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上海2025年4月11日 /美通社/ -- 4月8日,國(guó)際獨(dú)立第三方檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國(guó)萊茵TÜV大中華區(qū)(簡(jiǎn)稱"TÜV萊茵")向英諾特(唐山)生物技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱"英諾特")的人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)試劑盒(自測(cè))*和促黃體生成素(LH)檢測(cè)試劑盒(自測(cè))**產(chǎn)品簽發(fā)了基于歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(Regulation (EU) 2017/746,簡(jiǎn)稱IVDR)的公告機(jī)構(gòu)證書。
英諾特國(guó)際銷售總監(jiān)李輝、TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)副總裁耿文、發(fā)證官及華北區(qū)域經(jīng)理張文祥等雙方代表出席了頒證儀式。
李輝在致辭中表示:"歐洲市場(chǎng)是全球體外診斷行業(yè)的核心市場(chǎng)之一,潛力巨大。此次英諾特的兩款產(chǎn)品順利獲得IVDR公告機(jī)構(gòu)證書,是對(duì)英諾特產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)實(shí)力的認(rèn)可,也是我們邁向國(guó)際市場(chǎng)的重要里程碑。這一突破不僅為公司進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)奠定了先發(fā)優(yōu)勢(shì),更為后續(xù)產(chǎn)品的IVDR認(rèn)證積累了寶貴經(jīng)驗(yàn),有助于縮短其他產(chǎn)品的認(rèn)證周期,從而構(gòu)建長(zhǎng)期、可持續(xù)的合規(guī)競(jìng)爭(zhēng)力。未來,我們期待與TÜV萊茵在更多產(chǎn)品認(rèn)證上深入合作,實(shí)現(xiàn)更多產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。"
耿文表示:"歐盟市場(chǎng)歷來對(duì)醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性標(biāo)準(zhǔn)要求嚴(yán)格。隨著IVDR的正式實(shí)施,國(guó)內(nèi)體外診斷醫(yī)療器械企業(yè)普遍面臨著適應(yīng)新法規(guī)的挑戰(zhàn)。此次英諾特順利通過IVDR相關(guān)質(zhì)量管理體系及技術(shù)文檔評(píng)審,表明其技術(shù)實(shí)力和質(zhì)量體系已符合歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。TÜV萊茵與英諾特自2013年起展開合作,迄今已有12年之久,在此期間雙方合作不斷深入,信任持續(xù)加深。未來,TÜV萊茵作為歐盟專業(yè)的IVDR公告機(jī)構(gòu),期待在新法規(guī)框架下,與英諾特以及更多體外診斷醫(yī)療器械企業(yè)合作,共同推動(dòng)行業(yè)的全球化發(fā)展。"
IVDR于2022年5月取代歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD 98/79/EC)。雖然基于歐盟最新發(fā)布的法規(guī)文件,IVDR下不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的產(chǎn)品可以享受不同期限的延期福利政策,但是政府和市場(chǎng)的呼聲一直不斷,要求企業(yè)積極進(jìn)行IVDR申請(qǐng)并滿足新法規(guī)的要求。在這期間,企業(yè)需要盡快完成質(zhì)量管理體系的建立、分析性能評(píng)估、臨床性能評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、技術(shù)文件準(zhǔn)備、及上市后監(jiān)督體系建立等一系列工作,在通過質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)審核和技術(shù)文檔審核后,方可獲得IVDR符合性證書,順利進(jìn)入目標(biāo)市場(chǎng)。
TÜV萊茵在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的專業(yè)檢測(cè)能力和豐富的國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),其遍布全球的專家團(tuán)隊(duì)始終致力于為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供全方位的市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù),協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品符合目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)要求,快速進(jìn)入海外市場(chǎng)。未來,TÜV萊茵將繼續(xù)通過專業(yè)的法規(guī)解讀和高效的審核流程,為中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)出海提供指引,助力制造商快速合規(guī)地進(jìn)軍海外市場(chǎng),提升中國(guó)制造的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。
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