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2024 ESMO | 全球注冊(cè)臨床研究亞組數(shù)據(jù)揭曉:舒沃哲不同基線特征人群獲益與整體人群一致

2024-09-17 15:48 3313
  • 無(wú)論患者的突變亞型、人種、地區(qū)、基線腦轉(zhuǎn)移、既往接受埃萬(wàn)妥單抗或免疫治療的情況如何,舒沃哲®都具有良好的抗腫瘤療效
  • 舒沃哲®整體安全性與既往研究報(bào)道一致,臨床可管理

上海2024年9月17日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)國(guó)際多中心注冊(cè)臨床研究"悟空1 B"(WU-KONG1 Part B、WU-KONG1B)最新全球亞組數(shù)據(jù),在2024歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)亮相。研究顯示,舒沃哲®二/后線治療EGFR 20號(hào)外顯子插入突變(exon20ins)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)各亞組獲益與全球整體人群一致,為舒沃哲®"高效低毒、同類最佳"再添新證。


"悟空1 B"(WU-KONG1B)旨在評(píng)估舒沃哲®針對(duì)經(jīng)治EGFR exon20ins NSCLC患者的療效和安全性,目前正在歐美、澳洲、亞洲等全球10個(gè)國(guó)家和地區(qū)開展。該研究已達(dá)到主要研究終點(diǎn),初步分析在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上以口頭報(bào)告形式公布,最新全球亞組分析數(shù)據(jù)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月14日在西班牙巴塞羅那舉行的2024 ESMO大會(huì)發(fā)布。

截至2024年3月22日,療效分析集共納入了107例患者,涵蓋至少33種EGFR exon20ins亞型。研究結(jié)果顯示:

  • 根據(jù)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)評(píng)估,92.4%(98/106)的患者觀察到靶病灶縮小
  • 經(jīng)IRC評(píng)估的最佳客觀緩解率(ORR)為53.3%,其中3例達(dá)到完全緩解(CR)
    - 對(duì)EGFR exon20ins不同突變亞型均顯示較好療效,近環(huán)端、遠(yuǎn)環(huán)端、C-螺旋和未知亞型的最佳ORR分別為51.9%、59.1%、66.7%和40%
    - 經(jīng)IRC評(píng)估的不同亞組最佳ORR,無(wú)論人種、地區(qū)、基線疾病特征和既往治療史,均顯示良好的抗腫瘤療效,與全球整體人群最佳ORR獲益一致 

人種

地區(qū)

基線腦轉(zhuǎn)移

最佳緩解, n (%)

亞裔

(n = 62)

非亞裔

(n = 45)

亞洲

(n = 58)

非亞洲

(n = 49)

伴有

(n = 27)

不伴有

(n = 80)

完全緩解(CR)

3 (4.8)

0 (0.0)

3 (5.2)

0 (0.0)

0 (0.0)

3 (3.8)

部分緩解(PR)

32 (51.6)

22 (48.9)

29 (50.0)

25 (51.0)

18 (66.7)

36 (45.0)

 


既往是否接受過(guò)埃萬(wàn)妥單抗治療

既往是否接受過(guò)腫瘤免疫治療

最佳緩解, n (%)

(n = 14)

(n = 93)

(n = 52)

(n = 55)

完全緩解(CR)

0 (0.0)

3 (3.2)

2 (3.8)

1 (1.8)

部分緩解(PR)

7 (50.0)

47 (50.5)

26 (50.0)

28 (50.9)

  • 中位隨訪時(shí)間為7個(gè)月,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)尚未達(dá)到,66.7 %發(fā)生腫瘤應(yīng)答的患者仍在持續(xù)應(yīng)答
  • 整體安全性與既往研究報(bào)道一致,臨床可管理

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?quot;‘悟空1 B'(WU-KONG1B)研究的入組受試者中,非亞裔患者占比超過(guò)40%。最新亞組分析數(shù)據(jù)更進(jìn)一步驗(yàn)證了舒沃哲®針對(duì)不同人種、地區(qū)等基線特征的經(jīng)治EGFR exon20ins NSCLC患者具有強(qiáng)效持久的抗腫瘤療效和良好的安全性,研究結(jié)果在全球范圍內(nèi)具有代表性。隨著舒沃哲®全球注冊(cè)臨床研究的深入推進(jìn),我們將進(jìn)一步加速海外布局,讓中國(guó)源頭創(chuàng)新成果盡早惠及全球更多患者。" 

目前,舒沃哲®對(duì)比含鉑雙藥化療一線治療EGFR exon20ins NSCLC的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照、國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究"悟空28"(WU-KONG28),正在美洲、歐洲以及亞洲的16個(gè)國(guó)家和地區(qū)積極推進(jìn),有望為全球更多EGFR exon20ins NSCLC患者提供突破性創(chuàng)新療法。

關(guān)于舒沃哲®(舒沃替尼)

舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個(gè)適應(yīng)癥于2023年8月獲國(guó)家藥監(jiān)局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)在中國(guó)批準(zhǔn)上市,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變(exon20ins)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2024年4月,舒沃哲®作為EGFR exon20ins NSCLC后線治療的唯一Ⅰ級(jí)推薦方案,被列入《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌診療指南(2024版)》。 

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求?;谛袠I(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái),公司已建立了六款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品,均已在中國(guó)獲批上市。欲了解更多信息,請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào):迪哲Dizal,或訪問(wèn)www.dizalpharma.com

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