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盡快實(shí)現(xiàn)全球群體免疫,專家呼吁中國疫苗行業(yè)加速國際化進(jìn)程

北京大學(xué)于4月7日舉行第五期北京大學(xué)全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會(huì),圍繞“新冠疫苗與疫苗產(chǎn)業(yè)國際化”的主題進(jìn)行了討論。

北京2021年4月8日 /美通社/ -- 近日,美國杜克大學(xué)全球健康創(chuàng)新中心發(fā)布“新冠肺炎疫苗市場投放與規(guī)模測算表(The Launch and Scale Speedometer)”。該研究顯示,以2劑疫苗估算,大約需要110億劑新冠疫苗,才能使世界70%的人口接種上新冠疫苗,并達(dá)到實(shí)現(xiàn)群體免疫的門檻。因此,全世界疫苗生產(chǎn)量“需要以前所未有的規(guī)模擴(kuò)大”。

這給包括中國在內(nèi)的世界疫苗產(chǎn)業(yè)帶來嚴(yán)峻挑戰(zhàn)的同時(shí),也讓全球看到了國際合作帶來的無限機(jī)遇。新冠疫情對我國疫苗產(chǎn)業(yè)的影響如何?國產(chǎn)疫苗如何在國際化進(jìn)程中收益并為全球健康作出更大的貢獻(xiàn)?針對這些熱點(diǎn)話題,北京大學(xué)于4月7日舉行第五期北京大學(xué)全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會(huì),圍繞“新冠疫苗與疫苗產(chǎn)業(yè)國際化”的主題進(jìn)行了討論。

本屆研討班邀請中國疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長封多佳,帕斯適宜衛(wèi)生科技組織(PATH)上海代表處國家代表、商務(wù)與業(yè)務(wù)開發(fā)負(fù)責(zé)人袁瑗,藥明海德CEO、藥明生物高級(jí)副總裁董健,科興控股(香港)有限公司總經(jīng)理?xiàng)罟?,中國醫(yī)藥保健進(jìn)出口商會(huì)對外合作部副主任管云鵬等專家,就新冠疫苗產(chǎn)業(yè)國際合作、我國疫苗產(chǎn)業(yè)國際化對全球健康事業(yè)影響等話題展開研討,探究新冠疫苗如何推進(jìn)我國疫苗產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步走向國際化。

專家指出,國產(chǎn)新冠疫苗對于填補(bǔ)新冠疫苗缺口發(fā)揮了重要作用,而新冠疫苗研制也帶動(dòng)了中國疫苗行業(yè)的國際化。他們呼吁,中國疫苗行業(yè)亟需加速國際化,做“優(yōu)”做“強(qiáng)”,為全球健康事業(yè)貢獻(xiàn)中國力量。

救急:保質(zhì)保量,填補(bǔ)新冠疫情疫苗缺口

當(dāng)前新冠疫苗的全球供給明顯不足,全球新冠疫苗分配出現(xiàn)了不平等的局面。美國杜克大學(xué)全球健康研究所研究顯示,截至1月中旬,全球已購買了超過70億劑新冠疫苗,其中42億劑疫苗被富裕國家所購買。這意味著,盡管高收入國家僅占世界人口的16%,但它們目前持有迄今為止已購買的新冠疫苗的60%。

為應(yīng)對這種不平等,“中國新冠疫苗正作為全球公共產(chǎn)品,為實(shí)現(xiàn)疫苗在發(fā)展中國家的可及性和可負(fù)擔(dān)性作出貢獻(xiàn)?!敝袊t(yī)藥保健進(jìn)出口商會(huì)對外合作部副主任管云鵬說。

中國疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長封多佳表示,截至目前,我國國產(chǎn)新冠疫苗在國內(nèi)的使用量超過1億3千萬劑,而出口的數(shù)量也超過了1億劑,兩者基本相當(dāng)。同時(shí),中國已經(jīng)向50多個(gè)國家和3個(gè)國際組織提供疫苗援助,同時(shí)向幾十個(gè)國家商務(wù)出口疫苗。這是新中國成立以來中國首次大規(guī)模對外提供疫苗援助,是落實(shí)疫苗作為全球公共產(chǎn)品承諾的重要行為。此外,中國企業(yè)正在幫助多國合作建設(shè)疫苗生產(chǎn)設(shè)施和提供生物活性材料。

