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威斯津受邀赴歐洲 “第三屆mRNA藥物峰會”做特邀大會主旨報告

2024-01-25 22:19 5579

威斯津生物mRNA腫瘤全球領先的管線研發(fā)加速

成都2024年1月25日 /美通社/ -- 新年伊始,成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司迎來開門紅。威斯津生物聯(lián)合創(chuàng)始人宋相容教授應邀赴德國柏林參加“第三屆mRNA藥物峰會”,展示威斯津mRNA腫瘤治療性疫苗的研發(fā)新突破和最新進展,并與來自世界各地的國際組織代表、行業(yè)大拿、專家學者開展交流,共同探討mRNA研發(fā)與臨床轉化策略。


“mRNA藥物峰會” 是mRNA藥物研發(fā)領域的全球知名產(chǎn)業(yè)峰會,已連續(xù)舉辦了三屆。“第三屆mRNA藥物峰會”于1月23至25日在德國柏林舉行,匯聚了全球各地200多名行業(yè)資深人士。WHO(世界衛(wèi)生組織)、CEPI(流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟)等國際組織的代表認為mRNA為應對新興疾病提供了創(chuàng)新機遇,同時也強調了藥物開發(fā)中合作的重要性、不同國家和地區(qū)mRNA藥物的可及性等問題;EMA(歐洲藥品管理局)等監(jiān)管機構探討了mRNA產(chǎn)品的監(jiān)管與科學分類的復雜性,并討論如何通過提高公眾對mRNA這一新技術的理解來增強其對公共衛(wèi)生的影響力;來自Sanofi和Moderna等企業(yè)的代表圍繞如何利用AI和ML技術提高mRNA序列識別的速度和準確性進行了討論,同時探索大數(shù)據(jù)如何助力風險控制、探索未知領域,從而提升mRNA藥物研發(fā)的精準性;BioNTech的代表介紹了其mRNA藥物研發(fā)中非臨床評估的策略以及其中可能面臨的挑戰(zhàn)與機遇;CureVac討論了后疫情時代mRNA藥物的下一波浪潮,以及在此期間其如何利用已驗證的平臺開發(fā)新的治療方法和疫苗;其他企業(yè)與高校代表亦圍繞遞送載體設計,靶向治療研發(fā),生產(chǎn)制造優(yōu)化等內容發(fā)表了觀點。

會議期間,宋相容教授應邀針對EB病毒陽性腫瘤及乙肝病毒陽性相關肝癌的mRNA治療性疫苗的進展及中期數(shù)據(jù)發(fā)表了主題演講,詳細地介紹了威斯津生物在治療鼻咽癌、 NKT 淋巴瘤、乙肝病毒陽性相關肝癌以及結直腸癌方面的突破性進展,并通過正在進行的注冊和中期研發(fā)數(shù)據(jù)闡釋了其安全性和有效性,展示了威斯津生物mRNA療法在治療病毒相關惡性腫瘤方面的變革潛力。


EB病毒陽性腫瘤mRNA治療性疫苗,是威斯津生物20多個mRNA研發(fā)項目之一,該項目全面運用了威斯津生物在mRNA底層關鍵技術上的3大突破——mRNA序列設計、新型遞送載體和放大生產(chǎn),解決了當前腫瘤疫苗效果不佳、免疫原性較低的難題,兼具快速生產(chǎn)、高效低毒和價格便宜等特點,提高了患者的可及性。

消息來源:威斯津生物
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