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“全再樂”于阿里健康平臺(tái)首發(fā)上線

GSK探索“互聯(lián)網(wǎng)+”創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù),切實(shí)擴(kuò)大藥物線上可及性
GSK
2020-03-29 12:00 11741
葛蘭素史克(GSK)今日宣布其全球首個(gè)一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂”在阿里健康平臺(tái)首發(fā)上線,通過搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”技術(shù)及線上平臺(tái)資源,GSK將進(jìn)一步擴(kuò)大“全再樂”在中國市場的可及性。

上海2020年3月29日 /美通社/ -- 葛蘭素史克(GSK)今日宣布其全球首個(gè)一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美維吸入粉霧劑,F(xiàn)luticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克)在阿里健康平臺(tái)首發(fā)上線,通過搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”技術(shù)及線上平臺(tái)資源,GSK將進(jìn)一步擴(kuò)大“全再樂”在中國市場的可及性,滿足廣大慢阻肺患者的用藥和診療需求。

全再樂于2019年11月正式在中國獲批上市。該吸入制劑適用于慢阻肺穩(wěn)定期治療,含有吸入性糖皮質(zhì)激素( ICS)、長效抗膽堿能藥物(LAMA)和長效β2受體激動(dòng)劑(LABA)三種藥物成分,通過GSK獨(dú)有的易納器(Ellipta®)干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。 

慢阻肺是僅次于高血壓、糖尿病的中國第三大常見慢性病[1]。最新數(shù)據(jù)顯示,中國約有近一億人罹患慢阻肺,由于疾病知曉率、診斷率低,近年來慢阻肺患病率顯著增高 [2,3],已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因[4]。類似其他慢性病管理,慢阻肺患者需要長期堅(jiān)持規(guī)范用藥才能取得穩(wěn)定的效果。

隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與醫(yī)療服務(wù)的深度融合,“健康中國”戰(zhàn)略進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)發(fā)展“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”的便民惠民服務(wù),通過完善“互聯(lián)網(wǎng)+”藥品供應(yīng)保障,實(shí)現(xiàn)信息化、規(guī)范化的慢病管理新模式[5]。在當(dāng)前新型冠狀病毒肺炎(簡稱:新冠肺炎)疫情的嚴(yán)峻形勢下,利用“互聯(lián)網(wǎng)+”技術(shù)加速發(fā)展的慢病線上診療模式更凸顯其優(yōu)勢。依托“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”趨勢,GSK與阿里健康還為慢乙肝、哮喘、慢阻肺患者提供“慢病服務(wù)計(jì)劃”,為線上健康平臺(tái)中相關(guān)疾病的藥品需求帶來全方位的支持和供應(yīng),幫助慢病患者進(jìn)行更安全、有效的疾病管理。此外,GSK還將降低全再樂的供貨價(jià)格,以擴(kuò)大患者可及性,特別是讓更多患者在疫情期間獲益于此創(chuàng)新產(chǎn)品。

阿里健康CEO朱順炎表示:“疫情期間我們聯(lián)合五十多個(gè)國內(nèi)外知名藥企發(fā)起‘買藥不出門’項(xiàng)目,慢病患者可在天貓購藥,在線復(fù)診送藥上門。慢阻肺是中國第三大慢性病,GSK為中國患者帶來的這款三聯(lián)吸入制劑“全再樂”,也是全球首個(gè)實(shí)現(xiàn)一天一次給藥的慢阻肺三聯(lián)治療藥物。相信通過雙方努力,可以為慢阻肺患者提供在線復(fù)診續(xù)方,到產(chǎn)品送達(dá),以及在線用藥管理的全流程便捷服務(wù)?!?/p>

GSK中國處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣表示:“GSK 一直致力于支持中國政府對醫(yī)療衛(wèi)生改革的重大舉措。我們將依托自身優(yōu)勢,借助阿里生態(tài)的力量,積極探索‘互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康 ’的創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)模式,以助力解決中國慢病患者的疾病管理及醫(yī)療難題。全再樂是GSK在中國獲批的首個(gè)一天一次給藥的三聯(lián)慢阻肺治療藥物,凝聚了公司多年投身慢阻肺疾病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新成果。此次全再樂在阿里健康平臺(tái)實(shí)現(xiàn)供應(yīng),將為慢阻肺患者提供更廣泛及便利的用藥資源。未來,我們會(huì)繼續(xù)加大與互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)的合作,切實(shí)提升藥物可及性,讓更多患者獲益。”

FF/UMEC/VI安全信息

臨床研究表明,F(xiàn)F/UMEC/VI的總體安全性良好,和ICS/LABA制劑和LAMA/LABA制劑安全性數(shù)據(jù)相似,目前沒有發(fā)現(xiàn)因吸入性糖皮質(zhì)激素、LAMA和LABA三種成分藥物聯(lián)用出現(xiàn)的新的安全性問題[6.7]。

GSK的呼吸健康承諾

50年來,GSK一直在開發(fā)治療哮喘和慢阻肺藥物方面領(lǐng)航前行。從1969年推出世界上第一個(gè)選擇性短效β激動(dòng)劑,到在五年內(nèi)推出六款治療方案,GSK創(chuàng)造出當(dāng)今業(yè)界領(lǐng)先的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合。我們不斷創(chuàng)新,為合適的患者提供合適的治療。我們與醫(yī)療衛(wèi)生各界合作,運(yùn)用世界一流的科技和創(chuàng)新力量,發(fā)現(xiàn)可能成為未來藥物的有效分子并深入研究。創(chuàng)新不停,在每個(gè)人都能擁有輕松呼吸之前,我們也將步履不停。

GSK - 是全球領(lǐng)先的以研發(fā)為基礎(chǔ)的制藥和醫(yī)療保健公司。致力于讓人們能做得更多、感覺更舒適、生活更長久。如需了解更多信息,敬請?jiān)L問www.gsk.com。

參考文獻(xiàn):

1. Wang C. et al. The Lancet 2018; S0140-6736(18)30841-9.

2. Zhong N, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(8):753-760.

3. Wang C. et al. The Lancet 2018; 391 (10131).

4. Zhou M, et al. Lancet. 2019 Jun 24. pii S0140-6736(19)30427-1.

5. 國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見.

6. Lipson DA, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2017 Aug 15;196(4):438-446.

7. Lipson DA, et al. N Engl J Med. 2018;378:1671–1680.

 

消息來源:GSK
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