德國(guó)殷格翰和印度孟買2019年9月6日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與魯賓有限公司（魯賓）今日宣布雙方就魯賓公司的MEK抑制劑化合物（LNP3794）達(dá)成授權(quán)、研發(fā)與商業(yè)化協(xié)議。LNP3794是一種針對(duì)難以治愈的癌癥患者的潛在靶向治療。此次合作旨在開發(fā)魯賓的先導(dǎo)MEK抑制劑化合物，并與勃林格殷格翰的創(chuàng)新KRAS抑制劑相結(jié)合，用于攜帶廣泛的致癌基因KRAS突變的胃腸道和肺癌患者。
“魯賓對(duì)新型MEK抑制劑的授權(quán)讓我們得以將其與我們的創(chuàng)新KRAS抑制劑相結(jié)合，開發(fā)新的聯(lián)合治療理念，為由激活的KRAS驅(qū)動(dòng)的癌癥患者提供更有效和持久的治療方案。這些患者目前的治療選擇非常有限。”勃林格殷格翰全球癌癥研究負(fù)責(zé)人Norbert Kraut博士說道。“我們相信這次合作定能助KRAS項(xiàng)目一臂之力。我們已經(jīng)開發(fā)出了全面的方法來從根本上成功解決致癌的KRAS–RAF–MEK–ERK路徑。而這一合作是我們長(zhǎng)期戰(zhàn)略的另一個(gè)至關(guān)重要的組成部分，以達(dá)成為患者提供新的治療方法、戰(zhàn)勝難治愈癌癥的目標(biāo)?！?/p>
魯賓公司總經(jīng)理Nilesh Gupta在評(píng)論此次合作關(guān)系時(shí)說道：“隨著我們?cè)谀[瘤領(lǐng)域第二個(gè)新藥發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目的大獲成功，我們?cè)跒榛颊邘硇碌闹委熓侄畏矫嫒〉昧孙@著的成績(jī)。魯賓的MEK抑制劑項(xiàng)目成功通關(guān)了早期臨床階段，展示了我們提供世界級(jí)創(chuàng)新的能力。我們?yōu)閳F(tuán)隊(duì)所取得的成就和我們的能力感到驕傲，這使我們能夠進(jìn)一步推進(jìn)新藥研發(fā)計(jì)劃。能與勃林格殷格翰攜手研發(fā)真正惠及患者的治療手段，我們感到非常高興?！?/p>
魯賓公司新藥研發(fā)（NDDD）總裁Raj Kamboj博士說道：“我們?cè)谀[瘤領(lǐng)域第二個(gè)新藥研發(fā)（NDDD）項(xiàng)目的成功讓我們對(duì)從印度給全球患者帶來高度差異化和同類最優(yōu)的創(chuàng)新感到信心倍增。我們秉承著公司創(chuàng)始人Desh Bandhu Gupta博士不斷推陳出新的夢(mèng)想，提供了一種從概念到臨床階段研發(fā)的新療法，有望成腫瘤領(lǐng)域精準(zhǔn)治療的潛在聯(lián)合治療手段?！?/p>
此次合作的戰(zhàn)略目標(biāo)是將重點(diǎn)放在具有KRAS突變的胃腸道或肺癌患者身上，這類亞組人群目前急需更有效的治療方案。KRAS突變占所有人類轉(zhuǎn)移癌的七分之一，這也使其成為最頻繁突變的致癌基因。胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺腺癌的突變率分別超過90%、40%和30%。臨床前數(shù)據(jù)顯示，將勃林格殷格翰的新型KRAS抑制劑和MEK抑制劑相結(jié)合可提高抗腫瘤活性，這是基于它們?cè)谝种芀RAS驅(qū)動(dòng)癌癥方面的互補(bǔ)作用機(jī)制而達(dá)成的。
作為腫瘤管線開發(fā)的一部分，魯賓的MEK抑制劑已顯示出作為單一藥物和聯(lián)合用藥的臨床前活性。此外它們還在一小部分患者中展示了早期臨床獲益。魯賓公司的創(chuàng)新藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)致力于在腫瘤、免疫學(xué)和代謝紊亂的治療領(lǐng)域建立一系列高度分化和創(chuàng)新的新化學(xué)實(shí)體管線。魯賓NDDD團(tuán)隊(duì)致力于通過前沿研究將新的分子帶入全球市場(chǎng)，以滿足多個(gè)治療領(lǐng)域未滿足的醫(yī)療需求。
魯賓將收到2000萬美元的預(yù)付款，之后還將有權(quán)獲得包括成功完成設(shè)定的臨床、法務(wù)和商業(yè)化里程碑在內(nèi)的潛在階段性付款總額高達(dá)7億美元。此外，魯賓還有權(quán)獲得兩位數(shù)的產(chǎn)品銷售版稅。
