(yè)務在2022年1-9月為合計約190個項目提供臨床試驗開發(fā)服務，助力客戶獲得10項臨床申請批件。
• SMO業(yè)務保持了中國行業(yè)第一的領先地位并持續(xù)發(fā)展。截至2022年9月30日，人員團隊擁有超過4,700人，分布在中國約150個城市的1,000多家醫(yī)院。報告期內(nèi)，SMO收入同比增長20.0%，在手訂單同比增長34.9%。2022年1-9月，SMO助力客戶23個創(chuàng)新藥獲批上市。

• 生物學業(yè)務（WuXi Biology）：新分子種類生物學服務快速增長
• 生物學業(yè)務實現(xiàn)收入17.79億元，同比增長24.9%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利7.32億元，同比增長22.8%，毛利率為41.1%。雖然第二季度收入增長受到上海地區(qū)疫情影響，但是在廣大員工共同努力下，第三季度業(yè)務得到恢復。
• 公司擁有世界最大的發(fā)現(xiàn)生物學賦能平臺之一，擁有超過2,800位經(jīng)驗豐富的科學家，提供全方位的生物學服務和解決方案，能力涵括新藥發(fā)現(xiàn)各個階段及所有主要疾病領域。建立了3個卓越中心，包括非酒精性脂肪性肝炎，抗病毒，神經(jīng)科學和老年病。
• 腫瘤新藥發(fā)現(xiàn)服務及罕見病，免疫學疾病服務同步持續(xù)增長，提供客戶從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床生物標志物檢測一站式優(yōu)質服務。
• 公司擁有領先的 DNA 編碼化合物庫（DEL）和苗頭化合物發(fā)現(xiàn)平臺，服務客戶超過1,300家。一家客戶利用我們的DEL技術進行苗頭化合物篩選，該項目已成功進入臨床。這是我們第一個有公開發(fā)布信息的通過DEL篩選的苗頭化合物進入臨床，也是對我們技術平臺的重要驗證。
• 生物學業(yè)務板塊著力建設新分子種類相關的生物學能力，包括靶向蛋白降解，核酸類新分子，偶聯(lián)類新分子，溶瘤病毒，載體平臺、創(chuàng)新藥遞送系統(tǒng)等，2022年1-9月，生物學業(yè)務板塊新分子種類及生物藥相關收入同比增長76%，占生物學業(yè)務收入比例由2021年的14.6%提升至2022年前三季度的20.5%。新分子種類相關生物學服務已成為生物學板塊增長的重要驅動力。

• 細胞及基因療法CTDMO業(yè)務（WuXi ATU）：CTDMO商業(yè)模式驅動增長
• 細胞及基因療法CTDMO業(yè)務實現(xiàn)收入9.22億元，同比增長25.2%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利-0.60億元，毛利率為-6.5%。其中，測試業(yè)務的收入同比增長44%，工藝開發(fā)業(yè)務收入同比增長54%。毛利下跌主要由于新啟用的上海臨港運營基地較低的利用率導致。
• 報告期內(nèi)，公司持續(xù)加強細胞及基因療法CTDMO服務平臺建設，持續(xù)提升細胞及基因療法檢測能力和規(guī)模，為67個項目提供開發(fā)與生產(chǎn)服務，其中包括50個臨床前和I期臨床試驗項目，9個II期臨床試驗項目，8個III期臨床試驗項目（其中4個項目處于上市申請準備階段）。目前，我們已助力一家美國客戶完成腫瘤浸潤淋巴細胞療法（TIL）項目的上市申報，以及為一家中國客戶完成用于CAR-T細胞療法的慢病毒載體的上市申報。
• 2022年3月，公司正式發(fā)布TESSA?技術，這是一項用于規(guī)模化生產(chǎn)無轉染的腺相關病毒（AAV）的革命性技術。工藝現(xiàn)擴張至200L，與傳統(tǒng)的基于質粒的生產(chǎn)相比，利用TESSA?載體生產(chǎn)的AAV是基于質粒方法生產(chǎn)的10倍以上。
• 2022年8月，公司宣布與楊森簽訂TESSA?技術許可協(xié)議。
• 截至2022年9月30日，公司有38個TESSA?項目正在客戶評估中，客戶包括6大生物科技/制藥企業(yè)。

• 國內(nèi)新藥研發(fā)服務部（WuXi DDSU）：業(yè)務迭代升級，轉型創(chuàng)新新藥研發(fā)服務
• 國內(nèi)新藥研發(fā)服務部實現(xiàn)收入6.72億元，同比下降27.9%，經(jīng)調整Non-IFRS毛利1.89億元，同比下降54.2%，毛利率為28.1%。收入下降主要由于國內(nèi)新藥研發(fā)服務部業(yè)務主動迭代升級以滿足客戶對中國新藥研發(fā)服務更高的要求。新研發(fā)項目以"best-in-class"分子和新分子種類藥物為主，由于研發(fā)難度提升、周期變長，因此對當期業(yè)績有一定程度影響。
• 2022年1-9月，公司為客戶完成15個項目的IND申報工作，同時獲得26個臨床試驗批件，已超過2021年全年的23個臨床試驗批件總和。截至2022年9月30日，公司累計完成159個項目的IND申報工作，并獲得136個項目的臨床試驗批件。同時，有1個項目處于上市申請（NDA）階段，有5個項目處于III期臨床試驗，21個項目處于II期臨床，77個項目處于I期臨床?？蛻舢a(chǎn)品上市后，公司將根據(jù)與客戶的協(xié)議，從客戶的藥品銷售收入中按照約定比例獲得提成。
• 公司目前致力于為客戶發(fā)現(xiàn)潛在的"best-in-class"分子和新分子種類。公司正在為客戶開展15個新分子種類臨床前項目，包括多肽/多肽偶聯(lián)藥物（PDC）、蛋白降解劑和寡核苷酸。其中多個項目將于2022年底或2023年初遞交IND申請。

