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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年5月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，根據(jù)全球領先的指數(shù)公司MSCI最新公布的半年度審議結果，公司被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股，相關調(diào)整將于2021年5月27日（星期四）收市后正式生效。
MSCI中國小型股指數(shù)由MSCI所編制，旨在衡量中國市場小型股板塊的表現(xiàn)，涵蓋具有良好業(yè)務表現(xiàn)和發(fā)展?jié)摿Φ墓?。該指?shù)被全球?qū)I(yè)投資人員廣泛采用和參考。MSCI指數(shù)每季度和每半年都會進行調(diào)整，通過增加或剔除成分股保持權威性。
在去年相繼獲納入恒生綜合指數(shù)等三大指數(shù)、港股通后，亞盛醫(yī)藥此次又躋身MSCI中國小型股指數(shù)成份股，充分顯示國際資本市場對亞盛醫(yī)藥的研發(fā)實力、發(fā)展戰(zhàn)略、投資價值及未來前景的認可。
作為港股市場原創(chuàng)小分子新藥第一股，亞盛醫(yī)藥自2019年10月上市以來，于臨床開發(fā)、對外合作、專利布局等方面均獲得較大進展，并達成多項全球性合作，正在實現(xiàn)由原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)至新藥研發(fā)制造企業(yè)的進階。公司去年已成功遞交首個新藥上市申請（NDA），并獲納入優(yōu)先審評，創(chuàng)下重大里程碑。與此同時，公司正大力推進商業(yè)化布局，為新藥早日上市、惠及患者積極準備。近一年間，公司4個在研新藥接連獲得美國FDA 11項孤兒藥認證，領先行業(yè)，進一步呈現(xiàn)全球創(chuàng)新的能力。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“此次被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股，充分體現(xiàn)了資本市場對公司業(yè)務、發(fā)展前景的認可與信心，將有助于公司引入更多元的投資者，提升股票流通性，并進一步提高公司在國際資本市場的知名度。未來亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)發(fā)揮研發(fā)優(yōu)勢，加速推進現(xiàn)有產(chǎn)品管線的全球臨床開發(fā)，推動新藥上市申請進程，盡快惠及全球患者，并為廣大股東及投資者創(chuàng)造價值。”
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得11項FDA孤兒藥資格認證。
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