藥物
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準備思復（注射用維恩妥尤單抗）用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌
* 這項批準基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的結(jié)果，維恩妥尤單抗顯著改善了既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療患者的總生存期（OS ）和客觀緩解率（ORR）[1] * 維...
利奧制藥亮相2024西普會，攜手打造皮膚疾病科學管理體系
皮膚問題困擾國民健康，亟需全面解決方案 博鰲2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月9-14日，本屆西普會在海南博鰲舉辦，主題是"承壓前行——從存量走向增量的破與立"。今年是利奧制藥...
衛(wèi)材中國支持的"眩暈防治 你我同行"關(guān)愛義診患教活動順利落幕
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全國眩暈防治周，由中國醫(yī)藥教育協(xié)會前庭醫(yī)學專業(yè)委員會發(fā)起的"眩暈防治 你我同行"關(guān)愛義診患教活動已在全國展開。衛(wèi)材中國已連續(xù)2年支持"眩...
武田制藥在華發(fā)展30年：創(chuàng)新驅(qū)動飛輪效應(yīng)
"與中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同頻共振，一個醫(yī)藥創(chuàng)新的范本。"
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 中國醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷飛輪效應(yīng)，創(chuàng)新成為這個階段的主旋律。
科濟藥業(yè)全球同類首創(chuàng)Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液中國胃癌確證性II期臨床試驗完成入組
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，舒瑞基奧侖賽注射液（研發(fā)代號：CT041，一...
抗流感創(chuàng)新藥速福達?干混懸劑落地美華沃德醫(yī)療，覆蓋5-12歲兒童
上海2024年8月16日 /美通社/ -- 為積極應(yīng)對即將到來的開學季及流感季，美華沃德醫(yī)療引入了抗流感創(chuàng)新藥「速福達 ?干混懸劑」。目前，上海美華婦兒醫(yī)院已備有瑪巴洛沙韋片劑和瑪巴洛沙韋干混懸劑兩種...
阿拉伯聯(lián)合酋長國批準樂意保?（侖卡奈單抗）用于治療阿爾茨海默病
東京2024年8月16日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，阿拉伯聯(lián)合酋長國（UAE）衛(wèi)生與預防部已批準人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病。侖卡奈單抗的...
康哲藥業(yè)（00867）2024年中期營業(yè)額和利潤環(huán)比均穩(wěn)步提升 邁入"新產(chǎn)品時代"
深圳2024年8月16日 /美通社/ -- 獨家藥和創(chuàng)新藥收入占比超56%，康哲藥業(yè)邁進以獨家和創(chuàng)新產(chǎn)品驅(qū)動發(fā)展的"新產(chǎn)品時代"。2024年8月15日，康哲藥業(yè)公布，2024年中期整體營業(yè)額和期間利...
康寧杰瑞公布2024年中期業(yè)績及近期業(yè)務(wù)進展
蘇州2024年8月16日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）公布了截至2024年6月30日的2024年中期業(yè)績和近期業(yè)務(wù)進展。 財務(wù)概覽 * 2024年上半年，公司...
春禾醫(yī)藥：VG081821AC治療帕金森病的II期臨床試驗完成受試者入組
杭州2024年8月15日 /美通社/ -- 專注于腺苷信號調(diào)節(jié)的創(chuàng)新藥公司春禾醫(yī)藥今日宣布，公司自主研發(fā)的治療早中期帕金森病（PD）的A2A受體拮抗劑VG081821AC的2期臨床試驗已全部完成受試...
百年藥企，脫碳創(chuàng)新：勃林格殷格翰中國生物制藥基地達成"碳中和"雙認證
上海2024年8月15日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布，位于上海張江的勃林格殷格翰中國生物藥業(yè)（中國）有限公司（以下簡稱勃林格殷格翰中國生物制藥）獲得由中國上海環(huán)境能源交...
君實生物參與發(fā)起"追光計劃"，助力我國首部小細胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書
上海2024年8月14日 /美通社/ -- 近日，由君實生物（1877.HK，688180.SH）聯(lián)合覓健患者平臺共同發(fā)起的"追光計劃"《2024中國小細胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書》項目正式啟動。該項...
優(yōu)赫得?在華獲批用于既往接受過治療的 HER2 陽性晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者
基于DESTINY-Gastric06的臨床結(jié)果，德曲妥珠單抗可為患者帶來具有臨床意義的獲益 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)與商業(yè)化的優(yōu)...
新一代ADC藥物優(yōu)赫得?在華又一突破！第三個適應(yīng)癥獲批用于治療HER2陽性晚期胃癌患者
* 此次新適應(yīng)獲批是基于DESTINY-Gastric06研究結(jié)果，數(shù)據(jù)顯示優(yōu)赫得?對患者具有顯著的臨床獲益和長久的客觀緩解率 * HER2陽性晚期胃癌適應(yīng)癥是優(yōu)赫得?在中國獲批的第三個重磅新...
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療新診斷中高危MDS患者的注冊III期研究獲CDE臨床許可
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年8月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布， 公司重點品種Bcl-2選擇性抑制...
凌科藥業(yè)宣布LNK01004在治療特應(yīng)性皮炎的臨床1b期研究中取得積極結(jié)果
波士頓、杭州和上海2024年8月13日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱"凌科藥業(yè)"），一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，近日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01004（皮膚限制...
“上藥牌”麝香保心丸實力斬獲2024年西普金獎
古方新輝：麝香保心丸的榮耀之旅 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 8月9日-14日，第十七屆健康產(chǎn)業(yè)（國際）生態(tài)大會——2024西普會 ，在海南博鰲隆重舉行。作為中國健康產(chǎn)業(yè)規(guī)格最高、規(guī)模...
君實生物：特瑞普利單抗一線治療黑色素瘤新適應(yīng)癥上市申請獲受理
上海2024年8月12日 /美通社/ -- 北京時間2024年8月12日， 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥...
勃林格殷格翰創(chuàng)新腫瘤療法zongertinib獲CDE突破性治療認定
* Zongertinib (BI 1810631) 獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）"突破性治療"認定，擬用于治療攜帶人表皮生長因子受體-2（HER2）突變既往接受...
解鎖患者價值"密碼"美納里尼閃耀2024西普會
博鰲2024年8月12日 /美通社/ -- 2024年8月9-13日，備受矚目的西普會在海南盛大啟幕，本屆大會以"承壓前行——從存量邁向增量的破局與重塑"為主題，旨在探索企業(yè)如何在產(chǎn)業(yè)增長乏力的挑戰(zhàn)...
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