上海2021年11月8日 /美通社/ -- 作為擁有近百年糖尿病管理經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)，賽諾菲不斷在糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新和投入，持續(xù)為中國糖尿病患者帶來創(chuàng)新治療方案。在第四屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)上，賽諾菲舉辦了“菲享時(shí)光，D造傳奇”主題活動(dòng)暨來優(yōu)時(shí)®上市一周年慶典?；顒?dòng)由中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)候任主任委員郭立新教授遠(yuǎn)程主持，并邀請數(shù)位國內(nèi)糖尿病領(lǐng)域的知名專家和賽諾菲企業(yè)高管通過線上線下聯(lián)動(dòng)的方式參與，就糖尿病診療和管理相關(guān)話題進(jìn)行了分享，向公眾展現(xiàn)了創(chuàng)新產(chǎn)品以及數(shù)字化慢病管理生態(tài)系統(tǒng)的最新進(jìn)展。
“菲享時(shí)光，D造傳奇”主題活動(dòng)暨來優(yōu)時(shí)(R)上市一周年慶典現(xiàn)場
藥物引入提供全新降糖選擇
賽諾菲是世界上第一批生產(chǎn)胰島素的公司之一，在胰島素研發(fā)上獲得多項(xiàng)重大突破。同時(shí)，在持續(xù)提供優(yōu)質(zhì)藥物的基礎(chǔ)上，賽諾菲不斷加快引進(jìn)創(chuàng)新胰島素，滿足中國糖尿病患者未被滿足的臨床需求。
去年，賽諾菲創(chuàng)新超長效基礎(chǔ)胰島素來優(yōu)時(shí)®（甘精胰島素U300）正式在中國上市，用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。相比同類胰島素治療，來優(yōu)時(shí)®可減少血糖波動(dòng)，降低低血糖風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)更加平穩(wěn)有效的血糖達(dá)標(biāo)，提供更放心的針劑治療體驗(yàn)。
上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院彭永德教授指出：“低血糖作為胰島素治療中最為常見的不良反應(yīng)，不僅會(huì)影響胰島素的劑量調(diào)整，也會(huì)增加患者停藥比例，阻礙血糖達(dá)標(biāo)。來優(yōu)時(shí)®獨(dú)特的緩釋機(jī)制、卓越的降糖療效及使用靈活性能夠滿足不同患者的需求，提升安全性和依從性，進(jìn)一步提高血糖控制達(dá)標(biāo)率?！?/p>
今年9月，在來優(yōu)時(shí)®獲批一周年之際，賽諾菲基礎(chǔ)胰島素與GLP-1RA的固定比例復(fù)方制劑SOLIQUA® (iGlarLixi)的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理。賽諾菲在中國開展的III期臨床研究也同時(shí)正式對外發(fā)布，證實(shí)了iGlarLixi的療效和安全性。研究結(jié)果顯示，相較基礎(chǔ)胰島素治療組，接受iGlarLixi治療的患者在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）方面達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要療效終點(diǎn)。在治療30周時(shí)，iGlarLixi組患者HbA1c平均值達(dá)到6.7%，而基礎(chǔ)胰島素組為7.4%。iGlarLixi組在餐后血糖及體重控制方面都優(yōu)于基礎(chǔ)胰島素，低血糖發(fā)生率與基礎(chǔ)胰島素組類似。
同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院鄒大進(jìn)教授表示：“我們很欣喜看到此次臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果充分證實(shí)了iGlarLixi的療效和安全性。其中，接受iGlarLixi治療的患者組在30周時(shí)HbA1c(HbA1c<7%)達(dá)標(biāo)比例為63%，基礎(chǔ)胰島素組為30%。同時(shí)，iGlarLixi每天僅需注射一次，患者低血糖和體重增加風(fēng)險(xiǎn)低，我們非常期待新藥上市后可以為廣大中國糖尿病患者提供一種全新的降糖選擇?！?/p>
數(shù)字創(chuàng)新打造慢病管理生態(tài)
中國是糖尿病大國，約有1.298億糖尿病患者[1]，排名全球第一。目前，我國糖尿病治療面臨諸多挑戰(zhàn)，例如治療達(dá)標(biāo)率低，患者教育不充分，并發(fā)癥防治形勢嚴(yán)峻等，亟需攻克。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥物以及集診療、服務(wù)、數(shù)據(jù)分析為一體的綜合解決方案融入中國糖尿病防治事業(yè)，引領(lǐng)糖尿病管理創(chuàng)新風(fēng)潮。
早在2014年，賽諾菲就推出了“智愛三人行”（TRIO）項(xiàng)目，著手探索運(yùn)用數(shù)字化技術(shù)賦能糖尿病管理。TRIO項(xiàng)目將醫(yī)生、護(hù)士、患者連接在一起，采用數(shù)據(jù)化、人工智能的管理方式，分階段、分人群、全天候地為患者提供個(gè)性化的干預(yù)手段，助力患者達(dá)到更優(yōu)的治療目標(biāo)。過去八年中，該項(xiàng)目已覆蓋全國550多家醫(yī)院，累計(jì)服務(wù)超過70萬名糖尿病患者。
