深圳2024年3月18日 /美通社/ -- 2024年3月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期臨床試驗（CGZ203研究）于2024年2月22日順利完成了數(shù)據(jù)清理并鎖庫，試驗首要療效終點達成，進一步的數(shù)據(jù)分析工作正在進行中。
中國普通人群的非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）或代謝相關脂肪性肝?。∕AFLD）發(fā)生率超過25%，其中約25%會進展為NASH，在代謝綜合征患者中這一比例更高，全球目前僅有一款甲狀腺激素受體β（TRβ）激動劑藥物獲批用于治療NASH。
CGZ203研究是一項隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心II期臨床試驗，旨在評價西格列他鈉單藥針對NASH人群的安全性和初步有效性。CGZ203研究由首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院牽頭，在全國24家臨床中心開展。初步結果顯示，在試驗設定的首要療效終點（18周治療后經(jīng)MRI-PDFF評估的肝脂肪含量相比基線的變化比例）上，相比安慰劑對照，西格列他鈉兩個劑量組均具有統(tǒng)計學顯著意義且劑量依賴的降低；在次要療效終點如肝脂肪含量下降超過30%的患者比例、肝細胞損傷、炎癥和纖維化等無創(chuàng)性指標上，西格列他鈉兩個劑量也具有統(tǒng)計學顯著意義的或劑量依賴趨勢性的改善。試驗總體安全性良好。
詳細的研究結果會在后續(xù)的學術會議上或以研究論文的形式公開發(fā)表。
關于西格列他鈉：
西格列他鈉（雙洛平®）是微芯生物獨家發(fā)現(xiàn)的具有全球?qū)＠Ｗo的新分子實體藥物，是過氧化物酶增殖體活化相關受體（PPAR）全激動劑，2021年10月在中國獲批用于運動飲食無法有效控制的2型糖尿病患者的臨床治療，也是全球首個獲批的PPAR全激動劑藥物。
西格列他鈉在國內(nèi)還完成了聯(lián)合二甲雙胍治療二甲雙胍單藥控制不佳的2型糖尿病患者的III期試驗（RECAM研究）以及本次針對NASH人群的II期臨床試驗（CGZ203）。
關于CGZ203：
CGZ203是一項在NASH患者中開展治療的無創(chuàng)性臨床II期探索研究，試驗設計為隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心臨床試驗，入組患者為臨床診斷的非酒精性脂肪性肝炎并伴有肝纖維化，按照2:2:1的比例隨機入組分別接受每天一次口服西格列他鈉48 mg、64 mg和安慰劑治療，治療周期為18周。試驗的首要療效終點為治療18周后經(jīng)磁共振質(zhì)子密度脂肪分數(shù)（MRI-PDFF）評估的肝臟脂肪含量（LFC）相比基線變化的比例，次要終點包括LFC變化的絕對值、LFC下降超過30%的人群比例、其它肝細胞損傷、炎癥、纖維化無創(chuàng)性指標的變化，同時觀察評估試驗期間患者的安全性。
關于微芯生物：
微芯生物是由資深留美歸國團隊于2001年創(chuàng)立的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè)。公司專長于原創(chuàng)新分子實體藥物研發(fā)，致力于為患者提供價格可承受的、臨床亟需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機制藥物。
憑借自主創(chuàng)建的國際先進的"基于化學基因組學的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評價平臺"，微芯生物在腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)性疾病等重大疾病領域已開發(fā)出包括西達本胺（已上市）、西格列他鈉（已上市）、西奧羅尼（臨床Ⅲ期）、CS12192(臨床Ⅰ期)、CS23546（臨床I期）、CS32582（臨床I期）在內(nèi)的多個原創(chuàng)新藥產(chǎn)品線。
目前，微芯生物擁有以深圳總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地全資子公司深圳微芯藥業(yè)有限責任公司、成都區(qū)域總部/研發(fā)中心/創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司、北京分公司（臨床研究中心）、上海分公司（商業(yè)中心）及微芯生物科技（美國）有限公司的全球化產(chǎn)業(yè)布局。同時，作為國家首批"創(chuàng)新藥物孵化基地"，國家高新技術企業(yè)，公司獨立承擔數(shù)十項國家"863"、"十五"、"十一五"、"十二五"及"十三五"國家重大科技專項及"重大新藥創(chuàng)制"項目。累計申請境內(nèi)外發(fā)明專利600余項，160余項已獲授權。
