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華盛頓2023年6月16日 /美通社/ -- 美國(guó)國(guó)家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)（NABR）聯(lián)合知名獨(dú)立科學(xué)家，于近日向國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）提交了一份請(qǐng)?jiān)笗?，質(zhì)疑該機(jī)構(gòu)最近根據(jù)IUCN名錄標(biāo)準(zhǔn)，將長(zhǎng)尾獼猴（食蟹猴）認(rèn)定為瀕危物種。 這一認(rèn)定是由于數(shù)據(jù)使用不當(dāng)，不支持將該物種列為瀕危。 美國(guó)國(guó)家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)呼吁立即進(jìn)行審查。
美國(guó)國(guó)家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)主席Matthew R. Bailey表示："在所有動(dòng)物研究中，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物所占的比例不足0.5%，但它們?cè)跒槿祟惡蛯櫸镩_(kāi)發(fā)新藥、設(shè)備和疫苗方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。 如果沒(méi)有長(zhǎng)尾獼猴的研究，數(shù)以萬(wàn)計(jì)的藥物和療法可能永遠(yuǎn)無(wú)法通過(guò)研發(fā)管道實(shí)現(xiàn)。 將長(zhǎng)尾獼猴列入名錄，以及隨后的任何進(jìn)口限制，必須基于現(xiàn)有的最佳科學(xué)證據(jù)。 對(duì)長(zhǎng)尾獼猴進(jìn)口實(shí)施武斷限制可能會(huì)危及數(shù)百萬(wàn)人的生命，并對(duì)全球公共衛(wèi)生造成威脅。"
"將長(zhǎng)尾獼猴列入國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危名錄，開(kāi)創(chuàng)了危險(xiǎn)的先例，因?yàn)檫@一決定并非基于同行評(píng)審的科學(xué)信息。 由于此類武斷行為使得拯救生命的醫(yī)學(xué)研究在美國(guó)和其他國(guó)家更加難以開(kāi)展，因此尤為令人感到不安。"
2022年完成的國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟評(píng)估，未能提供科學(xué)證據(jù)支持將長(zhǎng)尾獼猴從易危重新劃分為瀕危。 國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟的評(píng)估包含多項(xiàng)錯(cuò)誤和不實(shí)陳述。與此前的評(píng)估相比，未能提供物種減少的實(shí)際證據(jù)。
目前，在神經(jīng)科學(xué)、神經(jīng)退行性疾病、傳染病、免疫療法、生殖、衰老、慢性炎癥疾病等科學(xué)領(lǐng)域，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物具有不可替代的地位。 由于非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物和人類共享93%到98%的相同DNA，且具有相似的大腦解剖結(jié)構(gòu)和身體系統(tǒng)，因此它們是生物醫(yī)學(xué)研究產(chǎn)生新藥、疫苗和生物制劑的關(guān)鍵。 生物醫(yī)學(xué)研究基金會(huì)（FBR）的25種藥物和動(dòng)物模型研究表明，目前市場(chǎng)上的絕大多數(shù)藥物在被允許進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)之前，都依賴于多種動(dòng)物模型的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
美國(guó)國(guó)家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)主席Matthew R. Bailey將于2023年6月19日星期一在日內(nèi)瓦舉行的《瀕危野生動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約》動(dòng)物委員會(huì)會(huì)議上指證，呼吁對(duì)瀕危名錄進(jìn)行審查。
背景
在美國(guó)，長(zhǎng)尾獼猴被廣泛用于醫(yī)學(xué)研究，以開(kāi)發(fā)藥物。 美國(guó)國(guó)家學(xué)院（National Academies）在《Nonhuman Primate Models in Biomedical Research: State of the Science and Future Needs》（2023年）報(bào)告中強(qiáng)調(diào)，目前，在動(dòng)物試驗(yàn)之后進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)仍然是檢查藥物復(fù)雜的生理、神經(jīng)解剖學(xué)、生殖、發(fā)育和認(rèn)知影響的最佳方法，以確定它們是否安全有效、能否獲得市場(chǎng)批準(zhǔn)。 世界各地的主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)，包括美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA），要求大多數(shù)新藥和生物制劑在安全開(kāi)始人體臨床試驗(yàn)之前，通過(guò)嚙齒動(dòng)物和非嚙齒動(dòng)物模型（包括非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物）評(píng)估其安全性和有效性。
2022年3月7日，國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟確定，根據(jù)IUCN標(biāo)準(zhǔn)，長(zhǎng)尾獼猴應(yīng)被視為"瀕危"。 由M.F. Hansen和其他貢獻(xiàn)者完成的評(píng)估 概述了這一決定的依據(jù)（Hansen等人，2022年）。
2023年6月15日，美國(guó)國(guó)家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)向國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟提交了一份請(qǐng)?jiān)笗?，?duì)名錄狀態(tài)的變更提出質(zhì)疑。 參與起草請(qǐng)?jiān)笗目茖W(xué)家指出，最近的狀態(tài)確定缺乏數(shù)據(jù)支持。 在對(duì)Hansen等人（2022年）的審查中，該請(qǐng)?jiān)笗赋?，所引用的科學(xué)文獻(xiàn)經(jīng)常被錯(cuò)誤解讀，此類信息并不能證明長(zhǎng)尾獼猴數(shù)量的減少。
美國(guó)國(guó)家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)提交的這份請(qǐng)?jiān)笗l(fā)了國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟的科學(xué)審查。 在此次審查中，科學(xué)家們將審查現(xiàn)有的最佳科學(xué)信息，根據(jù)IUCN標(biāo)準(zhǔn)確定長(zhǎng)尾獼猴的狀態(tài)。 此過(guò)程結(jié)束后，國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟將宣布其調(diào)查結(jié)果以及名錄狀態(tài)的任何變更。