南方醫(yī)科大學(xué)附屬南方醫(yī)院薛耀明教授表示：“糖尿病管理的過程復(fù)雜且漫長，包涵從篩查到院內(nèi)診斷，再到治療方案院外執(zhí)行?！菒廴诵小?xiàng)目將院內(nèi)治療延伸至院外，醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)能夠?qū)μ悄虿』颊哌M(jìn)行全程監(jiān)護(hù)和關(guān)愛，根據(jù)患者情況及時(shí)調(diào)整方案，提高達(dá)標(biāo)率及患者依從性，以獲得優(yōu)質(zhì)血糖管理從而提高患者生活質(zhì)量。”
賽諾菲中國糖尿病事業(yè)部總經(jīng)理邱幼萍女士表示：“數(shù)字化糖尿病管理模式切實(shí)有效地幫助了更多的糖尿病患者達(dá)標(biāo)，同時(shí)為賽諾菲積累了廣泛的慢病管理經(jīng)驗(yàn)。未來，賽諾菲將繼續(xù)作為糖尿病領(lǐng)域的領(lǐng)軍者，在加速創(chuàng)新產(chǎn)品引入中國的同時(shí)，堅(jiān)定數(shù)字化轉(zhuǎn)型的步伐，積極探索基于互聯(lián)網(wǎng)的慢病管理創(chuàng)新解決方案，將健康生活帶給廣大中國糖尿病患者，以實(shí)現(xiàn)到2030年逆轉(zhuǎn)慢性病蔓延趨勢的美好愿景。”
*SOLIQUA®(iGlarLixi)尚未在中國獲批
| [1] Yongze Li, Di Teng, Xiaoguang Shi, et al., Prevalence of diabetes recorded in mainland China using 2018 diagnostic criteria from the American Diabetes Association: national cross sectional study. BMJ, 2020. 369: p. m997. |
關(guān)于賽諾菲中國
賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進(jìn)入中國的跨國企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業(yè)務(wù)覆蓋了制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產(chǎn)基地，4大研發(fā)基地和1個(gè)數(shù)字創(chuàng)新中心。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國，領(lǐng)軍數(shù)字化創(chuàng)新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。
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關(guān)于賽諾菲
賽諾菲致力于幫助人們應(yīng)對健康挑戰(zhàn)。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預(yù)防疾病，并提供創(chuàng)新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數(shù)人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。
賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個(gè)國家，致力于將科學(xué)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為醫(yī)療健康解決方案。
Sanofi, Empowering Life 賽諾菲，綻放生命
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實(shí)的陳述。這些聲明包括預(yù)測和估計(jì)及基本假設(shè)，對于公司未來計(jì)劃、目的、意圖的陳述，對未來財(cái)務(wù)狀況、事件、運(yùn)營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關(guān)于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通?？梢岳弥T如“期望”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計(jì)”、“計(jì)劃”等詞語，以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析，監(jiān)管當(dāng)局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關(guān)于是否及何時(shí)批準(zhǔn)任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機(jī)構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品無法獲得商業(yè)成功的可能性，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團(tuán)受惠于外部增長機(jī)會(huì)以及完成相關(guān)交易和/或獲得監(jiān)管許可的能力，與知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)以及任何相關(guān)的未決或未來訴訟以及此類訴訟的最終結(jié)果，動(dòng)蕩的經(jīng)濟(jì)和市場狀況，包括全球性流行病在內(nèi)的全球破壞的影響，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結(jié)果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報(bào)給美國證券交易委員會(huì)（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報(bào)告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報(bào)告（截止日期2020年12月31日）中的“危險(xiǎn)因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。
