以協(xié)作共贏之勢，助力健康中國2030

北京2021年4月26日 /美通社/ -- 近年來，腫瘤慢病化管理進入大家的視野，成為行業(yè)及公眾廣泛關注的一個話題。伴隨著科技的進步、醫(yī)學的發(fā)展，“共克癌癥”這一理想逐漸變得清晰。時值第27個全國腫瘤宣傳周，輝瑞全球戰(zhàn)略及業(yè)務發(fā)展亞洲負責人楊櫻參加了由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研發(fā)和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）主辦的“點亮抗癌之路，助力健康中國”2021全國腫瘤防治宣傳周暨《聚力創(chuàng)新藥行業(yè)，助力健康中國建設》報告發(fā)布會（以下簡稱：發(fā)布會），并在會上分享了她對于輝瑞秉持的“科學致勝，共克癌癥”這一理念的認知和理解。

本次發(fā)布會邀請了來自行業(yè)協(xié)會、臨床專家以及業(yè)內(nèi)制藥領軍企業(yè)的眾多嘉賓，從預防到治療、再到突破性治療研究三個維度深入探討“共克癌癥”這一人類共同體所面臨的健康威脅。

“雙引擎”促合作共贏，惠及中國癌癥患者

癌癥已經(jīng)成為全球人口發(fā)病和死亡的主要原因之一。癌癥及其相關的疾病負擔成為中國公共衛(wèi)生嚴峻挑戰(zhàn)，2020年新發(fā)癌癥病例約457萬，癌癥死亡病例300萬^[1]，是僅次于心血管疾病的引起人類死亡的第二大殺手。

面對如此巨大的健康威脅，如何讓中國的癌癥患者能夠快速享受到科學進步帶來的福祉，輝瑞中國開創(chuàng)了“雙引擎驅(qū)動的中國業(yè)務發(fā)展模式”即“引進來，走出去”，造福中國患者，而這一戰(zhàn)略與中國“雙循環(huán)”的新發(fā)展格局也高度契合。輝瑞全球戰(zhàn)略及業(yè)務發(fā)展亞洲負責人楊櫻介紹到：“一方面，輝瑞積極開拓與中國本土新興的生物科技公司的合作，以自身的國際視野為支點，促進國內(nèi)國際市場更好的聯(lián)通和融動。另一方面，輝瑞將全球范圍內(nèi)的first-in-class、best-in-class產(chǎn)品快速引入中國，滿足中國患者最為迫切的臨床用藥需求?！?/p>

2020年9月，輝瑞和基石藥業(yè)達成戰(zhàn)略合作，簽署了基石藥業(yè)與輝瑞就舒格利單抗在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化，以及雙方將更多腫瘤產(chǎn)品引入大中華地區(qū)的合作框架。同年11月，輝瑞也同聯(lián)拓生物達成了戰(zhàn)略合作，攜手推動創(chuàng)新藥物在大中華區(qū)的開發(fā)和上市。合作為的是共贏，最終造福的仍然是廣大中國患者。

在產(chǎn)品和服務層面，輝瑞更是踐行了“以患者為中心”的不變承諾。自1989年進入中國以來，先后引入了11款抗腫瘤產(chǎn)品，覆蓋肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等領域，惠及萬千國內(nèi)患者，輝瑞已成為中國腫瘤診療體系中不可或缺的一部分。

在努力推動藥物可及的同時，輝瑞還在積極推動癌癥的規(guī)范化診療，使廣大癌癥患者獲得規(guī)范化、均質(zhì)化的診療服務。與此同時，從疾病特征入手，輝瑞倡導乳腺癌“全方位、全周期”的管理模式和肺癌領域“精準再精準”的理念，提升腫瘤患者的長期生存率和生活質(zhì)量。

楊櫻舉例說：“2019年開始，輝瑞支持和配合國家癌癥中心、國家腫瘤規(guī)范化診治質(zhì)控中心開展首個乳腺癌單病種質(zhì)控項目，未來也將在肺癌領域開展。規(guī)范、帶動各地區(qū)乳腺癌、肺癌規(guī)范化診療?！?

在支付可及和服務可及方面，輝瑞也在積極踐行著合作共贏，探索多方共付的模式，讓創(chuàng)新藥全新的商業(yè)支付模式為患者解決治療的后顧之憂。數(shù)字化加持在一定程度上加速推高了服務可及性的提升，輝瑞攜手互聯(lián)網(wǎng)公司，上線一系列便捷的在線服務，從企業(yè)的角度助力打通患者用藥服務的“最后一公里”。

以患者為中心，用創(chuàng)新引領醫(yī)藥發(fā)展洪流

腫瘤是人類共同面臨的艱難挑戰(zhàn)，也是全球行業(yè)關注的重點領域。面對腫瘤的復雜性和難治性，醫(yī)學界仍然有眾多未解的難題，但是，作為行業(yè)重要的參與方之一，醫(yī)藥企業(yè)突破創(chuàng)新、責無旁貸。

楊櫻表示：“輝瑞在這個探索的過程中充分與臨床醫(yī)生站在一起，貼近臨床治療需求，并努力傾聽來自患者的需求，將專業(yè)技術投入到藥物研發(fā)中來，以此來努力填補臨床空白、滿足最為迫切的患者需求?！?/p>

事實上，輝瑞全球腫瘤研發(fā)管線中目前有24款藥物，針對三十多個不同的適應癥。在中國，有三款產(chǎn)品計劃面市。血液病治療領域，全球首個獲得FDA批準的靶向CD22抗體偶聯(lián)藥物（ADC）有望在國內(nèi)上市，對于目前仍是采用長期、密集的基礎化療的治療手段急性淋巴細胞來說，它有助于為成人預后不良帶來突破性的進展，可以幫助更多患者堅持到干細胞移植，從而實現(xiàn)病情的長期緩解。在肺癌治療領域，2020年7月，國內(nèi)首位ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者已在博鰲恒大國際醫(yī)院先行獲得第三代口服靶向藥物治療，打破了我國晚期肺癌患者耐藥困境，填補了國內(nèi)目前肺癌治療領域的空白。此外，與基石藥業(yè)達成合作的舒格利單抗是一款潛在同類最優(yōu)PD-L1抗體藥物，其潛在適應癥涵蓋肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發(fā)癌癥類型。目前，產(chǎn)品的新藥上市申請（NDA）于2020年11月獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

國家癌癥中心2020年度工作報告顯示，目前我國惡性腫瘤的5年相對生存率約為40.5% ，與10年前相比，生存率提高約10% ，但與發(fā)達國家仍存在一定差距。《健康中國2030規(guī)劃綱要》明確提出，到2030年，實現(xiàn)全人群、全生命周期的慢性病健康管理，總體癌癥5年生存率提高15%。要實現(xiàn)這個目標，任重而道遠，需要在科學的手段和技術支持下，通過政府、醫(yī)療機構、企業(yè)等社會多方的共同努力，實現(xiàn)“科學致勝共克癌癥”，這是擺在我們這代醫(yī)藥人面前的共同使命。