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立邦亮相第64屆CIPM藥機展 助力制藥行業(yè)高質量發(fā)展

2024-05-22 15:01 5151

上海2024年5月22日 /美通社/ -- 5月20日,第64屆全國制藥機械博覽會暨2024中國國際制藥機械博覽會(以下簡稱CIPM藥機展)于青島世界博覽城揭幕。深耕制藥工業(yè)建設領域多年,立邦攜專業(yè)廠房建設及翻新解決方案亮相展會,為制藥行業(yè)及智能制造領域帶來功能集成的場景化方案,與行業(yè)共同探索制藥裝備產業(yè)高質量可持續(xù)發(fā)展的新路徑。

立邦亮相第64屆全國制藥機械博覽會暨中國國際制藥機械博覽會
立邦亮相第64屆全國制藥機械博覽會暨中國國際制藥機械博覽會

全國制藥機械博覽會由中國制藥裝備行業(yè)協會主辦,經過30多年專業(yè)化、品牌化、國際化的精耕細作,已成為代表制藥裝備行業(yè)風向標的旗艦盛會。

聚焦制藥行業(yè)核心需求 助力潔凈安全生產場景建設

作為工業(yè)建設產業(yè)鏈的重要成員,立邦深度參與制藥領域工程建設,已積累了大量的專業(yè)場景化洞察及實踐經驗。本屆CIPM藥機展上,立邦為制藥工業(yè)建設相關方介紹了專業(yè)廠房建設及翻新的優(yōu)質案例,充分展現立邦以功能集成的整體化涂裝解決方案滿足生產、倉儲、行政辦公等不同空間需求,為制藥工業(yè)構建潔凈、安全的場景化保護。

對于制藥行業(yè)而言,生產空間的潔凈度關系著大眾消費者的用藥安全。潮濕及受粉塵污染的環(huán)境容易成為滋生細菌的溫床,而藥品和注射劑一旦在生產過程中被污染,將埋下多重潛在風險。根據國家《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》[1],潔凈區(qū)的內表面(墻面、地面、天棚)應當平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落、避免積塵,必要時應當可以進行消毒。

針對制藥行業(yè)的嚴苛要求,立邦為特殊生產場景創(chuàng)新研發(fā)潔凈涂裝材料,在滿足國家《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》的同時,獲得了世衛(wèi)組織的GMP認證[2]和美國FDA權威認證[3],以世界級水準保障藥品生產環(huán)境安全。

立邦秀珀無溶劑環(huán)氧浮動彩砂自流平地坪系統(tǒng)應用于國內某知名藥企巢湖醫(yī)藥產業(yè)園項目生產車間(上圖);
山東某制藥廠外墻設置大面積泄爆區(qū)域(右側)預防爆炸傷害(下圖)
立邦秀珀無溶劑環(huán)氧浮動彩砂自流平地坪系統(tǒng)應用于國內某知名藥企巢湖醫(yī)藥產業(yè)園項目生產車間(上圖); 山東某制藥廠外墻設置大面積泄爆區(qū)域(右側)預防爆炸傷害(下圖)

此外,制藥場景具有其復雜性和潛在危險性。藥品制造的原材料和半成品多具有易燃、易爆特性,同時考慮到生產環(huán)節(jié)中大量的化學、物理工藝,制藥企業(yè)廠房的火災及爆炸風險相對較高,對設備及建筑的安全防護也更為注重。為此,立邦特別為制藥工業(yè)場景提供了泄爆板以及防爆、耐燃、防靜電的墻地面材料,在幫助企業(yè)客戶更好預防安全事故的同時,滿足工業(yè)制造的節(jié)能環(huán)保需求。

場景賦能智能制造 持續(xù)推動新質生產力發(fā)展

工業(yè)4.0轉型背景下,制藥行業(yè)已成為我國智能化水平重點提升的十大領域之一,也是發(fā)展"新質生產力"的重點行業(yè)。制藥廠房的建設不僅要滿足復雜、專業(yè)的空間需求,更要不斷向智能制造加速邁進。目前,越來越多的生產制造企業(yè)加快了智能化生產技術的應用,這也對工業(yè)廠房的建設也提出了更高品質和更專業(yè)的空間需求。

展會現場交流
展會現場交流

立邦積極響應現代化制藥工業(yè)場景的建設需求,應用裝配式、氣凝膠等創(chuàng)新建筑節(jié)能技術,通過節(jié)能裝飾一體板解決方案、優(yōu)能輕型絕熱節(jié)能系統(tǒng)等,幫助制藥廠房實現零能耗或降低運行能耗,提高能源利用效率,減少翻新頻率,以滿足智能制造領域對于建筑可持續(xù)性的要求。與此同時,根據不同場景需求,立邦為客戶提供具備平整耐磨、抗壓抗沖擊、耐燃、防靜電、潔凈等特點的墻面地面方案,幫助企業(yè)提升智能生產效率。

秉承"用科技構建最賦價值的生態(tài)平臺,成為涂裝整體解決方案的引領者"的企業(yè)愿景,立邦將持續(xù)以用專業(yè)的功能性產品系統(tǒng)化匹配各專業(yè)空間,滿足工業(yè)場景功能集成的復雜性建設需求,為制藥和智能制造行業(yè)安全、高效生產保駕護航,并進一步為醫(yī)藥健康產業(yè)的高質量發(fā)展貢獻力量。

[1] GB50457-2019, 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準 [S].

[2] GMP認證:GOOD MANUFACTURING PRACTICE,中文含義是"良好生產規(guī)范"。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)。

[3] FDA:美國食品藥品管理局Food and Drug Administration(簡稱FDA),負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。

 

消息來源:立邦中國
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