抗OX40激動(dòng)型抗體BGB-A445和BCL-2抑制劑BGB-11417兩款差異化藥物的早期數(shù)據(jù)進(jìn)一步夯實(shí)兩大核心產(chǎn)品澤布替尼與替雷利珠單抗的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月26日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司宣布將于2023年6月2日至6日在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上展示其廣泛的實(shí)體瘤和血液腫瘤產(chǎn)品組合的臨床研究數(shù)據(jù)。
百濟(jì)神州高級副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士表示："我們即將在ASCO年會上公布的數(shù)據(jù)充分展現(xiàn)了研發(fā)團(tuán)隊(duì)在改善全球患者治療結(jié)果和提高藥物可及性方面的決心和實(shí)力。期待在芝加哥與腫瘤學(xué)界分享我們所取得的進(jìn)展。我們將持續(xù)推進(jìn)包含同類首創(chuàng)及潛在同類最佳產(chǎn)品的豐富的研發(fā)管線。"
百濟(jì)神州將于ASCO年會展示的臨床研究數(shù)據(jù)包括：
摘要標(biāo)題 |
摘要編號 |
報(bào)告詳情（北京時(shí)間） |
主要作者 |
實(shí)體瘤 |
|||
關(guān)鍵性2b期 HERIZON-BTC-01研究結(jié)果：澤尼達(dá)妥單抗（Zanidatamab）治療既往經(jīng)治的HER2擴(kuò)增性膽管癌 |
4008 |
口頭報(bào)告：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月3日03:45-06:45 |
Shubham Pant |
一項(xiàng)在晚期實(shí)體瘤患者中評價(jià)OX40激動(dòng)劑BGB-A445聯(lián)合替雷利珠單抗對比BGB-A445單藥治療的1期研究 |
2574 |
海報(bào)展示：開發(fā)性療法——免疫療法
6月3日21:00 – 6月4日00:00 |
Jayesh Desai
|
靶向HER2的雙特異性抗體澤尼達(dá)妥單抗（Zanidatamab）聯(lián)合多西他賽作為晚期HER2陽性乳腺癌患者的一線治療：1b/2期研究的更新結(jié)果 |
1044 |
海報(bào)展示：乳腺癌——轉(zhuǎn)移性
6月4日21:00 – 6月5日00:00 |
王曉稼 |
替雷利珠單抗對比索拉非尼用于一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌：RATIONALE-301 歐洲/北美亞組 |
4082 |
海報(bào)展示：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Arndt Vogel |
風(fēng)險(xiǎn)因素對接受替雷利珠單抗一線治療的不可切除的肝細(xì)胞癌患者總生存期的影響 |
4083 |
海報(bào)展示：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Masatoshi Kudo |
AdvanTIG-105：歐司珀利單抗聯(lián)合替雷利珠單抗加化療治療IV期胃/胃食管腺癌患者的1b期劑量擴(kuò)展研究 |
4028 |
海報(bào)展示：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Se Hyun Kim |
血液腫瘤 |
|||
一項(xiàng)在成熟B細(xì)胞惡性腫瘤成人患者中評價(jià)BCL-2抑制劑BGB-11417的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步抗腫瘤活性的1期研究 |
7558 |
海報(bào)展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
李彩霞 |
澤布替尼聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的1期研究的首次期中分析 |
7557 |
海報(bào)展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病
6月5日21:00 - 6月6日00:00 |
張會來 |
澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗 （obinutuzumab）對比奧妥珠單抗治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者：ROSEWOOD研究的更新分析 |
7545 |
海報(bào)展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Christopher R. Flowers |
MAHOGANY：一項(xiàng)在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性或邊緣區(qū)淋巴瘤患者中比較澤布替尼聯(lián)合抗CD20抗體與來那度胺聯(lián)合利妥昔單抗的3期試驗(yàn) |
TPS7590 |
海報(bào)展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Loretta J. Nastoupil |
澤布替尼與伊布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的匹配調(diào)整間接比較 |
e19527 |
在線摘要 |
Catherine Thieblemont |
澤布替尼與利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)性邊緣區(qū)淋巴瘤的療效比較：匹配調(diào)整間接比較 |
e19526 |
在線摘要 |
Catherine Thieblemont |
美國社區(qū)腫瘤治療實(shí)踐中，使用Bruton酪氨酸激酶抑制劑治療套細(xì)胞淋巴瘤患者的真實(shí)世界治療模式 |
e19525 |
在線摘要 |
Bijal D. Shah |
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團(tuán)隊(duì)，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設(shè)立了主要辦事處。欲了解更多信息，請?jiān)L問http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關(guān)于百濟(jì)神州旨在提升治療結(jié)果和全球患者的藥物可及性相關(guān)項(xiàng)目的前景；百濟(jì)神州研發(fā)管線和項(xiàng)目的一般前景；百濟(jì)神州替雷利珠單抗、BGB-11417、BGB-A445、歐司珀利單抗、澤布替尼和澤尼達(dá)妥單抗（Zanidatamab）的研發(fā)進(jìn)展、預(yù)期臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化方面的進(jìn)展，以及百濟(jì)神州在"關(guān)于百濟(jì)神州"標(biāo)題下的計(jì)劃、承諾、愿望和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及藥物上市審批；百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn)，及其獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟(jì)神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響；百濟(jì)神州在最近年度報(bào)告的10-K表格中"風(fēng)險(xiǎn)因素"章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該等信息。
