上海2023年3月14日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB （納斯達(dá)克股票代碼：CALT，納斯達(dá)克斯德哥爾摩股票代碼：CALTX）（以下簡稱“Calliditas”）的3期臨床研究NefIgArd取得了積極頂線結(jié)果，這是一項全球性、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗，用以研究Nefecon（耐賦康，布地奈德遲釋膠囊）對比安慰劑治療原發(fā)性IgA腎?。↖gAN）患者的療效。
該研究達(dá)到了其主要終點，在兩年研究期間（9個月Nefecon或安慰劑治療+15個月停藥隨訪），與安慰劑相比，Nefecon（耐賦康）在估算腎小球濾過率（eGFR）上具有統(tǒng)計學(xué)顯著性優(yōu)勢（p<0.0001）。該研究包括 364 名診斷為原發(fā)性IgA腎病，且接受優(yōu)化腎素-血管緊張素系統(tǒng) (RAS) 抑制劑治療的患者。 患者以 1:1 的比例隨機(jī)分配到兩個治療組之一，Nefecon 16 mg/天口服或安慰劑每天治療 9 個月，然后停藥監(jiān)測 15 個月。
在主要研究終點方面，Nefecon（耐賦康）治療組兩年內(nèi)的eGFR比安慰劑組平均高出5.05 mL/min/1.73 m2（p <0.0001）。在兩年研究期間，Nefecon 16 mg 組eGFR 的平均變化為 -2.47 mL/min/1.73 m2，而安慰劑組為 -7.52 mL/min/1.73 m2。在整個研究人群中，無論尿蛋白與肌酐比（UPCR）基線如何，都能觀察到eGFR的益處，UPCR降低也是持久的，反映出即使在停止治療的15個月隨訪期間，治療效果和獲益仍然長期持續(xù)存在。研究結(jié)果還表明，Nefecon總體耐受良好，且安全性特征與試驗A部分觀察到的一致。
云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示：“我們很高興看到Nefecon（耐賦康）在整個研究人群中的持續(xù)腎功能改善，尤其是在包括停藥后15個月的共兩年研究期間，充分顯示了Nefecon （耐賦康）是從根本上改變疾病進(jìn)展的疾病首創(chuàng)治療藥物。Nefecon（耐賦康）對蛋白尿和腎小球濾過率的持續(xù)作用，證明了它可以對有持續(xù)性腎功能衰退風(fēng)險的IgA腎病患者提供一種針對性的對因治療方法。在中國，慢性腎病是嚴(yán)重威脅公眾健康的疾病之一，約有500萬人受IgA腎病困擾。繼Nefecon（耐賦康）在美國和歐盟獲批并實現(xiàn)商業(yè)化后，我們希望今年能盡快將這種創(chuàng)新型療法帶給中國患者?！?/p>
B部分?jǐn)?shù)據(jù)的讀出為3期研究NefIgArd提供了更長期的數(shù)據(jù)，該研究A部分的頂線數(shù)據(jù)已于2020年11月公布，Nefecon（耐賦康）于2021年獲得美國食品藥品管理局（FDA）加速批準(zhǔn)上市，2022年獲得歐盟委員會附條件上市許可批準(zhǔn)?；谛碌臄?shù)據(jù)，Calliditas計劃于2023年向FDA以及歐盟和英國的監(jiān)管部門申請完全批準(zhǔn)，用于治療與該3期研究人群類似的原發(fā)性IgA腎病患者。
中國亞組人群B部分臨床研究的頂線數(shù)據(jù)預(yù)計將于2023年第3季度公布。中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于2022年11月受理云頂新耀就Nefecon（耐賦康）用于治療IgA腎病提交的新藥上市許可申請（NDA），并已納入突破性治療品種并授予優(yōu)先審評資格。Nefecon（耐賦康）是第一款被中國藥監(jiān)局納入突破性治療品種的非腫瘤藥物。
關(guān)于Nefecon（耐賦康）
Nefecon （耐賦康）是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，成為目前全球首個 IgA 腎病的靶向治療藥物，用于具有進(jìn)展風(fēng)險的成人原發(fā)性 IgA 腎病，降低蛋白尿水平。 Nefecon 是布地奈德的創(chuàng)新口服靶向遲釋制劑，而布地奈德是一種具有強(qiáng)糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的糖皮質(zhì)激素，首過代謝程度極高。 Nefecon 專為 IgA 腎病患者研制，遲釋膠囊含布地奈德 4mg ，覆以腸溶包衣，使得藥物可以完整無損地到達(dá)回腸，每粒 Nefecon 膠囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用于回腸末端的黏膜 B 細(xì)胞（包括派爾集合淋巴結(jié)），從而減少誘發(fā) IgA 腎病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗體（ Gd-IgA1 ）產(chǎn)生，進(jìn)而在發(fā)病機(jī)制上游階段治療 IgA 腎病。
2019年6月，云頂新耀與 Calliditas 簽訂獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，獲得在大中華地區(qū)和新加坡開發(fā)以及商業(yè)化 Nefecon （耐賦康）的權(quán)利。該協(xié)議于 2022 年 3 月擴(kuò)展，將韓國納入云頂新耀的授權(quán)許可范圍。
NeflgArd試驗設(shè)計
全球臨床研究NeflgArd是一項正在進(jìn)行的3期、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心研究，旨在使用優(yōu)化 RAS 抑制劑的原發(fā)性IgA腎病成年患者中評估 Nefecon 16 mg 每天一次與安慰劑相比的療效和安全性。
該研究的A部分包括為期9個月的盲法治療期和為期3個月的隨訪期。主要終點為UPCR （尿蛋白肌酐比值），次要終點為eGFR（估算腎小球濾過率）。B部分則包括一個為期12個月的停藥觀察期，并在整個 2 年期間評估 A 部分總計 360 名患者中接受 Nefecon 或安慰劑方案治療的患者的 eGFR。
該研究達(dá)到了A部分的主要研究終點，即證明與安慰劑相比，Nefecon 16 mg每日給藥一次治療9個月后尿蛋白肌酐比值（UPCR）或蛋白尿在統(tǒng)計學(xué)上顯著降低。在9個月時，接受Nefecon加RAS抑制劑治療的患者（n=97）與基線相比顯著降低34%，具有統(tǒng)計學(xué)顯著性，而單獨(dú)接受RAS抑制劑治療的患者（n=102）降低5%，導(dǎo)致UPCR降低31%（16%至42%），p=0.0001。
9個月時，Nefecon加RASi治療與單獨(dú)RASi 治療相比，eGFR絕對變化差異為3.87 mL/min/1.73 m2（-0.17 vs. -4.04）。
NefIgArd研究的頂線數(shù)據(jù)已于2023年3月報告，其中 eGFR 的主要終點達(dá)到上述要求。該試驗預(yù)計將于 2023 年第三季度結(jié)束。
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC ）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站： www.everestmedicines.com。
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