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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年4月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）日前宣布，公司任命知名腫瘤學(xué)專家David Sidransky博士為獨立非執(zhí)行董事，該任命自2021年3月31日起生效。
Sidransky博士在生物醫(yī)藥行業(yè)具有廣泛的影響力，以應(yīng)用生物標(biāo)志物進(jìn)行早期診斷與治療的研究聞名，2001年被《時代》雜志評為美國最優(yōu)秀的醫(yī)生及科學(xué)家之一。Sidransky博士現(xiàn)擔(dān)任約翰·霍普金斯大學(xué)（Johns Hopkins University）頭頸癌研究部主任、耳鼻喉科-頭頸外科教授、細(xì)胞和分子醫(yī)學(xué)教授、泌尿外科和遺傳學(xué)教授及約翰霍普金斯大學(xué)腫瘤學(xué)中心的腫瘤學(xué)教授。同時，Sidransky博士是包括美國癌癥研究學(xué)會（AACR）、美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）及美國國家癌癥研究所國家科學(xué)顧問委員會在內(nèi)的多家機(jī)構(gòu)的現(xiàn)任成員。他在專業(yè)期刊上發(fā)表了550余篇文章，45章書籍和評論，并擁有28項專利發(fā)明，是世界上被臨床和醫(yī)學(xué)期刊引用最多的研究人員之一。
Sidransky博士擁有多年的行業(yè)積累，在致力科研之余，還同時具備運營、管理及投資方面的豐富經(jīng)驗。他是多家生物技術(shù)公司的創(chuàng)始人，其中包括Champions Oncology（Nasdaq; CSBR）等。他曾擔(dān)任ImClone Systems Inc.(一家致力于促進(jìn)腫瘤護(hù)理的全球生物制藥公司)的副董事長，該公司后被禮來收購。Sidransky博士還為以色列生物技術(shù)基金（Israel Biotech Fund）的聯(lián)合創(chuàng)始人兼執(zhí)行合伙人。此外，Sidransky博士擁有豐富的董事會經(jīng)驗，曾擔(dān)任Galmed Pharmaceuticals（Nasdaq：GLMD）、Orgenesis（Nasdaq：ORGS）、Advaxis（NASDAQ：ADXS）以及Ayala（Nasdaq：AYLA）的董事會成員。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“非常歡迎Sidransky博士成為亞盛醫(yī)藥的獨立非執(zhí)行董事。他是一位具備學(xué)術(shù)、運營、管理、投資能力于一身的優(yōu)秀人才，為生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)造了豐富價值。目前，亞盛醫(yī)藥正在全面推進(jìn)多個腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的全球臨床開發(fā)，并在積極籌備公司首個產(chǎn)品的上市工作，我們相信Sidransky博士的加入會為公司帶來更具高度的行業(yè)洞察和戰(zhàn)略指導(dǎo)?！?/p>
Sidransky博士表示：“我很高興能成為亞盛醫(yī)藥的獨立非執(zhí)行董事，與公司領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊和董事會成員共同合作。亞盛醫(yī)藥是一家具有全球創(chuàng)新能力的新銳的生物醫(yī)藥公司，并致力于解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求，我非常期待能為公司的遠(yuǎn)大使命做出貢獻(xiàn)。”
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認(rèn)證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得11項FDA孤兒藥資格認(rèn)證。
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