深圳2021年6月4日 /美通社/ -- 近日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”或“公司“），其控股子公司深圳市瑞迪生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“瑞迪生物”）收到通知，瑞迪生物旗下全人源單抗藥物AR-301的III期藥品臨床試驗補充申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。
AR-301是一種全新的全人源單克隆IgG1抗體，針對革蘭氏陽性金黃色葡萄球菌（簡稱“金葡菌”）釋放的α-毒素，擬用于治療金葡菌引起的呼吸機相關肺炎（VAP）這全世界醫(yī)院常見的難題。
呼吸機相關肺炎指的是機械通氣48小時后發(fā)生的肺炎，是ICU最常見的獲得性感染，發(fā)病率在5-40%之間不等。VAP會延長機械通氣時間和ICU住院時間，是病死率增加的獨立危險因素；據(jù)統(tǒng)計，伴有VAP的危重病人病死率是30-70%，而由VAP導致死亡的概率大概是10%。一旦考慮VAP，就必須要盡快尋找致病菌。引起VAP常見的革蘭氏陰性菌包括：銅綠假單胞菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、不動桿菌菌屬。金黃色葡萄球菌是VAP最常見的革蘭氏陽性菌。
靜脈抗生素是治療呼吸機相關肺炎的基石，但臨床醫(yī)生需要避免無效的治療，不恰當?shù)目股貞脮黾硬∷缆剩€需要盡量避免廣譜抗生素的應用，因為其會誘導耐藥。因此在臨床上，有巨大未滿足的醫(yī)療需求。
AR-301可通過與金葡菌α-毒素的N端抗原表位的特異性結合，防止其形成具有致孔功能的七聚體結構，從而保護肺軟組織不被破壞、免疫細胞不被殺死，維持免疫細胞的殺菌功能。
目前，AR-301已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）快速審評資格認定和歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥資格認定，正處于III期全球多中心臨床試驗（MRCT）階段。2019年7月，AR-301的III期藥品臨床試驗申請獲中國國家藥監(jiān)局批準，與美國、歐洲等國家和地區(qū)同步開展III期臨床試驗。作為全球MRCT的一部分，海普瑞控股子公司瑞迪生物負責在中國啟動AR-301的III期臨床試驗，并于2020年第四季度開始招募患者，該次補充申請表明AR-301的臨床實驗在按計劃推進中。
瑞迪生物為海普瑞與Aridis Pharmaceuticals Inc.在中國設立的合資公司，主要業(yè)務為在大中華地區(qū)開發(fā)Aridis Pharmaceuticals Inc.正處于臨床試驗階段的多個品種及進行后續(xù)的市場推廣。截至2020年6月2日，海普瑞在瑞迪生物的持股比例為51%。
