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蘇州2023年9月13日 /美通社/ -- 路勝成功舉辦LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA液體活檢發(fā)布會(huì)。發(fā)布會(huì)吸引了臨床醫(yī)生、經(jīng)銷商以及業(yè)界專家的參與，大家在現(xiàn)場(chǎng)展開了對(duì)LiquidHALLMARK®ctDNA液體活檢的臨床研究表現(xiàn)以及ctDNA+ctRNA聯(lián)合檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)的深入討論。
發(fā)布會(huì)伊始，路勝CEO兼醫(yī)務(wù)總監(jiān)陳民漢博士向與會(huì)者介紹了路勝的使命，即通過(guò)全面液體活檢及早發(fā)現(xiàn)癌癥，使患者盡早得到治療。2023年路勝相繼推出多癌種早篩產(chǎn)品路勝因思康TM以及晚期癌癥診斷產(chǎn)品LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA升級(jí)版，為全球醫(yī)療專業(yè)人員提供更精確、更早期的癌癥診斷工具，以改善患者的生存機(jī)會(huì)和生活質(zhì)量。
緊接著，邁阿密大學(xué)醫(yī)學(xué)教授、西爾維斯特綜合癌癥中心腫瘤內(nèi)科主任以及國(guó)際抗癌聯(lián)盟（UICC）董事會(huì)成員，Gilberto Lopes醫(yī)生向與會(huì)者分享了路勝LIQUIK中期研究成果，以及路勝LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液體活檢的臨床研究表現(xiàn)。
LIQUIK中期研究成果于2023年在世界肺癌大會(huì)（WCLC）上首次公開發(fā)表，是一項(xiàng)針對(duì)肺癌的國(guó)際多中心的前瞻性液體活檢研究。該研究表明，使用LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢與組織活檢進(jìn)行對(duì)比，對(duì)于指南推薦的9種生物標(biāo)志物（EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK融合、MET、BRAF、ERBB2和KRAS），其檢測(cè)結(jié)果一致性達(dá)到93.1%-100%。此外，在63名具有完整血漿NGS數(shù)據(jù)的患者中，LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢檢測(cè)到了49個(gè)G9生物標(biāo)志物，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的ctDNA液體活檢檢測(cè)到42個(gè)。這意味著使用LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢，可以增加16.7%的生物標(biāo)志物檢測(cè)率。
Gilberto Lopes醫(yī)生詳細(xì)介紹了ctRNA檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)，特別是在檢測(cè)內(nèi)含子序列冗長(zhǎng)的融合方面，ctDNA容易漏檢而ctRNA可以更好捕捉到融合。在路勝與美國(guó)MD Anderson 癌癥中心合作的臨床試驗(yàn)中，分析ctRNA+ctDNA相對(duì)于僅分析ctDNA，ALK融合的額外檢測(cè)率增加了36%，這意味著ctRNA可以進(jìn)一步提高檢測(cè)率，讓更多患者使用到合適的靶向治療。
LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA的聯(lián)合檢測(cè)只是路勝不斷追求創(chuàng)新的開始，期待看到路勝這一技術(shù)能在臨床實(shí)踐中挽救更多生命，為患者提供更健康的未來(lái)。
