上海2019年11月27日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑——注射用利培酮緩釋微球（LY03004）的新藥申請(qǐng)（NDA）已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理。此前，該藥物已在美國(guó)進(jìn)入NDA階段，其生產(chǎn)基地已通過美國(guó)FDA的上市批準(zhǔn)前檢查（PAI，Pre-Approval Inspection）。LY03004有望在不久的將來進(jìn)入中國(guó)和美國(guó)市場(chǎng)。
作為國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)支持的項(xiàng)目，LY03004是綠葉制藥“長(zhǎng)效和靶向制劑國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”，自主研發(fā)完成的微球制劑。一直以來，微球制劑存在技術(shù)壁壘較高，研發(fā)周期較長(zhǎng)等特性，而國(guó)內(nèi)掌握高端制劑工藝的企業(yè)較少，競(jìng)爭(zhēng)格局良好。如今，LY03004分別在中、美進(jìn)入NDA階段，有力印證了綠葉制藥在微球等新制劑技術(shù)研究領(lǐng)域已達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平，并彰顯了公司堅(jiān)定全球化發(fā)展，深度布局未來的戰(zhàn)略。除了中國(guó)和美國(guó)，該藥物在歐盟的注冊(cè)也在同步順利推進(jìn)中。
LY03004用于治療精神分裂癥，以肌肉注射的方式每?jī)芍芙o藥一次。中美臨床結(jié)果顯示LY03004具有良好的安全性，在達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，與另一種市售藥物達(dá)到生物等效。此外，LY03004可改善口服抗精神病藥物在精神分裂癥患者中普遍存在的用藥依從性，并將簡(jiǎn)化精神分裂癥的療程。與另一種市售藥物相比，LY03004另有多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)，例如患者接受LY03004首次注射后三周毋須再服用口服制劑，而且比該市售藥物能更快地達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球擁有超過2300萬人患有精神分裂癥，飽受精神類疾病困擾的全球患者人群在不斷增加；而據(jù)中國(guó)疾控中心精神衛(wèi)生中心數(shù)據(jù)（2017）顯示，中國(guó)各類精神病患者人數(shù)已超過1億，其中精神分裂癥患者人數(shù)已超過640萬。LY03004所處的中樞神經(jīng)用藥領(lǐng)域患者人群龐大，也是綠葉制藥下一階段業(yè)務(wù)增長(zhǎng)的關(guān)鍵發(fā)力點(diǎn)，對(duì)此公司早在十余年前已對(duì)該領(lǐng)域的產(chǎn)品線做了深遠(yuǎn)布局。
除LY03004以外，另有多個(gè)在研項(xiàng)目同步在中國(guó)及海外市場(chǎng)進(jìn)行開發(fā)，其中包括治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球（LY03003）、治療抑郁癥的鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）、治療精神分裂癥和分裂情感性障礙的棕櫚酸帕利哌酮緩釋注射液（LY03010）、以及治療阿爾茨海默病的利斯的明多日透皮貼劑（LY30410）等項(xiàng)目。上述在研產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、歐洲和日本等主要醫(yī)藥市場(chǎng)注冊(cè)進(jìn)展良好，綠葉制藥也已為L(zhǎng)Y03004以及后續(xù)多個(gè)新藥的全球上市做好準(zhǔn)備。
不僅如此，綠葉制藥在中樞神經(jīng)領(lǐng)域已有一系列上市產(chǎn)品，包括富馬酸喹硫平片（思瑞康）及富馬酸喹硫平緩釋片、利斯的明透皮貼劑等，這些產(chǎn)品共覆蓋全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及快速增長(zhǎng)的國(guó)際新興市場(chǎng)，未來將與后續(xù)新藥形成富有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品組合，發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，加速推動(dòng)公司在該治療領(lǐng)域的全球戰(zhàn)略布局。
