omniture

勃林格殷格翰和Mirati Therapeutics將合作開發(fā)一項KRAS聯(lián)合療法

2020-09-22 18:06 6288
勃林格殷格翰與Mirati Therapeutics近日宣布一項臨床合作,以評估BI 1701963和MRTX849聯(lián)用,治療攜帶KRAS G12C突變的實體瘤患者的療效。
  • 首項臨床試驗用來評價阻斷KRAS G12C和其活化劑SOS1的新型聯(lián)合療法,該聯(lián)合療法可能增強對肺癌和結(jié)直腸癌患者的治療獲益
  • 該試驗基于顯示KRAS G12C和SOS1抑制劑具有協(xié)同作用的臨床前證據(jù)

德國殷格翰和美國圣地亞哥2020年9月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與Mirati Therapeutics(納斯達克股票代碼:MRTX)近日宣布一項臨床合作,以評估BI 1701963(一種可阻斷不受突變類型影響的SOS1泛KRAS抑制劑)和MRTX849(一種KRAS G12C選擇性抑制劑)聯(lián)用,治療攜帶KRAS G12C突變的實體瘤患者的療效。這項合作將研究這種組合的潛力,看它是否能為目前治療選擇有限的肺癌和結(jié)直腸癌患者提供更有效和更持久的療效。

臨床前數(shù)據(jù)表明,基于該靶向腫瘤藥物的互補機制,KARS G12C和SOS1 泛KRAS抑制劑可提高抗腫瘤活性。SOS1 泛KRAS抑制劑通過將KRAS平衡從激活狀態(tài)轉(zhuǎn)到失活狀態(tài),可能使KRAS G12C突變腫瘤對結(jié)合到KRAS(關(guān)閉狀態(tài))的共價KRAS G12C抑制劑更敏感。

Mirati Therapeutics公司執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官Joseph Leveque博士說:“我們期待與勃林格殷格翰公司合作,在臨床試驗中驗證這種組合療法。此次合作與我們針對MRTX849開展的廣泛而積極的研發(fā)策略一致,并為具有KRAS G12C突變的患者帶來了另一種具有潛力的治療選擇”

勃林格殷格翰全球腫瘤醫(yī)學(xué)負責人Victoria Zazulina博士說:“我們很高興與Mirati合作,以期為患有KRAS驅(qū)動突變的癌癥患者帶來改變。將我們的SOS1 泛KRAS抑制劑與G12C突變特異性抑制劑組合將會是一個增強治療療效的雙贏方法。我們擁有全面的KRAS臨床開發(fā)計劃,包括進入臨床試驗的第一個SOS1 泛KRAS抑制劑BI 1701963,我們正在探索它的多種聯(lián)合療法以優(yōu)化其在廣泛患者群中的治療獲益?!?/p>

根據(jù)非獨家合作條款,Mirati將作為試驗的贊助方,勃林格殷格翰和Mirati將共同承擔該聯(lián)合療法的臨床開發(fā)費用,并共同監(jiān)督臨床開發(fā)過程。

关于MRTX849

MRTX849是一种可口服的在研小分子药物,可强效且选择性地抑制一种携带置换突变(G12C)形式的KRAS。KRAS G12C突变存在于约14%的非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,3-4%的结直肠癌患者以及其他类型癌症的分支中。以KRAS G12C突变为特征的肿瘤通常预后不佳并对治疗耐药,携带这些突变的患者的治疗选择很少。目前正在一项I/II期临床试验中对MRTX849用于治疗经分子学鉴定的KRAS G12C阳性晚期实体瘤患者进行评价,2020年一季度已开始可支持注册的单药治疗NSCLC、结直肠癌和胰腺癌队列研究的招募。

关于BI 1701963

BI 1701963是一种可口服的在研小分子药物,可与SOS1的催化结构域结合,从而防止与KRAS发生相互作用(关闭),并同时阻断SOS1驱动的反馈。这能减少KRAS(开启)的形成,并因此抑制KRAS依赖性癌症中的MAPK通路信号转导。对SOS1的选择性抑制是一个治疗概念,可以不受KRAS突变类型的影响去阻断KRAS(泛KRAS方法)。Hofmann MH等人近期在美国癌症研究协会(AACR)期刊《Cancer Discovery》中发表的论文报道,SOS1::KRAS抑制剂对广泛KRAS等位基因具有活性,包括所有主要的G12D/V/C和G13D癌蛋白。目前正在一项I期临床试验中对BI 1701963治疗晚期KRAS突变癌症患者进行评价,以评估BI 1701963单药及与MEK抑制剂联合使用的安全性、耐受性、药代动力学和药效学性质以及初步有效性。

关于Mirati Therapeutics

Mirati Therapeutics公司(NASDAQ:MRTX)是一家总部位于圣地亚哥的临床阶段生物技术公司,致力于通过直接解决癌症的基因和免疫学驱动因素来推进可延长患者寿命的新型疗法。 Mirati正在开发sitravatinib,旨在选择性地靶向一系列与肿瘤生长和抑制肿瘤免疫反应有关的酪氨酸激酶。目前有多项临床试验在评估sitravatinib用于治疗既往免疫检查点抑制剂难治性患者,其中包括一项可能支持注册的sitravatinib联合检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的III期试验。

Mirati还在开发新型的KRAS突变抑制剂,包括MRTX849,这是一种强效且选择性的KRAS G12C抑制剂。我们在对KRAS G12C针对其他KRAS突变(包括G12D)的研究方面取得了突破,该突变比G12C驱动引起的癌症患者更多,并包括胰腺癌、结肠直肠癌和其他类型的癌症。我们针对KRAS G12D的头号临床候选药物MRTX1133正在IND研究中。更多信息,请访问www.mirati.com

关于勃林格殷格翰

为人类与动物开发全新、更好的药物是我们工作的核心。我们的使命是创造改变生命的突破性疗法。自1885年成立以来,勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业,这使得我们能自由地追寻长期目标,找出未来的健康挑战,专注于我们可以做出最大贡献的领域。

勃林格殷格翰是一家研发驱动的全球领先制药企业。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三个业务领域,全球超过5.1万名员工每天都在努力通过创新展现价值。2019年,勃林格殷格翰实现净销售额190亿欧元。我们的研发支出高达近35亿欧元,这帮助我们加速研发挽救患者生命、改善生活质量的下一代药物。

在生命科学领域,我们积极地与合作伙伴和行业专家携手前行,一起探索更多的科学机会。通过共同努力,我们将加快实现未来医学突破的步伐,改变如今患者的生活,造福我们的后代。

消息來源:勃林格殷格翰
China-PRNewsire-300-300.png
相關(guān)鏈接:
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection
分享至X
分享至X