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三生國健與宜明昂科合作開展賽普汀聯(lián)合IMM01臨床研究

2021-04-07 21:01 15427
三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司宣布與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司合作共同推進抗HER2單克隆抗體賽普汀?(伊尼妥單抗)與抗CD47融合蛋白IMM01組合療法在中國的臨床開發(fā)和商業(yè)化。

上海2021年4月7日 /美通社/ -- 三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司(以下簡稱“三生國健”)宣布與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(以下簡稱“宜明昂科”)合作共同推進抗HER2單克隆抗體賽普汀®(伊尼妥單抗)與抗CD47融合蛋白IMM01組合療法在中國的臨床開發(fā)和商業(yè)化。

該合作將針對多種HER2陽性腫瘤患者進行臨床研究,評估伊尼妥單抗與IMM01雙藥聯(lián)用的藥物安全性,耐受性和療效。

三生國健董事長婁競博士表示:“賽普汀®(伊尼妥單抗)是中國第一個獲批上市的Fc段修飾,生產(chǎn)工藝優(yōu)化,具有更強ADCC效應的創(chuàng)新抗HER2單抗,與化療藥物聯(lián)合,已被證明可以延緩HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進展,并帶來生存獲益?;谄渑R床驗證的安全性和有效性,三生國健正在開展多項臨床試驗,包括和其他創(chuàng)新藥物的聯(lián)合應用,進一步探索和擴展伊尼妥單抗的臨床適應癥。我們很高興與宜明昂科合作探索伊尼妥單抗和IMM01的聯(lián)合治療方案,希望快速推進聯(lián)合用藥適應癥早日上市,為患者提供更多更有效的治療選擇?!?/p>

宜明昂科董事長兼總經(jīng)理田文志博士表示:“IMM01是中國獲批進入臨床試驗的第一個靶向CD47的重組蛋白藥物,與其它同一靶點藥物的最大差異化就是完全避免了與紅細胞的結(jié)合,不會引起嚴重貧血事件。同時由于糖基化修飾,大大降低了藥物的免疫原性,改善了藥物的PK,顯著提高了藥物的生物利用度。I期臨床試驗結(jié)果初步證實了IMM01的安全性及有效性。我們很高興與三生國健開展聯(lián)合用藥臨床開發(fā)合作,我相信這兩個藥的聯(lián)合應用將會為癌癥患者提供更好的治療選擇?!?/p>

關于賽普汀®(伊尼妥單抗)

賽普汀®(伊尼妥單抗)是中國第一個獲批上市的Fc段修飾,生產(chǎn)工藝優(yōu)化,具有更強ADCC效應的創(chuàng)新抗HER2單抗,與化療藥物聯(lián)合,已被證明可以延緩HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進展,并帶來生存獲益。賽普汀于2020年6月獲得NMPA批準上市,同時在2020年12月底,賽普汀通過了醫(yī)保談判,首次被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年版)》(以下簡稱“《國家醫(yī)保目錄》”),于2021年3月1日執(zhí)行。根據(jù)中國女醫(yī)師協(xié)會乳腺疾病研究中心發(fā)布的《中國進展期乳腺癌共識指南2020(CABC3)》,伊尼妥單抗(賽普?。┏蔀檫M展期乳腺癌治療優(yōu)選方案之一。根據(jù)國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕1047號,伊尼妥單抗已納入《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則(2020年版)》。

關于IMM01

注射用IMM01是基于宜明昂科“mAb-Trap”技術(shù)平臺研發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代免疫檢查點抑制劑,針對免疫調(diào)節(jié)靶點CD47,通過激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞,從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療效應。IMM01項目完美解決了CD47靶點藥物研發(fā)核心痛點,目前已分別在中國、日本、美國獲得發(fā)明專利授權(quán)。

關于三生國健

三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),已發(fā)展為同時具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有18個處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物(包括8個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、10個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類,部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.3s-guojian.com獲取更多信息。

關于宜明昂科

宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司于2015年6 月在中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)張江高科技園區(qū)成立,專注于抗腫瘤免疫治療產(chǎn)品的開發(fā)研究,主要包括雙特異性抗體、新型重組蛋白、以及TANKTM 細胞治療等。這些產(chǎn)品的共同特征就是通過激發(fā)調(diào)動患者自身的免疫系統(tǒng)來發(fā)揮抗腫瘤效應,并最終抑制腫瘤細胞的繼續(xù)生長,逆轉(zhuǎn)由此而導致的一系列惡性癥狀,從而讓患者逐漸回到健康的機體狀態(tài)。目前已有多個新型抗腫瘤藥物處于臨床研究階段。宜明昂科是2016年上海最具投資潛力50佳創(chuàng)業(yè)企業(yè),2017年中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽“優(yōu)秀企業(yè)”,2017年上海市科技創(chuàng)業(yè)“企業(yè)優(yōu)勝獎”,2020年獲批高新技術(shù)企業(yè)。

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消息來源:三生國健
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