“中國疫苗已經(jīng)具備長久地?fù)?dān)負(fù)提供全球公共產(chǎn)品和服務(wù)的責(zé)任擔(dān)當(dāng),中國新冠疫苗的工業(yè)制造能力已經(jīng)占全球新冠疫苗產(chǎn)能的約一半,擁有為全球健康做出貢獻(xiàn)的巨大潛力?!狈舛嗉颜f。

借助世界衛(wèi)生組織的緊急使用清單(WHO EUL)程序,中國新冠疫苗獲得了為國際提供服務(wù)的平臺(tái)。帕斯適宜衛(wèi)生科技組織(PATH)上海代表處國家代表、商務(wù)與業(yè)務(wù)開發(fā)負(fù)責(zé)人袁瑗介紹,2017年,世界衛(wèi)生組織明確了WHO EUL程序,目的是盡快將產(chǎn)品提供給受到突發(fā)公共衛(wèi)生事件影響的人們。當(dāng)前申請WHO EUL的18個(gè)新冠病毒疫苗中,有7個(gè)來自中國。

2020年10月8日中國同全球疫苗免疫聯(lián)盟簽署協(xié)議,正式加入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX),秉持人類衛(wèi)生健康共同體理念、履行自身承諾推動(dòng)疫苗成為全球公共產(chǎn)品。

“中國疫苗行業(yè)非常積極,正在踴躍地為世界公共衛(wèi)生作貢獻(xiàn)。”袁瑗說。

行動(dòng):精誠合作,在國際化中成長壯大

我國國產(chǎn)疫苗能夠?yàn)閲H新冠疫情防控作出貢獻(xiàn),離不開疫苗研發(fā)生產(chǎn)全流程的國際化。

“中國新冠疫苗是國際大合作的成果?!狈舛嗉迅锌?,新冠肺炎疫情暴發(fā)后,中國疫苗企業(yè)與多國開展了全過程的合作,包括流行病學(xué)研究合作、疫苗研發(fā)科研合作,疫苗臨床試驗(yàn)合作、產(chǎn)品銷售代理合作、生產(chǎn)代工合作、向有關(guān)國家提供生物活性材料、與多國合作在國外建設(shè)疫苗生產(chǎn)線,在接種環(huán)節(jié)與各國合作追蹤免疫效果以及提供分析處置接種反應(yīng)等方面的服務(wù)合作。

新冠疫苗的研發(fā)也加速了國內(nèi)疫苗產(chǎn)業(yè)的國際化進(jìn)程。例如,在新冠肺炎暴發(fā)之前,除了康希諾的埃博拉病毒疫苗外,幾乎沒有疫苗企業(yè)做過海外臨床試驗(yàn)。而如今,我國已有多支疫苗在阿聯(lián)酋、巴西、巴基斯坦、秘魯?shù)榷鄧_展臨床試驗(yàn)??婆d新冠疫苗克爾來福就是其中一支。

“國際合作在克爾來福開發(fā)過程中發(fā)揮了重要作用。”科興控股(香港)有限公司總經(jīng)理?xiàng)罟庹f。由于在國內(nèi)沒有條件開展三期臨床試驗(yàn),他們選擇了出國做。由各國負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的組織,科興負(fù)責(zé)提供研究用疫苗,各國政府負(fù)責(zé)監(jiān)管,克爾來福分別在土耳其、巴西、印尼和智利開展了臨床試驗(yàn),以證明疫苗安全有效。

