金斯瑞連續(xù)第三次榮獲最佳合同開發(fā)和制造組織獎

新加坡2022年3月31日 /美通社/ -- 金斯瑞生物科技股份有限公司（GenScript Biotech Corporation，以下簡稱“金斯瑞”，股票代碼：1548.HK）在2022年度“亞太生物工藝卓越獎”(Asia Pacific Bioprocessing Excellence Awards)評選活動中榮獲“最佳合同開發(fā)和制造組織獎”。這是金斯瑞連續(xù)第三年摘得亞太地區(qū)的這一榮譽。在此之前，金斯瑞還在2021年度“韓國生物工藝卓越獎”中獲得“最佳合同開發(fā)和制造組織獎”。

金斯瑞蓬勃生物(GenScript ProBio)亞太區(qū)業(yè)務發(fā)展高級總監(jiān)Kun Yin博士表示：“我們很榮幸再次被客戶和業(yè)內(nèi)同行認可為生物制藥行業(yè)領先的合同開發(fā)和制造組織(CDMO)服務合作伙伴。這一榮譽充分證明了我們?yōu)楸３肿鳛槿蝽敿壗鉀Q方案和服務提供商的地位一直在不斷努力，全力以赴加速藥物研發(fā)，以及新一代疫苗和療法的創(chuàng)新。我們將繼續(xù)追求更高水平的發(fā)展，利用自身的技術平臺和專業(yè)知識，為客戶和合作伙伴提供最出色的解決方案。”

2022年度“亞太生物工藝卓越獎”旨在表彰以更快的速度、更低的成本和更一流的質(zhì)量來推動生物制造發(fā)展的杰出生物工藝專家、組織和技術。專家評審團包括來自亞洲和全球所有主要業(yè)內(nèi)企業(yè)的具有20多年經(jīng)驗的關鍵意見領袖、工藝開發(fā)副總裁和總監(jiān)、以及制造和生物工藝負責人。金斯瑞在亞太地區(qū)的同行比拼中脫穎而出，將最佳CDMO獎收入囊中。

2022年1月，金斯瑞旗下的CDMO部門金斯瑞蓬勃生物開始修建其最新的34,000平方米質(zhì)粒和病毒載體生產(chǎn)設施。該設施采用病毒載體和質(zhì)粒制造方面的最新前沿技術和設備來擴大其生產(chǎn)能力，并提供端到端的細胞和基因治療CDMO服務。中國的多個mRNA新冠疫苗項目已在金斯瑞蓬勃生物的質(zhì)粒生產(chǎn)設施中進行。除了支持國內(nèi)多家mRNA疫苗企業(yè)通過國家藥品監(jiān)督管理局的臨床審批外，金斯瑞蓬勃生物還幫助韓國和美國企業(yè)的mRNA疫苗項目在韓國和日本獲得臨床批件。

Kun Yin博士在頒獎典禮上說道：“細胞和基因療法是治療嚴重和罕見疾病的創(chuàng)新前沿，未來幾年，金斯瑞將加大努力和投資，與科研人員廣泛合作，開發(fā)更多創(chuàng)新藥物和療法，改善人們的生活質(zhì)量?！?/p>

關于金斯瑞生物科技股份有限公司

金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼：1548.HK）是全球領先的生命科學研發(fā)制造技術與服務提供商?；谧陨淼膶Ｓ谢蚝铣杉夹g，金斯瑞已成功建立了四個主要平臺，包括生命科學服務及產(chǎn)品平臺、受托開發(fā)及生產(chǎn)組織平臺，綜合性全球細胞療法平臺以及工業(yè)生物制品平臺。

金斯瑞于2002年在美國新澤西州成立，2015年在香港證券交易所上市。金斯瑞的業(yè)務足跡遍及全球100多個國家和地區(qū)，法人實體位于美國、中國大陸和香港、日本、新加坡、荷蘭及愛爾蘭。金斯瑞為超過100,000名客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷且可靠的服務和產(chǎn)品。

截至2021年12月31日，金斯瑞在世界各地擁有超過5200名員工，其中超過40%已取得碩士和/或博士學位。此外，該公司擁有多項知識產(chǎn)權，包括180多項專利、670多項待審批專利申請和大量機密技術。

金斯瑞一直秉承“用生物技術使人和自然更健康”的使命，力爭成為全球最值得信賴的生物科技公司。截至2021年12月31日，金斯瑞的服務和產(chǎn)品已被全球65,600篇同行評審期刊文章引用。

詳情請訪問金斯瑞官網(wǎng)：https://www.genscript.com。

關于金斯瑞蓬勃生物（生物制劑CDMO部門）

金斯瑞蓬勃生物是金斯瑞生物科技股份有限公司的旗下子公司，在基因與細胞治療(GCT)、疫苗、生物制劑發(fā)現(xiàn)和抗體蛋白藥物等領域，以前瞻性策略、專業(yè)解決方案和高效工藝，積極提供從藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化的端到端CDMO服務，幫助客戶加速藥物開發(fā)。

金斯瑞蓬勃生物的綜合性基因與細胞治療解決方案涵蓋用于IND新藥臨床試驗申報的質(zhì)粒和病毒CMC（化學制造和控制），以及臨床制造和商業(yè)制造。金斯瑞蓬勃生物用于生物制劑發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的創(chuàng)新解決方案包括治療性抗體發(fā)現(xiàn)、抗體工程和抗體表征,已取得美國食品和藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和中國國家藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管要求的GMP認證。

金斯瑞蓬勃生物以“合作加速創(chuàng)新”為理念，致力于幫助客戶縮短生物藥從發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化的研發(fā)周期，顯著降低研發(fā)成本，構建更健康的未來。