東京2019年12月24日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，衛(wèi)材研發(fā)的口服激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼（商品名：樂衛(wèi)瑪，以下簡稱“侖伐替尼”）增加分化型甲狀腺癌適應癥的申請已被中國國家藥品監(jiān)督管理局接受。這是繼2018年9月獲得批準的肝細胞癌適應癥之后，在中國申請的第二個適應癥。
該申請主要基于一項全球范圍內(nèi)針對放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者開展的SELECT研究（303研究）的成果。在SELECT研究中，主要終點是無進展生存期（PFS），結(jié)果顯示與安慰劑相比，侖伐替尼顯著延長無進展生存率（PFS），且具有統(tǒng)計學差異（侖伐替尼組中位PFS： 18.3個月，安慰劑組中位PFS：3.6個月；危險比為0.21[99%置信區(qū)間：0.14-0.31]；p<0.001）。雖然國內(nèi)的III期臨床研究（308研究），一項侖伐替尼在放射性碘難治性分化型甲狀腺癌中的療效的研究正在進行中，衛(wèi)材仍然可以利用SELECT研究的結(jié)果提前提交此申請。
在中國，每年約有190,000例新診斷的甲狀腺癌患者，每年大約有8,600例死亡。雖然大多數(shù)類型的甲狀腺癌都有可以得到相應的治療，但一旦甲狀腺癌發(fā)生進展，幾乎沒有可選治療方法，因此其仍然是一種醫(yī)療需求未得到充分滿足的疾病。
衛(wèi)材將腫瘤領域定位為一個關鍵治療領域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材致力于探索侖伐替尼的潛在臨床益處，尋求進一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健提供者的多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻。
