"及早治療,阻斷傳播"
上海2024年11月7日 /美通社/ -- 近年來(lái),以流感為典型代表的秋冬季呼吸道感染性疾病帶來(lái)的考驗(yàn)依然嚴(yán)峻。為更有效地應(yīng)對(duì)流感挑戰(zhàn),羅氏制藥中國(guó)在第七屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)上,召開(kāi)了一場(chǎng)以"全心守護(hù) 福澤萬(wàn)家"為主題的新聞發(fā)布會(huì)。流感創(chuàng)新藥速福達(dá)®(通用名:瑪巴洛沙韋)攜最新CENTERSTONE研究成果再度亮相四葉草舞臺(tái),展現(xiàn)其快速抑制病毒,切斷流感傳播鏈條,守護(hù)家庭健康方面的全新突破。現(xiàn)場(chǎng),羅氏攜手醫(yī)療健康領(lǐng)域?qū)<遗c醫(yī)療健康新零售領(lǐng)域負(fù)責(zé)人以多元解讀共探共討流感防治的新武器、新模式、新生態(tài),一同為公眾筑起一道堅(jiān)實(shí)的流感防護(hù)屏障,為守護(hù)全民健康貢獻(xiàn)力量。
多方攜手,提高公眾流感疾病認(rèn)知
每年的10月到次年3年,都是季節(jié)性流感高發(fā)時(shí)期。每年流感病毒仍然會(huì)在全球?qū)е?00萬(wàn)到500萬(wàn)例重癥病例、29萬(wàn)到65萬(wàn)人死亡[1]。
流感疫苗接種是預(yù)防流感最有效的方式。目前在中國(guó),流感疫苗的接種率依然不高,國(guó)家疾控中心數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)2022年到2023年流感季接種率為3.84%,與歐美有很大的的差異。此外,還有相當(dāng)多的民眾對(duì)流感和普通感冒的區(qū)別認(rèn)識(shí)不夠,對(duì)及時(shí)接受流感檢測(cè)以及規(guī)范化流感抗病毒治療的意識(shí)不高。
活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng),復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院張文宏教授就流感防控策略的議題展開(kāi)分享,他表示,作為一種可引起重癥肺炎的急性傳染病,流感不僅會(huì)對(duì)個(gè)人健康構(gòu)成威脅,也會(huì)給公共衛(wèi)生系統(tǒng)帶來(lái)巨大壓力。他強(qiáng)調(diào):"我們今天所面對(duì)的問(wèn)題不是流感的治療,而是大眾認(rèn)為流感不用治療。流感是一個(gè)可以治療、可以預(yù)防的疾病,我們強(qiáng)烈建議一老、一少與身體狀況欠佳的人群,一旦出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,應(yīng)盡早診斷、及時(shí)治療,避免重癥的出現(xiàn)。"
世界冠軍、中國(guó)游泳運(yùn)動(dòng)員汪順也作為 "流感防治公益項(xiàng)目"愛(ài)心宣傳大使跨界亮相會(huì)場(chǎng),分享流感防治心得,他積極呼吁大眾在流感高發(fā)季正確地看待流感,科學(xué)地應(yīng)對(duì)流感,建立起流感預(yù)防與規(guī)范化流感治療理念,吸引了社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。
助力阻斷病毒傳播,防治一體守護(hù)家庭健康
速福達(dá)®作為治療流感的全球首個(gè)全程單次口服藥物,一次口服即可在24小時(shí)內(nèi)停止病毒排毒,縮短傳染期并快速緩解發(fā)熱等流感癥狀[2],為流感患者提供了突破性的治療方案。發(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng),羅氏制藥中國(guó)特藥領(lǐng)域副總裁陳顗娟女士為大家分享了速福達(dá)®最新突破性成果。III期臨床試驗(yàn)CENTERSTONE達(dá)到主要研究終點(diǎn),流感患者單次口服速福達(dá)®后,可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性[3]。"這意味著,速福達(dá)既是‘矛',也是‘盾':它不僅能夠抑制病毒,迅速緩解患者癥狀,還能為患者的家人,尤其是免疫力較弱的兒童和老人,提供一層有效的保護(hù)屏障。"陳顗娟解釋。
作為CENTERSTONE中國(guó)的研究者,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科張靜教授分享了該研究帶來(lái)的深遠(yuǎn)意義:"瑪巴洛沙韋在早期抑制病毒復(fù)制方面具有顯著優(yōu)勢(shì),其第一天的病毒載量降低速度是奧司他韋的40倍左右,24小時(shí)就可以停止病毒排毒,進(jìn)而切斷病毒傳播鏈。CENTERSTONE研究是全球首個(gè)證實(shí)抗呼吸道病毒感染藥物可以減少流感病毒傳播的III期研究,對(duì)比安慰劑,流感患者單次口服瑪巴洛沙韋后,家庭成員感染病毒的發(fā)生率降低了29%,一項(xiàng)真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)也表明,瑪巴洛沙韋阻斷病毒傳播的效力是奧司他韋的2倍[4],明確了抗病毒治療藥物在阻斷病毒傳播中的臨床價(jià)值。"