• 公司獨特的CRDMO和CTDMO業(yè)務模式，不斷成功助力公司創(chuàng)造業(yè)績增長新高。公司業(yè)務持續(xù)健康發(fā)展，且大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)訂單帶來了強勁現(xiàn)金流。因此，公司決定終止2022年8月17日已獲得批準的H股增發(fā)計劃。

履行ESG承諾

作為創(chuàng)新的賦能者、可信賴的合作伙伴，和全球健康產(chǎn)業(yè)的貢獻者，公司致力于環(huán)境保護和可持續(xù)發(fā)展，并成為一個良好的全球企業(yè)公民。

2022年8月，在Sustainalytics發(fā)布的最新ESG評級報告中，公司的ESG評級為"低風險"，管理水平提升至"強"，并位列全球醫(yī)藥行業(yè)前2%。2022年9月23日，公司在2022年標普（S&P）全球企業(yè)可持續(xù)發(fā)展評估中，得分超越98%的全球同行（行業(yè)劃分：生命科學工具與服務）。此外，公司在2022年MSCI評級中再次獲得"AA"級。

在低碳環(huán)保方面，截至2022年第三季度，相比于2021年的基線，我們碳排放經(jīng)濟強度下降16.8%，能源消耗經(jīng)濟強度下降19.8%，用水經(jīng)濟強度下降22.0%。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示："2022年前三季度公司取得了創(chuàng)紀錄的業(yè)績增長，營業(yè)收入同比增長71.9%，經(jīng)調整Non-IFRS歸母凈利潤同比增長77.9%。今年第三季度公司更是在歷史上首次實現(xiàn)了單季度收入超過100億的里程碑。公司2022年前三季度的業(yè)績表現(xiàn)再次證明，藥明康德獨特的CRDMO和CTDMO業(yè)務模式讓我們能夠更好地滿足全球客戶日益增長的需求，并持續(xù)驅動公司的快速發(fā)展。"

“面對新冠疫情持續(xù)反復帶來的不確定性，公司及時、高效地執(zhí)行了業(yè)務連續(xù)性計劃，充分發(fā)揮全球布局、全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋的優(yōu)勢，確保能夠幫助客戶推進重要且能夠造?；颊叩墓ぷ?/span>。藥明康德將始終堅持“客戶第一”，做堅定不移的賦能者，不斷加強能力和規(guī)模建設，助力全球合作伙伴加速新藥研發(fā)進程，推動更多突破性治療方案的早日問世，造福全球患者。公司對未來充滿信心，將此前公告的2022年全年收入增長目標由68-72%調整至70-72%，也將保持2021至2024年收入復合增速不低于34%的目標，顯示了公司在CRDMO和CTDMO業(yè)務模式驅動下持續(xù)加速發(fā)展的信心?！?   

"第三季度藥明康德在ESG工作上取得了很好的成績。公司將繼續(xù)秉承‘做對的事，把事做好'的核心價值觀，做對做好ESG，將ESG理念進一步融入公司運營的各個環(huán)節(jié)，成為一家對行業(yè)負責任、對社會有擔當?shù)钠髽I(yè)。"

綜合收益表^[4]

綜合收益表（續(xù)）^[5]

綜合財務狀況表^[6]

綜合財務狀況表(續(xù)) ^[7]

經(jīng)調整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤^[8]

^{[4] 以下數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。
[5] 以下數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。
[6] 以下數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。
[7] 以下數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。
[8] 以下數(shù)據(jù)若出現(xiàn)各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。}

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業(yè)務模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發(fā)、細胞及基因療法研發(fā)、測試和生產(chǎn)等領域。2022年，藥明康德被MSCI評為ESG（環(huán)境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的5,900多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現(xiàn)"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.wuxiapptec.com 

前瞻性陳述

本新聞稿有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、管理層所作出的假設以及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本公司所提供的服務的有效競爭力、能夠符合擴展服務的時程表、保障客戶知識產(chǎn)權的能力、行業(yè)競爭、緊急情況及不可抗力的影響。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規(guī)定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。

Non-IFRS財務指標

為補充本公司按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本公司提供Non-IFRS毛利和Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（不包括股權激勵計劃開支、可轉股債券發(fā)行成本、可轉股債券衍生金融工具部分的公允價值變動損益、匯兌波動相關損益、并購所得無形資產(chǎn)攤銷、商譽減值損失）、經(jīng)調整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（進一步剔除已實現(xiàn)及未實現(xiàn)資本性權益類投資收益、應占合營公司盈虧）、經(jīng)調整Non-IFRS每股收益作為額外的財務指標。這些指標并非國際財務報告準則所規(guī)定或根據(jù)國際財務報告準則編制。

本公司認為經(jīng)調整之財務指標有助了解及評估業(yè)務表現(xiàn)及經(jīng)營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經(jīng)調整之財務指標評估本公司的財務表現(xiàn)，消除本公司并不認為對本公司業(yè)務表現(xiàn)具指示性的若干不尋常、非經(jīng)常性、非現(xiàn)金及非日常經(jīng)營項目。本公司管理層認為Non-IFRS財務指標在本公司所在行業(yè)被廣泛接受和適用。該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經(jīng)調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業(yè)績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業(yè)績相比。