個(gè)體化用藥，顧名思義就是藥物治療“因人而異”、“量體裁衣”，在充分考慮每個(gè)病人的遺傳因素（即藥物代謝基因類(lèi)型）、性別、年齡、體重、生理病理特征以及正在服用的其它藥物等綜合情況的基礎(chǔ)上制定安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物治療方案。
近期，生物谷對(duì)數(shù)萬(wàn)位業(yè)內(nèi)的專(zhuān)家和學(xué)者以郵件形式進(jìn)行了問(wèn)卷調(diào)查，調(diào)查結(jié)果顯示：惡性腫瘤、心血管疾病、糖尿病等領(lǐng)域的個(gè)體化用藥的臨床應(yīng)用受到業(yè)內(nèi)人士的普遍關(guān)注，其中，有超過(guò)四成的受訪者表示關(guān)注個(gè)體化用藥在惡性腫瘤方面的臨床應(yīng)用。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，20%～30%的腫瘤病人耐藥或是對(duì)藥物不敏感，部分化療藥物對(duì)他們不但沒(méi)有療效反而可能有害健康，這一現(xiàn)象有待改善。
在2012年全國(guó)“兩會(huì)”期間，全國(guó)政協(xié)副主席張梅穎和全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)科學(xué)院院士賀林教授遞交提案，提出要把個(gè)性化用藥研發(fā)放在國(guó)家戰(zhàn)略發(fā)展的優(yōu)先位置考慮。上述調(diào)查顯示，業(yè)內(nèi)人士最想了解的新藥研發(fā)內(nèi)容主要有藥物基因組學(xué)、藥物監(jiān)測(cè)與臨床評(píng)價(jià)、個(gè)體化藥品應(yīng)用案例、高通量測(cè)序技術(shù)、藥物不良反應(yīng)、罕見(jiàn)病藥物研發(fā)，前三者尤為引人關(guān)注，同時(shí)也是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。
據(jù)工程院院士、中南大學(xué)臨床藥理研究所所長(zhǎng)周宏灝介紹，藥物療效和不良反應(yīng)的個(gè)體差異是目前藥物治療過(guò)程中的普遍現(xiàn)象。目前，臨床上主要憑醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)和治療效果來(lái)調(diào)整用藥，因此需要對(duì)病人進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的觀察和大量檢測(cè)，但這一過(guò)程復(fù)雜、費(fèi)時(shí)，易造成治療時(shí)機(jī)的延誤。個(gè)體化用藥能夠降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率，減少患者調(diào)整用藥的次數(shù)和時(shí)間，從而大大減輕患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
早在1999年，美國(guó)就首次提出了以遺傳為導(dǎo)向的個(gè)體化用藥，經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展，美國(guó)個(gè)體化用藥市場(chǎng)的規(guī)模已經(jīng)達(dá)到2320億美元，并呈兩位數(shù)增長(zhǎng)之勢(shì)。個(gè)體化用藥已經(jīng)成為藥物研發(fā)中最具潛力和市場(chǎng)前景的領(lǐng)域之一。
為促進(jìn)我國(guó)個(gè)體化用藥研究成果轉(zhuǎn)化與臨床應(yīng)用，由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)主辦、上海交通大學(xué)Bio-X研究院聯(lián)合主辦，生物谷承辦的“2012個(gè)體化用藥前沿研討會(huì)”將于今年11月在上海召開(kāi)，會(huì)議將邀請(qǐng)醫(yī)藥相關(guān)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)、國(guó)內(nèi)著名醫(yī)藥科研及臨床專(zhuān)家、跨國(guó)制藥企業(yè)代表，針對(duì)個(gè)體化用藥的行業(yè)進(jìn)展與趨勢(shì)、政策法規(guī)及管理規(guī)范、最新診斷技術(shù)、個(gè)體化藥物臨床應(yīng)用、個(gè)體化藥品研發(fā)與安全監(jiān)測(cè)等熱點(diǎn)議題進(jìn)行廣泛討論，旨在促進(jìn)政府、科研單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)等多方交流與合作，推動(dòng)我國(guó)個(gè)體化用藥與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的健康發(fā)展。（生物谷 Bioon.com）
