德國殷格翰與韓國城南市, 2019年7月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics公司7月17日宣布雙方達(dá)成一項(xiàng)新的合作和許可協(xié)議，旨在為包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺疾病患者開發(fā)Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運(yùn)動因子抑制劑BBT-877。BBT-877目前正處于一期臨床研究階段，預(yù)計(jì)在接下來的12個(gè)月內(nèi)進(jìn)入二期測試。
兩家公司最初專注于將該化合物用于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療。IPF疾病領(lǐng)域具有高度未被滿足的醫(yī)療需求，也是勃林格殷格翰的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。由勃林格殷格翰研發(fā)的維加特®（尼達(dá)尼布）是一種通過延緩肺功能下降從而減緩疾病進(jìn)展的抗纖維化藥物，目前已在包括美國、歐盟和日本在內(nèi)的全球70余個(gè)國家和地區(qū)獲批用于治療IPF。
IPF是一種罕見但嚴(yán)重的致命性肺疾病，全球約300萬人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重，導(dǎo)致肺功能的持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)的退化以及呼吸困難。BBT-877可抑制一種名為自分泌運(yùn)動因子的酶，該酶可在多種細(xì)胞類型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化。該化合物在纖維間質(zhì)性肺疾病的臨床前模型中表現(xiàn)出了極具前途的安全性和有效性，并有望與當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療相結(jié)合。
勃林格殷格翰執(zhí)行董事會成員、創(chuàng)新單元負(fù)責(zé)人 Michel Pairet說道：“我們期待著與Bridge Biotherapeutics團(tuán)隊(duì)合作，攜手為特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者開發(fā)一種新的治療方案。此次全新的合作是對我們?nèi)找嬖鲩L的纖維化間質(zhì)性肺疾病產(chǎn)品管線的補(bǔ)充，也反映了我們致力于為這些患者帶來新一代治療選擇的決心?！?/span>
“Bridge Biotherapeutics很高興能與勃林格殷格翰達(dá)成合作，勃林格殷格翰是特發(fā)性肺纖維化(IPF)領(lǐng)域公認(rèn)的領(lǐng)導(dǎo)者。在勃林格殷格翰專業(yè)技能的保駕護(hù)航下，我們的創(chuàng)新治療候選藥物定能得以開發(fā)成功，解決全球IPF患者尚未被滿足的醫(yī)療需求?！?/span>Bridge Biotherapeutics公司首席執(zhí)行官James Lee說道。
“對Bridge Biotherapeutics公司而言，此次合作意義重大、潛在價(jià)值總額超過11億歐元。這也證明了公司在為高度未滿足醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域開發(fā)新療法的卓越表現(xiàn)。”Bridge Biotherapeutics公司董事會成員、位于馬薩諸塞州劍橋的B .Chris Kim博士說道。
Bridge Biotherapeutics將獲得總額高達(dá)4500萬歐元的預(yù)付款和短期付款。此外公司還有資格獲得基于成功實(shí)現(xiàn)研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑的潛在階段性付款總計(jì)逾11億歐元，以及高達(dá)兩位數(shù)的專利使用費(fèi)。
關(guān)于自分泌運(yùn)動因子
自分泌運(yùn)動因子( ATX)是20世紀(jì)90年代初發(fā)現(xiàn)的一種含有約900個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，是產(chǎn)生脂質(zhì)信號分子溶血磷脂酸(LPA)的重要酶。 ATX 具有溶血磷脂 酶 D活性，可將溶血磷脂酰膽堿(LPC)轉(zhuǎn)化為LPA，通過LPA受體參與信號傳導(dǎo)。LPA信號可引發(fā)細(xì)胞增殖、遷移、細(xì)胞因子和趨化因子的分泌以及細(xì)胞凋亡的減少。 ATX 最終在炎癥和纖維化過程中起到致病作用，從而使其成為具有吸引力的藥物靶點(diǎn)。
關(guān)于特發(fā)性肺纖維化( IPF)
IPF是一種罕見但嚴(yán)重的致命性肺疾病，全球患者約 有 300萬人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重，導(dǎo)致肺功能的持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)的退化以及呼吸困難 。