對(duì)此,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院群醫(yī)學(xué)及公共衛(wèi)生學(xué)院副院長(zhǎng)馮錄召教授也從公共衛(wèi)生的視角進(jìn)行了展望:"流感給醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)和社會(huì)帶來(lái)巨大壓力,每年感染流感人數(shù)約占總?cè)丝诘?0%,并導(dǎo)致約9萬(wàn)例超額死亡。然而,疫苗作為有效的預(yù)防方式,在我國(guó)接種率卻不到4%??共《舅幬餅榱鞲械闹鲃?dòng)預(yù)防提供了新的選擇,流感創(chuàng)新藥物瑪巴洛沙韋不僅能有效治流感,還能預(yù)防其在家庭和集體單位中的傳播。我們希望能基于此積累更多中國(guó)本土證據(jù),探索更有效的流感預(yù)防策略,為政策調(diào)整提供支持,推動(dòng)防治結(jié)合和醫(yī)防協(xié)同。"
雙劑保護(hù)克服兒童用藥難題,各界力量共倡流感防治新生態(tài)
本次進(jìn)博會(huì)上,速福達(dá)今年剛剛上市的,專門(mén)為兒童設(shè)計(jì)的新劑型——速福達(dá)干混懸劑也與片劑一同亮相羅氏展臺(tái)?,F(xiàn)場(chǎng),各位專家也針對(duì)兒童流感防治用藥展開(kāi)討論。據(jù)南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)科田曼教授介紹,兒童是流感的高發(fā)人群,一旦在秋冬季小孩出現(xiàn)高熱等流感典型癥狀,一定要盡早診斷是否為流感,并進(jìn)行抗病毒治療;早期的明確診斷可以助力合理用藥,減少抗菌藥物不合理應(yīng)用。同時(shí),復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院院長(zhǎng)王藝教授指出,目前我國(guó)的兒童專用劑型僅占1.7%,家長(zhǎng)在兒童給藥時(shí)常面臨"劑量靠猜,用藥靠掰"的局面。"速福達(dá)干混懸劑是專門(mén)為兒童設(shè)計(jì)的草莓味干混懸劑,家長(zhǎng)可以根據(jù)兒童體重精準(zhǔn)給藥,且全病程只需一次服藥,兒童也不易嘔吐,大幅改善兒童用藥體驗(yàn),并提高兒童服藥的依從性。"上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院兒急危重癥醫(yī)學(xué)科朱曉東教授補(bǔ)充介紹到。
發(fā)布會(huì)上,羅氏也與阿里健康、華潤(rùn)醫(yī)藥等共同啟動(dòng)流感防治新生態(tài)的共建。多方從監(jiān)測(cè)預(yù)警、疾病預(yù)防、疾病診斷、疾病治療方面攜手,把握流感流行趨勢(shì),提升公眾對(duì)流感的科學(xué)認(rèn)知,打通從居家檢測(cè)到藥物配送的"最后一公里",構(gòu)建一個(gè)全流程全體系的大健康生態(tài)圈,降低流感帶來(lái)的威脅,持續(xù)為公眾健康提供強(qiáng)有力的支持。
羅氏制藥中國(guó)特藥領(lǐng)域副總裁陳顗娟女士表示:"秉承‘先患者之需而行'的理念,未來(lái),羅氏將持續(xù)攜手各方力量,共同探索流感防治一體化創(chuàng)新解決方案,切實(shí)做好流感季抗病毒藥物的供藥保障,實(shí)現(xiàn)‘盡早治療,阻斷傳播',勾勒流感防治全新圖景,助力筑牢公共衛(wèi)生護(hù)城河。"
參考文獻(xiàn):
[1] World Health Organization. Influenza (seasonal). [Internet; cited December 2022]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(seasonal). [2] Hayden F, et al. N Engl J Med 2018;379:913–923. [3] https://mp.weixin.qq.com/s/GjCpcHpWGWxn1oZ9WOfYtg [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35100617/ [5] Noshi T, et al. Antiviral Res. 2018;160:109-117. [6] Taniguchi K, et al. Sci Rep. 2019;9:3466. [7] Baker J, et al. Pediatr Infect Dis J. 2020;39(8):700-705. [8] Ikematsu H, et al. N Engl J Med. 2020;383:309-320. [9] Ison, et al. Lancet Infect Dis 2020;20(10):1204–14. |