勃林格殷格翰證實思合華(R)能倍樂(R)能帶來改善患者相關結(jié)局益處

• 研究數(shù)據(jù)支持思合華®能倍樂®的療效與安全性^[1]
• 其中一項研究的結(jié)果突出了能倍樂®吸入噴霧器的患者滿意度與易用性^[2]

德國殷格翰2019年10月9日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司在2019年歐洲呼吸協(xié)會年會上發(fā)布了思合華®（噻托溴銨/奧達特羅）能倍樂®的全新研究數(shù)據(jù)。結(jié)果表明，噻托溴銨/奧達特羅能夠改善患者的癥狀與肺功能，同時在噻托溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的吸入與使用過程中，患者的滿意度獲得了提升^[1,2,3]。這些研究結(jié)果進一步證實，在對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者采用吸入療法時，必須考慮患者的需求與偏好，同時需要確保患者能夠正確地進行吸入。

意大利羅馬托爾維加塔綜合醫(yī)院（Policlinico Tor Vergata）臨床呼吸科主任Paola Rogliani教授說：“在慢阻肺的管理中，特定的吸入療法必須與患者的個人需求和偏好相匹配。這項新穎的二維匯總分析使我們能夠直接比較6種LAMA / LABA固定劑量組合療法。分析結(jié)果表明，噻托溴銨/奧達特羅的患者治療效果優(yōu)于其他同類療法。在制定‘以患者為中心’的慢阻肺治療方案過程中，我們必須考慮同一類別下各類藥物組合的不同療效與安全性?！?/p>

在歐洲呼吸協(xié)會年會上公布的數(shù)據(jù)再次證實了噻托溴銨/奧達特羅LAMA / LABA療法在改善患者治療效果方面的益處，具體如下^[1,4]：

• 一項匯總分析研究了從基線的噻托溴銨升級到噻托溴銨/奧達特羅的藥物療效^[4]。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，采用噻托溴銨/奧達特羅優(yōu)化支氣管擴張，可以帶來具有臨床意義的肺功能、呼吸困難和健康狀況的改善^[4]。
• 二維比較分析研究了6種LAMA / LABA固定劑量聯(lián)合療法的療效與安全性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，噻托溴銨/奧達特羅在療效方面超過了所有其他同類藥物，同時心血管嚴重不良事件的發(fā)生率更低^[1]。

此外，研究數(shù)據(jù)還進一步突出了噻托溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的患者滿意度、可吸入性和易用性^[2,3]：

一項開放標簽觀察性研究評估了采用噻托溴銨/奧達特羅治療的慢阻肺患者的總體狀況以及他們對治療和裝置的滿意度。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，患者的總體狀況得到了改善。同時，在噻托溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的使用與吸入過程中，患者對其感到非常滿意^[2]。

這些發(fā)現(xiàn)具有重要意義，因為除了個體化治療的重要性外，國際公認的《全球慢性阻塞性肺疾病防治倡議》（GOLD）^?同樣強調(diào)，在采用特定的慢阻肺治療藥物時，應考慮患者的偏好與使用吸入噴霧器的能力^[3]。研究表明，多達52%的慢阻肺患者（包括輕度疾病患者）在使用吸入裝置時難以正確地進行吸入^[4,5]。因此，正確吸入藥物的能力在慢阻肺管理中起著關鍵作用^[6,7]。

勃林格殷格翰呼吸治療領域全球醫(yī)學負責人 Alberto de la Hoz 博士表示：“作為一家企業(yè)，近一個世紀以來，我們一直在為呼吸道疾病患者開發(fā)療法與吸入裝置。我們在歐洲呼吸協(xié)會年會上公布的數(shù)據(jù)突出了采用噻托溴銨/奧達特羅治療具有不同臨床特征與需求的慢阻肺患者的療效，同時展示了我們是如何基于醫(yī)療專業(yè)人士和患者的反饋對能倍樂®可重復使用吸入噴霧器進行強化，從而滿足他們不斷演變的需求和偏好。 ”

在歐洲呼吸協(xié)會年會期間，勃林格殷格翰將公布與慢阻肺產(chǎn)品組合有關的11項摘要，舉辦兩次科學專題討論會，并每天發(fā)布由著名呼吸領域?qū)＜抑鞒值牟タ?。如需了解更多信息，請訪問勃林格殷格翰歐洲呼吸協(xié)會年會網(wǎng)頁：https://congresscoverage.com/BI/congress/ers2019

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