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創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254 Ib期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥

創(chuàng)勝集團(tuán)
2021-11-25 08:00 5067

蘇州2021年11月25日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗(yàn)首例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗(yàn),確定了II期臨床試驗(yàn)推薦劑量。

本研究旨在評(píng)估MSB0254在II期臨床試驗(yàn)推薦劑量下在多種類型實(shí)體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效,包括神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和肝細(xì)胞癌等。

MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體,具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機(jī)制,由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開發(fā)。抑制血管生成通路作為治療癌癥的有效方法已得到充分驗(yàn)證,且在調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境和增強(qiáng)免疫療法的活性方面也具有良好前景。創(chuàng)勝集團(tuán)將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯(lián)用治療多種類型實(shí)體瘤的潛在抗腫瘤作用,其中包括公司管線中的TST001和TST005。

關(guān)于MSB0254
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體,具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機(jī)制,由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開發(fā)。與正常內(nèi)皮細(xì)胞相比,VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中過(guò)度表達(dá)。血管內(nèi)皮細(xì)胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號(hào)通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成并有效抑制腫瘤生長(zhǎng),因此對(duì)多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)
創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州,已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局:在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心,在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地,在北京、上海、廣州和美國(guó)普林斯頓分別設(shè)有臨床開發(fā)中心,并在美國(guó)波士頓、洛杉磯設(shè)立了對(duì)外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有九個(gè)治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號(hào):Transcenta。

前瞻性聲明
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