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勃林格殷格翰在研新型療法可延緩特發(fā)性肺纖維化患者的肺功能下降

2022-05-16 14:33 4835
  • BI 1015550是一種新型的磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制劑,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》公布了其12周治療的II期臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),研究結(jié)果極具前景
  • 該項(xiàng)針對(duì)進(jìn)展性肺纖維化(progressive pulmonary fibrosis, PPF)的潛在新療法將鞏固勃林格殷格翰公司在肺纖維化治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位,未來將開展III期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目做進(jìn)一步研究
  • 我們期待這一新療法可以補(bǔ)充現(xiàn)有的治療方法,不僅減緩疾病進(jìn)展,更能夠阻止疾病進(jìn)展

德國殷格翰2022年5月16日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰于2022年5月15日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上公布了BI 1015550的二期數(shù)據(jù)。BI 1015550是一種新型的磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制劑,其12周臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表現(xiàn)出了很大的潛力,延緩了特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者的肺功能下降率。相關(guān)臨床數(shù)據(jù)報(bào)告還將于5月16日在舊金山舉行的美國胸科學(xué)會(huì)(ATS)國際大會(huì)的Breaking News會(huì)議環(huán)節(jié)予以介紹。

該試驗(yàn)主要研究者、意大利天主教圣心大學(xué)呼吸學(xué)教授Luca Richeldi表示:"這些令人鼓舞的早期數(shù)據(jù)表明,接受BI 1015550治療能夠延緩未接受抗纖維化藥物治療以及正在接受現(xiàn)有抗纖維化藥物治療患者的肺功能下降速度。"

該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為第12周時(shí)用力肺活量FVC(完全吸氣后可從肺部用力呼出的最大空氣量,單位為毫升)相較于基線值的變化情況。服用BI 1015550患者的FVC中位值變化顯示出輕微改善,而在服用安慰劑的患者中,F(xiàn)VC則出現(xiàn)下降1

  • 在未服用已批準(zhǔn)抗纖維化藥物治療的患者中,服用BI 1015550的患者FVC中位值增加了5.7 mL,而服用安慰劑的患者FVC中位值下降了81.7 mL。
  • 在服用已批準(zhǔn)抗纖維化藥物治療的患者中,服用BI 1015550的患者FVC中位值增加了2.7 mL,而服用安慰劑的患者FVC中位值下降了59.2 mL。
  • 在延緩IPF患者肺功能下降速度方面,BI 1015550優(yōu)于安慰劑的概率超過98%。

"作為肺纖維化治療領(lǐng)域的全球市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者,我們不僅有志于減緩疾病進(jìn)展,也希望有一天能夠治愈這種慢性進(jìn)展性疾病,"勃林格殷格翰執(zhí)行董事會(huì)成員、人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Carinne Brouillon說道。"II期臨床試驗(yàn)結(jié)果增強(qiáng)了我們加速推進(jìn)BI 1015550關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的信心。我們將與監(jiān)管機(jī)構(gòu)和科學(xué)界合作,盡快為肺纖維化患者提供下一代治療方法。"

該試驗(yàn)也達(dá)到了次要終點(diǎn),證明BI 1015550在12周內(nèi)治療IPF患者表現(xiàn)出可接受的安全性和耐受性。腹瀉是所有患者中最常見的報(bào)告事件(>10%的患者),但都不屬于嚴(yán)重事件。我們并未發(fā)現(xiàn)新的安全事件,兩個(gè)治療組的基線特征基本平衡。

BI 1015550于2022年2月被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性治療認(rèn)定。勃林格殷格翰未來將啟動(dòng)一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃,以進(jìn)一步研究BI 1015550改善IPF和其他類型PPF患者肺功能的療效,并希望能盡快讓該藥物惠及患者。

關(guān)于試驗(yàn)

  • II期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(NCT04419506)主要研究IPF患者口服BI 1015550(18 mg,每日兩次)的有效性和安全性(n=147)
  • 受試患者需要FVC占預(yù)計(jì)值百分比≥45%,且滿足在進(jìn)入研究前至少8周內(nèi)未接受或穩(wěn)定劑量的抗纖維化治療的條件,試驗(yàn)期間按2:1的比例隨機(jī)接受BI 1015550 18 mg每日兩次或安慰劑治療,為期12周
  • 主要終點(diǎn)是第12周FVC基線的變化,次要終點(diǎn)是試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者比例
  • III期項(xiàng)目預(yù)計(jì)將于今年晚些時(shí)候啟動(dòng):
    • NCT05321082:進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病(PF-ILD)患者
    • NCT05321069: 特發(fā)性肺纖維化患者

關(guān)于IPF

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病中較常見的一種類型2。IPF的癥狀包括活動(dòng)時(shí)呼吸困難、持續(xù)性干咳、胸悶、疲勞和虛弱3。雖然被認(rèn)定為"罕見"疾病,但全世界合計(jì)約有300萬IPF患者4,5。該病主要涉及50歲以上的患者,男性多于女性2。

間質(zhì)性肺疾病包括200多種可導(dǎo)致肺纖維化的肺部疾病6。肺纖維化指肺組織的不可逆疤痕形成,對(duì)肺功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響,并可能危及生命。

消息來源:勃林格殷格翰
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