《Nature Communications》雜志發(fā)表葆元醫(yī)藥抑制劑研究成果

杭州2019年9月25日 /美通社/ -- 葆元生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司（下稱葆元醫(yī)藥）宣布從日本第一三共株式會社獨家引進的在研創(chuàng)新抗癌藥AB-106（原代碼：DS-6051b）ROS1 & NTRK 雙靶點抑制劑的臨床前研究數據已于2019年8月9日在線發(fā)表于世界權威學術期刊《Nature Communications》。

葆元醫(yī)藥CEO王鈞源博士在 2019CSCO學術年會上進行產品介紹

該研究顯示：

1. AB-106可以在較低濃度下抑制ROS1酪氨酸激酶及NTRK酪氨酸激酶（NTRK1、 NTRK2及NTRK3）活性；
2. 在具有ROS1融合基因或NTRK融合基因的細胞株、患者來源的癌組織、和荷瘤小鼠模型上，AB-106均顯示出抑制腫瘤的效果；
3. AB-106對常見的具有克唑替尼耐藥性的ROS1-G2032R突變體和具有部分NTRK抑制劑耐藥性的突變體也具有抑制活性。

約1-2%的非小細胞肺癌中有ROS1融合基因，該融合基因是一種強力致癌驅動基因，ROS1抑制劑克唑替尼已在多個國家獲批應用于臨床，但大多數患者會對第一代ROS1抑制劑克唑替尼產生耐藥，其中很多耐藥是ROS1-G2032R突變導致的，目前尚無針對此耐藥突變的有效藥物，而AB-106的出現或將為這類患者提供新的治療選擇。

AB-106是一款葆元醫(yī)藥研發(fā)管線中的優(yōu)先開發(fā)項目，在日本和美國已完成了2個一期臨床試驗。

葆元醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官王鈞源博士透露：“葆元醫(yī)藥準備于2020年初開始在中國和美國開展AB-106二期臨床試驗，因為我們追求的長期目標是能夠帶給病人療效好、易服用、成本相對較低、安全性較高的治療藥物。”

AB-106一旦被批準，將為有ROS1或NTRK融合基因突變的癌患者帶來希望。葆元醫(yī)藥也對AB-106的獲批充滿期望。

葆元醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席醫(yī)學官顏冰博士指出：“葆元醫(yī)藥團隊擁有非常豐富的臨床開發(fā)經驗，在亞太和歐美地區(qū)都有成功獲得藥物批準的經歷，并與多個業(yè)內頂尖的外部合作方和意見領袖保持著良好的長期合作關系。未來，我們將繼續(xù)探索創(chuàng)新方法來最大限度地發(fā)揮管線內化合物的潛力，并提供足夠的資源通過執(zhí)行快速的開發(fā)策略，以實現將科學研究成果轉化成為患者創(chuàng)造價值的使命，盡快將這款新型藥物AB-106帶給患者?！?/p>

自2018年底成立以來，葆元醫(yī)藥吸引了在跨國藥企和國內創(chuàng)新藥公司具有多年工作經驗的專業(yè)人士加盟，創(chuàng)立了具有豐富臨床開發(fā)經驗的團隊，并在2019年5月成功完成A輪1500萬美元融資。目前，葆元醫(yī)藥正在通過與大中型生物制藥公司的項目合作來增強管線。

附：原文鏈接：

The new-generation selective ROS1/NTRK inhibitor DS-6051b overcomes crizotinib resistant ROS1-G2032R mutation in preclinical models
https://www.nature.com/articles/s41467-019-11496-z#Sec23