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本草八達(dá)宣布其治療腦部腫瘤全球首創(chuàng)新藥成功完成首例患者給藥

靶向LAT1的雙功能小分子藥物,特異性地轉(zhuǎn)運(yùn)透過血腦屏障并富集于腫瘤細(xì)胞,是治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的潛在突破性創(chuàng)新療法
2020-07-23 19:00 10090
南通本草八達(dá)醫(yī)藥科技有限公司,一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司,今日宣布其在研新藥NBQ72S(又稱QBS10072S)治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。

上海和南通2020年7月23日 /美通社/ -- 南通本草八達(dá)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“本草八達(dá)”),一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司,今日宣布其在研新藥NBQ72S(又稱QBS10072S)治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。NBQ72S是一款全球首創(chuàng)(first-in-class)靶向人L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(L-type amino acid transporter 1,LAT1)的新型雙功能小分子藥物。LAT1是溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(solute carrier,SLC)超家族成員,通常高表達(dá)于血腦屏障(blood-brain barrier,BBB),并且在大多數(shù)侵襲性惡性腫瘤中也有極高的表達(dá),例如多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)、乳腺癌、肺癌和黑色素瘤等。NBQ72S經(jīng)由LAT1高效、主動地透過血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)至大腦,并選擇性地進(jìn)入LAT1高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞,同時(shí)也使得通常不表達(dá)LAT1的正常組織免受損傷。在腫瘤細(xì)胞內(nèi),NBQ72S通過干擾快速分裂的腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制發(fā)揮其細(xì)胞殺傷活性,從而殺死腫瘤。

“中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)腫瘤,例如腫瘤腦轉(zhuǎn)移、原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等,在中國乃至全世界范圍內(nèi)都存在巨大的未滿足臨床需求,亟需有效的治療方法。我們很高興看到NBQ72S具有治療腦部腫瘤的巨大潛力。首例患者的成功給藥,對于公司和我們的合作開發(fā)伙伴Quadriga BioSciences來說是一個(gè)重要的里程碑?!北静莅诉_(dá)首席執(zhí)行官兼本草資本合伙人顏士翔博士表示,“LAT1在大多數(shù)腫瘤細(xì)胞中大量表達(dá),且晚期患者表達(dá)率更高。我們相信NBQ72S在系統(tǒng)性以及腦部相關(guān)腫瘤的治療中會有更廣泛的應(yīng)用,并且有潛力與作用機(jī)制互補(bǔ)的現(xiàn)有療法聯(lián)用從而治療其它適應(yīng)癥。”

“全速推進(jìn)NBQ72S的臨床開發(fā),是為廣大腦部腫瘤患者提供新型療法的重要一步。目前這些患者除放療和手術(shù)之外幾乎沒有其他的治療選擇。”美國MD Anderson癌癥研究中心神經(jīng)腫瘤學(xué)教授兼Moon Shots計(jì)劃執(zhí)行委員會成員、醫(yī)學(xué)博士W. K. Alfred Yung表示,“腦部腫瘤藥物開發(fā)的主要挑戰(zhàn)之一是大多數(shù)藥物難以透過血腦屏障。令人鼓舞的是,臨床前研究表明NBQ72S能夠有效地透過血腦屏障并富集于腦部腫瘤,在三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)引起的柔腦膜轉(zhuǎn)移和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的動物模型中已表現(xiàn)出積極療效,顯著抑制了腫瘤生長從而提高了存活率。我非常期待在全球腦轉(zhuǎn)移和多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中推進(jìn)該藥物的研究?!?/p>

合作開發(fā)伙伴Quadriga BioSciences公司首席執(zhí)行官Gordon Ringold博士表示:“我們非常高興與本草八達(dá)合作開展這項(xiàng)全球首創(chuàng)靶向LAT1抗腫瘤新藥的臨床研究。這項(xiàng)研究的啟動對于兩家公司都是一個(gè)重要的里程碑,我們相信這項(xiàng)研究有望極大地惠及腦轉(zhuǎn)移和晚期星形細(xì)胞瘤(又稱多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)患者?!?/p>

關(guān)于本臨床研究

QBS10072S(又稱NBQ72S)一期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、多中心、單劑量和多劑量爬坡及擴(kuò)展隊(duì)列的臨床研究,旨在評估QBS10072S在既往接受過治療且具有LAT1高表達(dá)的晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤患者,以及復(fù)發(fā)或難治性IV級星形細(xì)胞瘤患者中的安全性、耐受性和藥代/藥效動力學(xué)。研究的主要目的是確定QBS10072S的最大耐受劑量(maximum tolerated dose,MTD)、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性,將以最大耐受劑量或生物學(xué)相關(guān)劑量入組患有腦轉(zhuǎn)移和星形細(xì)胞瘤的疾病特異性擴(kuò)展隊(duì)列。關(guān)于臨床試驗(yàn)更多詳情,請?jiān)L問:ClinicalTrials.gov。

 

 
消息來源:南通本草八達(dá)
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