國際合作也加速了克爾來福疫苗的本地化生產(chǎn)供應(yīng)。楊光表示,海外本地灌裝包裝檢測供應(yīng),縮短疫苗供應(yīng)時(shí)間和步驟,同時(shí),自2020年至今,科興新冠疫苗已經(jīng)通過了中國、印尼、巴西、智利GMP認(rèn)證、印尼清真認(rèn)證。

未來:做優(yōu)做強(qiáng),改善全球健康事業(yè)

“中國疫苗無論從質(zhì)量還是產(chǎn)量都正在加速從疫苗大國向疫苗強(qiáng)國的歷史性轉(zhuǎn)變?!狈舛嗉驯硎?,新冠疫情給中國疫苗行業(yè)帶來了前所未有的發(fā)展機(jī)遇,也對疫苗的研發(fā)和供給工作提出了前所未有的巨大挑戰(zhàn),突出表現(xiàn)為“如何做優(yōu)”和“如何做強(qiáng)”。

那么,中國疫苗行業(yè)該如何加速國際化進(jìn)程,實(shí)現(xiàn)“優(yōu)”與“強(qiáng)”?在封多佳看來,“優(yōu)”即疫苗產(chǎn)品和服務(wù)全過程、全要素與國際接軌;“強(qiáng)”即具備強(qiáng)大的疫苗工業(yè)能力和生產(chǎn)效率。

藥明海德CEO、藥明生物高級(jí)副總裁董健也表示,確保服務(wù)質(zhì)量,確保生產(chǎn)規(guī)模和成本控制,將有助于中國企業(yè)走向國際市場。

在長期的疫苗研發(fā)生產(chǎn)工作中,董健看到了傳統(tǒng)的疫苗生產(chǎn)模式的癥結(jié):“在傳統(tǒng)模式中,疫苗上市許可持有人承擔(dān)著疫苗研發(fā)、廠房建設(shè)、工藝驗(yàn)證、疫苗上市注冊、生產(chǎn)與質(zhì)量管理、持續(xù)改進(jìn)工藝與質(zhì)量等所有工作,只有實(shí)力雄厚的疫苗企業(yè)才能承擔(dān)從研發(fā)到生產(chǎn)的重任,而即便是疫苗巨頭企業(yè),在供應(yīng)優(yōu)質(zhì)低價(jià)疫苗方面也存在動(dòng)力不足的問題,一旦應(yīng)急情況出現(xiàn),很難及時(shí)充分地滿足全球?qū)σ呙绲男枨??!?/p>

對于這一問題,他提出了疫苗合同定制開發(fā)生產(chǎn)(CDMO)的新思路。“研發(fā)機(jī)構(gòu)或企業(yè)進(jìn)行疫苗設(shè)計(jì)和早期研發(fā),自行進(jìn)行或者委托CDMO企業(yè)進(jìn)行臨床前工藝開發(fā)和臨床試驗(yàn)用樣品生產(chǎn),研發(fā)機(jī)構(gòu)或企業(yè)作為上市許可持有人負(fù)責(zé)疫苗注冊申報(bào),并將注冊批準(zhǔn)后的疫苗生產(chǎn)任務(wù)部分或全部委托給CDMO企業(yè)?!倍≌f。

他表示,有序可控地利用CDMO模式,可以快速提升疫苗產(chǎn)能,擴(kuò)大國產(chǎn)新冠疫苗尤其是腺病毒載體和重組蛋白新冠疫苗惠及的國家、地區(qū)和人群;有利于提升國內(nèi)疫苗生產(chǎn)與質(zhì)量管理水平,促進(jìn)國內(nèi)疫苗研發(fā)和生產(chǎn)與國際接軌;有利于提升國內(nèi)和國際供給嚴(yán)重不足的疫苗品種的產(chǎn)能,造福更多的國內(nèi)外群眾;有利于中國疫苗行業(yè)為中國和全球疫情防控和各種消除傳染病行動(dòng)計(jì)劃,助力中國成為國際公共衛(wèi)生產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)的主要貢獻(xiàn)者。

消息來源:北京大學(xué)社會(huì)化媒體研究中心全球健康與發(fā)展項(xiàng)目組
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