上海2023年5月12日 /美通社/ -- 禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司（"禮新醫(yī)藥"）今天宣布已與阿斯利康（LST/STO/納斯達(dá)克股票代碼：AZN）就臨床前階段的GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305項(xiàng)目達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議條款，阿斯利康將獲得LM-305的研究、開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家全球許可。禮新醫(yī)藥將有資格獲得包括首付款在內(nèi)共計(jì) 5,500萬美元的近期付款，以及最高達(dá)5.45億美元的潛在開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，外加全球凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官秦瑩博士表示："禮新醫(yī)藥聚焦腫瘤微環(huán)境，專注于研發(fā)腫瘤特異性靶向ADC和免疫調(diào)節(jié)大分子創(chuàng)新藥物。我們很高興有機(jī)會(huì)與阿斯利康達(dá)成此次協(xié)議。作為一個(gè)用于治療多發(fā)性骨髓瘤的潛在同類首創(chuàng)ADC，LM-305 體現(xiàn)了我們ADC平臺(tái)的創(chuàng)新和開發(fā)能力。此次協(xié)議的簽署是對(duì)禮新醫(yī)藥自研管線產(chǎn)品和研發(fā)能力的肯定與認(rèn)可。我們也相信阿斯利康將是推進(jìn) LM-305進(jìn)一步開發(fā)并惠及全球患者的理想公司。"
阿斯利康血液腫瘤研發(fā)部多發(fā)性骨髓瘤研發(fā)全球負(fù)責(zé)人Nina Shah博士表示："我們很高興有機(jī)會(huì)推進(jìn)LM-305的開發(fā)。該產(chǎn)品是一種新穎的靶向GPRC5D的抗體偶聯(lián)藥物，作為針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性骨髓瘤的潛在新療法，LM-305不僅鞏固了阿斯利康在ADC領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，也豐富了我們不斷增長(zhǎng)的血液瘤產(chǎn)品管線，有望幫助我們實(shí)現(xiàn)改變血液癌癥患者的臨床結(jié)果的遠(yuǎn)大目標(biāo)。"
