上海2023年1月30日 /美通社/ -- 和譽醫(yī)藥（港交所代碼：02256）今日宣布，其創(chuàng)新CSF-1R抑制劑Pimicotinib（ABSK021）被美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱 "FDA"）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation）用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤。此次突破性治療藥物認定是基于Pimicotinib臨床Ib期試驗腱鞘巨細胞瘤患者的優(yōu)異研究結(jié)果。
和譽醫(yī)藥產(chǎn)品圖片
Pimicotinib是全球第一個獲得美國FDA突破性療法認定的新一代CSF-1R候選藥物。這是和譽醫(yī)藥繼2022年7月Pimicotinib獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 "突破性治療藥物"認定后又一重要里程碑。中美兩國突破性療法雙重認定彰顯了和譽醫(yī)藥的創(chuàng)新研發(fā)實力。
"我們很高興得知FDA授予Pimicotinib突破性療法認定，這項認定的授予，也標志著和譽的研發(fā)與創(chuàng)新在走向全球的進程中邁出重要一步。"和譽醫(yī)藥董事長兼CEO徐耀昌博士表示，"Pimicotinib獲美國突破性療法認定表明了FDA對Pimicotinib前期數(shù)據(jù)的認可及對公司研發(fā)實力的肯定。這將會使我們的臨床開發(fā)過程和成藥進展更加高效，有利于縮短產(chǎn)品上市時間，盡早造福全球患者。 "
"突破性療法認定"（Breakthrough Therapy Designation, 以下簡稱"BTD"）源于《美國食品和藥物管理局安全及創(chuàng)新法案》（FDASIA）的規(guī)定，旨在加速新藥開發(fā)，適用于治療嚴重或危及生命的疾病且初步臨床試驗表明其療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段的藥物。根據(jù)規(guī)定，研發(fā)中的新藥一旦被授予BTD，便能享受一系列加速藥物開發(fā)的政策，包括FDA專家介入指導(dǎo)臨床開發(fā)整個過程，有效提升與FDA的溝通效率；在提交藥品上市申請時，可以進行滾動提交，特別是在符合相關(guān)標準時可獲得優(yōu)先審評。
Pimicotinib是和譽醫(yī)藥獨立自主研發(fā)的一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑。研究表明，阻斷CSF1/CSF-1R信號通路可調(diào)節(jié)和改變巨噬細胞功能，在多種巨噬細胞相關(guān)疾病中發(fā)揮作用。Pimicotinib在治療晚期腱鞘巨細胞瘤（TGCT）臨床Ib期試驗中，以68.0%的初步ORR展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤療效，并具有良好的安全性和PK/PD特性。基于此結(jié)果，Pimicotinib已于2022年7月被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心認定為突破性治療藥物，用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤，并于同年10月獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準進入關(guān)鍵臨床III期試驗。
Pimicotinib此前在美國完成臨床Ia期劑量爬坡試驗，并正在中國與美國同步開展Ib期多隊列擴展階段研究。除TGCT和cGVHD適應(yīng)癥已經(jīng)獲得NMPA 獲批臨床研究外，和譽醫(yī)藥也在積極探索Pimicotinib在其他多種實體瘤中的臨床潛力，并與曙方醫(yī)藥一起探索其在肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（"漸凍癥"）等神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用。截至本文刊發(fā)日期，中國尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲批上市。
關(guān)于腱鞘巨細胞瘤
腱鞘巨細胞瘤 (TGCT)是一種罕見的局部浸潤性軟組織腫瘤，最常見于關(guān)節(jié)滑膜、滑囊或腱鞘，臨床表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)疼痛和僵硬、腫脹、出血性關(guān)節(jié)積液、關(guān)節(jié)周圍糜爛、軟骨退化和繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎，嚴重影響患者生活質(zhì)量。依據(jù)2013年世界衛(wèi)生組織的分類標準，該疾病可分為彌漫性TGCT和局限型TGCT。局限型TGCT占所有病例的80-90%，彌漫性TGCT占所有比例的10%-20%。TGCT的發(fā)生主要因過表達CSF1引起。手術(shù)切除是長期以來的經(jīng)典治療手段，然而部分TGCT患者手術(shù)切除難度大，可能涉及全滑膜切除、關(guān)節(jié)置換甚至截肢，且手術(shù)并發(fā)癥風(fēng)險較高。此外，有文獻報道超過50%的彌漫性TGCT患者手術(shù)切除后仍出現(xiàn)復(fù)發(fā)。對于無法手術(shù)的患者，在中國目前尚無針對該疾病的治療藥物。
關(guān)于cGVHD
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）指異基因造血干細胞移植后，受者在重建免疫的過程中，來源于供者的淋巴細胞攻擊受者臟器產(chǎn)生的臨床病理綜合征（包括經(jīng)典型cGVHD和重疊綜合征），是移植后主要并發(fā)癥之一，發(fā)生率為30%-70%。cGVHD臨床表現(xiàn)多樣，個體差異大，病程遷延持久，多個重要器官均可受累，嚴重影響患者生活質(zhì)量，甚至影響患者遠期生存。目前cGVHD的一線標準治療仍是糖皮質(zhì)激素，但是超過一半的患者會出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素耐藥，需要進行二線治療。針對激素治療失敗的cGVHD患者，在中國目前尚無獲批得治療藥物。cGVHD主要病理生理過程為免疫炎癥反應(yīng)，常見的特征性病理改變是慢性組織修復(fù)和纖維化。在此過程中，依賴集落刺激因子(CSF-1)活化的巨噬細胞促進炎癥反應(yīng)和組織損傷，加速異常組織修復(fù)和纖維化，導(dǎo)致cGVHD的表現(xiàn)。
關(guān)于和譽
和譽醫(yī)藥（香港聯(lián)交所代碼：02256）是一家立足中國，著眼全球的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司的創(chuàng)始人和管理團隊擁有多年頂尖跨國藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗，并參與了多個臨床及上市新藥的研發(fā)。和譽醫(yī)藥專注于腫瘤新藥研發(fā)，以小分子腫瘤精準治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心，著眼病患及醫(yī)藥市場的需求，秉承國際新藥開發(fā)的理念和標準，致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥物，用于改善中國及全球病人的生活質(zhì)量。
自2016年成立以來，和譽醫(yī)藥已擁有由15種候選藥物組成的產(chǎn)品管線，全面涵蓋腫瘤精準治療領(lǐng)域以及腫瘤免疫治療領(lǐng)域，并已于全球四個國家及地區(qū)取得16項IND或臨床試驗批準。
更多信息，歡迎訪問 www.abbisko.com。
