上海2020年6月28日 /美通社/ -- 亞虹醫(yī)藥科技有限公司（“亞虹醫(yī)藥”），一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成C+輪融資，募集到的資金除了用于支持公司現(xiàn)有管線產品的推進，還將用于支持新產品商業(yè)化準備。C+輪融資由泰格醫(yī)藥、博遠資本、盈科資本、華銀金投參與投資。加上此前由燕園創(chuàng)新資本領投的C輪融資，兩輪累計融資3.9億元人民幣。
亞虹醫(yī)藥的重點項目之一APL-1202是全球首個進入注冊臨床開發(fā)的、口服治療非肌層浸潤性膀胱癌的創(chuàng)新藥物。作為新的抗腫瘤機制的口服用藥，APL-1202不僅可以避免膀胱灌注治療中的尿道損傷和疼痛，還有望降低膀胱腫瘤復發(fā)，幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。目前APL-1202已經完成中國III期臨床試驗所有患者入組，并在美國準備進入II期臨床。
另一款即將開展全球III期臨床試驗的產品Cevira®是用于非手術治療宮頸癌前病變的光動力藥械組合產品。Cevira®將給中國以及全球女性患者提供一個除手術治療以外新的治療選擇，讓部分患者免除手術治療的痛苦和副作用，特別是手術對未來生育功能的影響。
另外，亞虹醫(yī)藥持續(xù)布局和豐富研發(fā)平臺及產品管線，擁有多個處于臨床前開發(fā)階段的項目：APL-1501作為APL-1202的第二代產品，將擴大臨床適應癥，如前列腺癌、尿道感染等。除此之外，亞虹醫(yī)藥獨特的技術平臺還在同時開發(fā)數(shù)個早期研發(fā)項目，其中包括獲得國家“十三五重大新藥創(chuàng)制專項”資助的擁有全新抗菌機制的抗生素項目，針對腫瘤的靶向蛋白降解小分子項目等。
亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯博士表示：“亞虹醫(yī)藥經過十年的積累和沉淀，目前多個項目即將完成臨床試驗或申報新藥證書。為了這些產品的上市推廣做好充分準備，亞虹醫(yī)藥已經啟動了商業(yè)化的工作，包括制定符合產品特點的營銷策略和搭建市場和銷售團隊。同時，我們預計年內將在江蘇泰州醫(yī)藥城啟動生產基地的建設，用于在研產品的商業(yè)化生產，未來供應中國及全球市場。我們希望可以用最快的速度將產品推向市場，早日為患者帶來更好的治療藥物和治療手段?！?/p>
亞虹醫(yī)藥自2010年成立以來，秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的信念，致力于成為專注領域中最具創(chuàng)新力和影響力、最值得尊敬和信賴的制藥企業(yè)。亞虹醫(yī)藥業(yè)務分布于上海、北京、江蘇泰州醫(yī)藥城和美國。在上海的研發(fā)中心擁有一支國際化的專業(yè)研發(fā)技術團隊，專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)。
