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波士頓2021年6月15日 /美通社/ -- 進行最先進人工智能神經(jīng)成像平臺商業(yè)化的醫(yī)療技術(shù)公司QYNAPSE Inc.今天宣布，將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經(jīng)病學學會(EAN)第七屆大會上報告QyScore®用于治療阿爾茨海默病和多發(fā)性硬化癥方面的臨床數(shù)據(jù)。
QyScore®平臺已獲得FDA批準和CE標志，可提供廣泛的神經(jīng)退行性和神經(jīng)炎癥標志物組合的自動量化以及可供醫(yī)生使用的高級可視化功能。QyScore®將患者結(jié)果的自動比較與健康對照的大型規(guī)范數(shù)據(jù)集相結(jié)合，支持更快的臨床決策、及時診斷以及精確監(jiān)測阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化癥、帕金森病和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
在EAN大會上，Qynapse的科學負責人Enrica Cavedo博士將在美國東部時間2021年6月20日上午6:05/中歐夏令時12:05發(fā)表題為“QyScore®MRI標志物在阿爾茨海默病臨床特征中的診斷準確性”的電子演講。此外，Qynapse研發(fā)科學家Philippe Tran將于美國東部時間2021年6月20日下午1:30/中歐夏令時19:30發(fā)表題為“多發(fā)性硬化癥患者的腦體積變化：與QyScore®規(guī)范數(shù)據(jù)的比較”的電子報告。
Qynapse首席執(zhí)行官Olivier Courreges表示：“我們很高興在EAN大會報告有關(guān)QyScore®的新數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)正在顯示其用于診斷和評估多發(fā)性硬化癥、輕度認知障礙和阿爾茨海默病患者疾病進展的臨床價值。對于阿爾茨海默病，鑒于FDA最近批準了ADUHELM（阿杜卡奴單抗），我們很高興能夠致力于我們神經(jīng)影像解決方案的未來發(fā)展，以支持治療的啟動和對其有效性和安全性的監(jiān)測。我們期待在整個EAN活動中與該領(lǐng)域的專家分享和討論我們的最新進展?！?/p>
