上海2020年11月8日 /美通社/ -- 11月7日,葛蘭素史克(GSK)“GSK在慢性呼吸系統(tǒng)疾病的傳承與使命”發(fā)布會在第三屆中國國際進(jìn)口博覽會(以下簡稱“進(jìn)博會”)上舉辦。
作為呼吸領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者,GSK展示了其在慢性呼吸疾病領(lǐng)域的重要創(chuàng)新產(chǎn)品。GSK副總裁、中國處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣女士出席了發(fā)布會,并和與會嘉賓分享了GSK在中國慢性呼吸疾病領(lǐng)域的歷史沿革與市場洞見,強(qiáng)調(diào)了GSK支持中國慢病呼吸公共醫(yī)療事業(yè),助力提升中國慢病呼吸疾病管理整體水平的決心和承諾。
直面呼吸慢病挑戰(zhàn) 持續(xù)研發(fā)推動藥物創(chuàng)新
慢性呼吸疾病是全球負(fù)擔(dān)最重的四大慢病之一。2019年7月,國家出臺的《健康中國行動(2019-2030年)》明確提出將針對慢性呼吸系統(tǒng)疾病開展防治行動,充分體現(xiàn)了中國政府對慢性呼吸系統(tǒng)疾病的高度重視。GSK在全球呼吸治療領(lǐng)域已深耕50余年,先后研發(fā)并上市了16個呼吸系統(tǒng)治療的創(chuàng)新藥物,涉及哮喘、慢阻肺、過敏性鼻炎等,創(chuàng)造了當(dāng)今業(yè)界領(lǐng)先的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合。從1988年在中國上市了用于哮喘治療的第一個產(chǎn)品萬托林(通用名:硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑),之后上市了經(jīng)典的哮喘和慢阻肺治療復(fù)方制劑舒利迭(通用名:沙美特羅替卡松粉吸入劑),GSK在中國呼吸疾病領(lǐng)域擁有超過30年的豐富經(jīng)驗,并一直致力于為中國患者帶來創(chuàng)新的呼吸疾病治療方案。
近兩年,GSK為中國持續(xù)引進(jìn)呼吸類創(chuàng)新藥物,改善中國呼吸疾病患者的生活質(zhì)量,滿足中國患者的呼吸治療需求,包括但不限于2019年11月上市首個每日一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三合一吸入制劑全再樂(通用名:氟替美維吸入粉霧劑);以及2018年8月上市首批進(jìn)入中國市場的用于慢阻肺長期維持治療的雙支氣管舒張劑歐樂欣(通用名:烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑)。
線上線下協(xié)同布局 切實提高藥物可及性
GSK在呼吸治療領(lǐng)域不僅積極投入創(chuàng)新藥物研發(fā),還致力于提高患者對創(chuàng)新藥品的可及性,幫助更多中國患者盡快獲益于先進(jìn)的治療方案。
近年來,中國政府不斷推進(jìn)醫(yī)療體制改革以提高醫(yī)療效率,優(yōu)化醫(yī)療資源配置。GSK一直積極響應(yīng)中國政府在醫(yī)療衛(wèi)生改革的重大舉措,通過支持藥品價格談判加快創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保,讓更多中國患者獲益于創(chuàng)新藥物。早在2004年,用于常規(guī)哮喘和慢阻肺維持治療的復(fù)方制劑“舒利迭”就已被納入國家醫(yī)保。 去年,用于慢阻肺患者長期維持治療的雙支擴(kuò)劑“歐樂欣”更是上市不到一年就進(jìn)入了國家醫(yī)保目錄。目前,GSK也在積極推進(jìn)將“舒利迭”和“歐樂欣”納入國家基本藥物目錄。同時,GSK也在積極支持政府藥品價格談判舉措,力求盡快將其用于慢阻肺治療的創(chuàng)新三合一吸入制劑“全再樂”納入國家醫(yī)保目錄,以惠及更多中國呼吸疾病患者。
隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與醫(yī)療服務(wù)的深度融合,“健康中國”戰(zhàn)略進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)發(fā)展 “互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”的便民惠民服務(wù),通過完善“互聯(lián)網(wǎng)+”藥品供應(yīng)保障,實現(xiàn)信息化、規(guī)范化的慢病管理新模式。今年3月,GSK通過搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”技術(shù)及線上平臺資源,與阿里健康達(dá)成合作,為患者提供在線復(fù)診續(xù)方、產(chǎn)品送達(dá)、以及在線用藥管理的全流程服務(wù),在疫情期間讓更多患者獲得更便利的醫(yī)療服務(wù)。
積極響應(yīng)國家戰(zhàn)略 構(gòu)建中國慢性呼吸疾病防治生態(tài)圈
“健康中國2030”規(guī)劃強(qiáng)調(diào)了提高慢性呼吸系統(tǒng)疾病認(rèn)知和規(guī)范化治療水平的重要性并設(shè)立了目標(biāo)。GSK堅信,通過與醫(yī)療生態(tài)圈志同道合的伙伴建立合作關(guān)系,共享專業(yè)知識,能更好地服務(wù)中國病人。多年來GSK廣泛攜手內(nèi)部與外部合作伙伴,積極構(gòu)建中國慢性呼吸疾病防治生態(tài)圈,推動醫(yī)療服務(wù)優(yōu)化升級,加速優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源下沉,為基層醫(yī)療建設(shè)匯聚力量,讓每個慢性呼吸疾病患者都能擁有輕松呼吸。
基于“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”的創(chuàng)新模式,2019年4月GSK支持的全國首個慢阻肺數(shù)字化生態(tài)管理系統(tǒng)“銀川市慢病管理-慢阻肺患者數(shù)字化管理項目”啟動,該項目致力于打造全國首個慢阻肺數(shù)字化生態(tài)管理系統(tǒng),通過雙方的創(chuàng)新合作與居民健康大數(shù)據(jù)平臺的構(gòu)建,首創(chuàng)性地探索基于“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”以及“智能分級診療”的慢阻肺全程管理創(chuàng)新模式。GSK通過打造呼吸系統(tǒng)慢病管理的智慧醫(yī)療示范系統(tǒng),支持國家慢阻肺分級診療政策的落地實施,助力提升中國慢阻肺規(guī)范化診療的整體管理水平。
為助力擴(kuò)大醫(yī)療衛(wèi)生資源可及性,2017年11月,GSK支持啟動“幸福呼吸-中國慢阻肺分級診療規(guī)范化推廣項目”,通過推進(jìn)呼吸??漆t(yī)聯(lián)體的建設(shè)和發(fā)展,促進(jìn)慢阻肺分級診療在試點地區(qū)各級醫(yī)療單位的全面覆蓋。在GSK的支持下,該項目在探索慢阻肺分級診療實施路徑上取得了積極可見的成果。
GSK副總裁、中國處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣表示,“疫情之下,進(jìn)博會的成功召開給世界帶來了更多互利共贏的機(jī)會,為引領(lǐng)全球創(chuàng)新、科技發(fā)展提供了合作交流平臺。GSK有幸借助這一平臺,全方位地展示了GSK創(chuàng)新研發(fā)實力與醫(yī)療解決方案。中國是全球第二大醫(yī)療市場,也是GSK最具發(fā)展?jié)摿Φ暮诵氖袌鲋?。未來,GSK將繼續(xù)踐行‘立足中國、攜手中國、服務(wù)中國’的承諾,積極響應(yīng)和支持國家政策的號召,不遺余力地促進(jìn)創(chuàng)新、加強(qiáng)合作,將更多創(chuàng)新藥物引入中國市場,提高藥物的可及性,不斷提升中國人民的健康生活水平,助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的目標(biāo)?!?/p>