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美國FDA批準(zhǔn)百悅澤(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥患者

此為百悅澤®在FDA獲得的第二項批準(zhǔn),也是其在全球范圍華氏巨球蛋白血癥中第三項獲批

此項批準(zhǔn)基于百悅澤®對比伊布替尼的3期ASPEN臨床試驗結(jié)果

美國麻省劍橋和中國北京2021年9月2日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家全球性的生物制藥公司,專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,百悅澤®(BRUKINSA®,澤布替尼)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療成年華氏巨球蛋白血癥(WM)患者。

百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟博士表示:“我們十分高興FDA今天批準(zhǔn)了百悅澤®在美國的第二項適應(yīng)癥。此次獲批使得百悅澤®能夠為華氏巨球蛋白血癥患者帶來一種安全、有效的治療新選擇。正如我們從ASPEN試驗中所看到的,百悅澤®能夠提升這些患者的治療效果,改善他們的生活?!?/p>

黃蔚娟博士繼續(xù)評論道:“不到兩年的時間,百悅澤®在已在全球范圍取得11項監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn),其中包括2項在美國的批準(zhǔn),這表明百悅澤®正逐漸成為針對B細(xì)胞惡性腫瘤的一項卓有成效的治療選擇,并拓展其全球足跡,將有望惠及更多患者。我們將繼續(xù)通過廣泛的臨床開發(fā)項目對百悅澤®進(jìn)行評估,以獲取更多臨床證據(jù),進(jìn)一步確立其潛在的‘同類最優(yōu)’地位?!?/p>

美國丹娜法博癌癥研究院(Dana-Farber Cancer Institute)華氏巨球蛋白血癥研究Bing中心主任、哈佛醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)教授Steven Treon博士評論道:“ASPEN試驗充分表明,百悅澤®是用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的一款具有高度活性的抑制劑,相較第一代BTK抑制劑,在一系列具有臨床重要性的副作用中顯示出了更佳的耐受性。百悅澤®獲批能為華氏巨球蛋白血癥患者帶來一款全新的重要靶向治療選擇?!?/p>

國際華氏巨球蛋白血癥基金會(IWMF)主席Pete DeNardis表示:“百悅澤®獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥,為這種罕見類型的淋巴瘤帶來了第二款獲批的治療藥物,對患者來說是一個福音,這意味著華氏巨球蛋白血癥患者有了更多治療選擇,特別是百悅澤®這類藥物可通過口服給藥、采用單藥治療,從而能夠改善患者的治療體驗。”

此次FDA對百悅澤®在WM中的批準(zhǔn)主要是基于對比百悅澤®和伊布替尼治療WM患者的多中心、開放性的3期ASPEN試驗(NCT03053440)的有效性結(jié)果。該研究的隊列1隨機入組了201例攜帶MYD88突變(MYD88MUT)的患者。 

ASPEN試驗的主要有效性終點是獨立審查委員會(IRC)在總體意向性治療(ITT)人群中評估的非常好的部分緩解(VGPR)率。根據(jù)修訂版第六屆華氏巨球蛋白血癥國際工作組(IWWM-6)緩解標(biāo)準(zhǔn)(Treon 2015),百悅澤®組中非常好的部分緩解(VGPR)率為28%,而伊布替尼組則為19%。根據(jù)IWWM-6緩解標(biāo)準(zhǔn)(Owen et al 2013),百悅澤®組VGPR率為16%,而伊布替尼組則為7%。

在FDA批準(zhǔn)的百悅澤®說明書中,主要有效性結(jié)果體現(xiàn)為IRC評估的部分緩解(PR)或更佳緩解率。而基于任一版本的IWWM-6緩解標(biāo)準(zhǔn),百悅澤®組的部分緩解(PR)或更佳緩解率達(dá)到了78%(95% CI: 68, 85),伊布替尼組的數(shù)據(jù)為78%(95% CI: 68, 86);在12個月時,百悅澤®組有94%的患者仍在進(jìn)行無事件持續(xù)緩解(95% CI: 86, 98),伊布替尼組為88%(95% CI: 77, 94)。

百悅澤®最常見(見于≥20%的患者)的不良反應(yīng)是基于779例患者的安全性數(shù)據(jù),包括中性粒細(xì)胞減少、上呼吸道感染、血小板減少、皮疹、出血、肌肉骨骼疼痛、血紅蛋白降低、瘀青、腹瀉、感染性肺炎和咳嗽。

百悅澤®的推薦使用劑量為160 mg每日兩次或320 mg每日一次,空腹或飯后服用均可??筛鶕?jù)不良反應(yīng)調(diào)整劑量,存在重度肝損害和正服用可能與百悅澤®產(chǎn)生相互作用的特定藥物的患者,可降低劑量。

消息來源:百濟神州(北京)生物科技有限公司
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